假两性畸形相关论文
先证者(Ⅲ5) 社会性别女,6岁.因外阴畸形就诊.体检:外阴部见阴蒂肥大,阴茎样,贴于会阴,尿道外口位于其基底部;双侧大阴唇呈分开的......
先天性肾上腺增生症是引起性发育异常最常见的病因,包括46,XX和46,XY性发育障碍。随着遗传学和分子生物学进展,人们对其发病机制以......
获得12届世界田径锦标赛女子800米金牌的南非18岁选手卡斯特尔·塞门娅遭遇了“性别怀疑”。这再一次提出了体育运动中的一个难题，......
众所周知，流产对于女性的身体健康十分有害，然而，看完本文，听完专家的讲述后，或许您对这个问题又有了不同的看法。 小钟和小朱夫妇俩......
目的 探讨21-羟化酶缺乏(21-hydroxylase deficiency,21-OHD)致女性假两性畸形的临床诊断及治疗方法.方法21-羟化酶缺乏症患者24例......
目的 探讨苗勒管抑制物质(müllerian inhibiting substance,MIS)在外生殖器畸形儿童的诊断价值.方法 采用酶联免疫法检测41例外生......
1病例资料rn患者,男(社会性别),30岁,未婚.发现左上腹包块逐渐增大半年余.2017年10月触及左上腹包块,伴间断性四肢无力、肉眼血尿.......
研究目的：了解解放军总医院肾上腺肿瘤及假两性畸形的病因分布情况及分泌雄激素的肾上腺肿瘤的病因构成比，探索该类肿瘤异常分泌雄激......
目的 探讨男性假两性畸形伴隐睾恶性混合型生殖细胞瘤的临床病理特征及意义.方法 回顾性分析1例男性假两性畸形伴隐睾恶性混合型生......
1 临床资料rn患者郭某,女,36 岁,G4P0+3 ,既往妊娠:人工流产3次,孕期无明显致畸物质接触史,孕期无性激素类药物使用史,本人及家属......
先天性无阴道综合征(Mayer Rokitansky Kuster Huser, MRKH)是胚胎发育过程中双侧副中肾管发育不全或双侧副中肾管会合后未向尾端......
目的 总结先天性肾上腺皮质增生致女性假两性畸形患儿外科手术治疗围手术期的护理经验.方法 回顾分析48例患儿围手术期的临床护理......
目的 探讨假两性畸形患者的临床诊断和有效治疗方法.方法 对男性假两性畸形的患者,采用阴茎延长加粗术结合阴茎再造术来治疗小阴茎......
目的探讨女性假两性畸形的病因、临床特点、诊断和治疗措施。方法收集5例女性假两性畸形患者的临床资料，对其病因、临床特点、诊断......
０ 引言 女性假两性畸形是性别异常中的常见类型之一，绝大多数是因先天性肾上腺皮质增生所致，而极少部分可由于妊娠早期母体内雄激素......
目的 探讨腹腔镜腹膜阴道成形术治疗雄激素不敏感综合征的手术方法及治疗效果。方法 2006年5月至2011年3月，在深圳市第五人民医院对......
性别的认定包括形态标准（核型、性腺、生殖管道、外阴部及第二性征）与心理标准（抚养性别、社会性别），形态标准与心理标准之间出现矛盾，即......
期刊
人类的性别决定于性染色体X和Y,性染色体若发生畸变可导致性发育异常.也有人性染色体正常,却因其他原因引起性发育异常,其染色体性......
21世纪高等教育面临着新的机遇与挑战,新时期人才培养的目标是:基础扎实,知识面广、能力强、素质高、有创造力、适应力…….传统的......
目的：探讨尿道延长在药物性女性假两性畸形矫治术中的应用价值。方法：对8例药物性女性假两性畸形患者行畸形矫治术，在进行传统的阴蒂......
两性畸形是在胚胎发育期间因性染色体异常、性腺发育异常和内分泌紊乱所引起的内、外生殖器官及第二性征的发育畸形。一般根据性染......
患者女，45岁。2008年1月于左上腹扪及一核桃大小的包块，无腹胀、胀痛。2009年1月22日左上腹包块迅速增大，出现腹胀、腹痛，无恶心、呕吐......
1 病例介绍 李某,28岁,农民,汉族,入院前社会性别女性,未婚.因外生殖器异常,以两性畸形于2000-12-11就诊入院,既往史:父母无近......
先天性无阴道(congenital absence of vagina)是由于副中肾管未发育或尾管发育停滞未向下延伸而引起的罕见疾病[1]。常与子宫未发......
０ 引言 女性假两性畸形是性别异常中的常见类型之一，绝大多数是因先天性肾上腺皮质增生所致，而极少部分可由于妊娠早期母体内雄激素......
目的报告采用Passerini-Glazel手术治疗先天性肾上腺皮质增生所致女性假两性畸形患儿的方法和效果。方法2009至2011年，作者采用Pass......
男假两性畸形是指染色体核型为46，XY，生殖腺为睾丸，但生殖管道，特别是外生殖器，或为女性或为男女两性特征者，第二性征亦发育不良。男假两......
1 病例简介例1,女,10岁.4岁时发现阴蒂开始异常发育,随后逐渐增大,成为小阴茎;肌肉发育呈男性化;血管暴露,体格健壮;喉结不明显,声......
17α-羟化酶缺陷综合征(17α-OHD)是一种罕见的遗传性疾病,它是先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的一种罕见类型。临床上容易漏诊及误......
期刊
1 病例报告 女，27岁。因原发性闭经来医院就诊。查体：身高168 cm，体重65 kg。喉结不明显，似有胡须，声音较粗，腋毛较多，双乳房未发育，双乳距......
雄激素不敏感综合征(AIS)是雄激素受体基因失活或突变引起的罕见的X-连锁隐性遗传病,染色体核型为46XY,属于男性假两性畸形,发病率......
我们收治2例同胞姊妹假两性畸形,社会性别女性,现结合有关文献一并讨论,报告如下....
目的 假两性畸形病因及临床分析。方法 结合 4例病例对假两性畸形的病因、诊断、治疗等方面进行分析讨论。结果 引起假两性畸形......
1病例资料 患儿,女,生后3 d。外生殖器形态异常,足月顺产,母亲在孕期无药物、特殊化学物质及射线等有害物质接触史,孕期无创DNA检......
0 引言女性假两性畸形是性别异常中常见的类型之一，多由先天性肾上腺皮质增生引起，少数由妊娠早期母体内雄激素过多或孕母患肾上腺男......
男性假两性畸形病人的染色体为46XY,性腺也已分化为相对正常的睾丸.但由于各种原因,外生殖器缺乏雄激素的刺激作用,不能正常发育,......
目的回顾性分析本院自2003年至2011年经腹腔镜手术治疗的11例苗勒管永存综合征（Persistentmiillerianductsyndrome，PMDS）患儿的临床特......
