原发闭经相关论文
目的： 总结子宫受累表现不同的Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser(MRKH)综合征患者其磁共振(magnetic resonance imaging, MRI)表现......
目的探讨染色体异常核型类型与原发闭经的关系。方法对2010年7月至2018年11月在四川大学华西第二医院产前诊断中心的1895例临床诊......
目的分析性腺发育及生育功能异常患者的染色体核型。方法对因原发闭经、性腺发育异常、卵巢功能早衰、不孕不育等原因就诊的患者进......
目的探讨530例原发性闭经患者的外周血染色体核型及其临床意义。方法对患者的外周血样本进行常规细胞培养和染色体核型分析。结果......
目的探讨原发闭经患者染色体异常的类型以及与表型的关系。方法对外周血淋巴细胞进行染色体培养和G显带，必要时进行C显带、SRY基因......
目的 探讨遗传因素与月经异常的关系.方法 应用常规染色体制片及G显带方法,对2009年1月至2012年7月在广西壮族自治区妇幼保健院就......
自1980年9月至1981年3月在门诊发现男性间性5例,占遗传咨询门诊病例的14％,其主要特点是染色体为46,XY,性腺为睾丸组织。因睾丸发育......
睾丸女性化综合征是男性假两性畸形的一种,患者具有睾丸而表现型却为女性。现报道一例完全型睾丸女性化综合征。奚××,19岁,未婚......
睾丸女性化是一种男性假两性畸形,又称雄性激素不敏感男性假两性畸形。本文报道一家族中发生3例睾丸女性化患者。病例摘要【例1】......
睾丸女性化综合征是男性假两性畸形的一种。该综合征分为两类,一类是完全型睾丸女性化;另一类是不完全型睾丸女性化。本例力完全......
混合型性腺发育不全是一种性染色体异常疾病,较为罕见。现将我们收治的一例报告如下。田××,女,21岁,未婚。住院号365069。因原......
睾丸女性化综合征是一种 X 连锁隐性遗传疾病。我们遇到8例,其中两对挛生姐妹,现报告如下。例1,20岁,社会性别女,因原发闭经就诊......
分析1973～1983年间确诊的27例患者。6例于20岁以后方来就诊。临床上突出表现为男性化征象,儿童期生长过速,骨骺早期愈合,13岁以后多......
性分化异常与Ｙ染色体有直接的联系，而睾丸的发生与Ｙ染色体短臂上１Ａ１Ａ性别决定区（ＳＲＹ）基因密切相关。本文对表型男性的４６，ＸＸ和表型女性的４６，ＸＹ、４５，Ｘ／４６，Ｘ，ｔ（Ｙ；Ｙ）、４６，ＸＹ，表型女性......
1 对象与方法 1.1 对象 23例Turner综合征均来自临床及遗传咨询门诊患者,患者年龄12-26岁.由于身材矮小,原发闭经,乳房发育差就......
Turner氏综合征是一种常见的性染色体病,其发生率在自然流产的胚体中占8.5‰,在活产婴儿中约占1/2,500;有人统计在原发闭经病人中......
一般认为,血浆垂体后叶加压素的变化能够代表激素代谢廓清力的变化,进而影响激素的分泌率.然而,近年来本文作者及其他研究者在各......
我科自1980年11月开展遗传咨询门诊,至82年9月,共门诊604例,对其中218例进行了外周血淋巴细胞染色体检查;并对有产前检查适应证的......
本文总结了3年来101例原发闭经的细胞遗传学研究,46,XX共60例,占59.4％;46,XY 13例,占12.9％;45,X及其他28例,占27.7％。异常核型共41例,......
每天重复给予LHRH的高活性长效类似物D-Ser(TBU)~6-LHRH-(EA)~(10)(Hoe766)后,垂体反应性有相当大的进行性下降,因此降低了LH-RH......
本文报告了染色体检查方法在妇产科方面的应用,习惯性流产组32例经外围血淋巴细胞培养染色体检查,有2例染色体平衡易位。产前宫内......
Turner综合征是一种较常见的染色体疾病,也是原发闭经最常见的原因,在女性中的发病率为1/2,235。患有该综合征的妇女,核型确证为......
患者蒋××,21岁。主诉为原发闭经。父母健康,其母在怀患者孕期中经过正常;兄妹8人,2姐均已结婚、生育,一妹月经正常,家族中无明......
本文报道一染色体易位的原发闭经的病例。有关内分泌的测定示垂体促性腺激素升高,而雌激素水平低下。外周血和卵巢组织培养中细胞......
Turner’s综合症又称先天性卵巢发育不全症,是一种较少见的遗传性症候群。此病于1938年由Turner首次发现,1959年由Ford等作细胞遗......
一、PCO的病理生理据分析已确诊的100例PCO,大多数可从病史上与其他原因引起的长期不排卵症相鉴别。(1)初潮的平均年龄(12.3岁)和......
Turner综合征的典型临床表现有原发闭经、身材矮小、条索状性腺、性幼稚、蹼颈、肘外翻、特殊面容祀其他身体异常。染色体核型多数......
本文对无排卵月经患者应用克罗米芬及其顺、反异构体进行治疗。借放射免疫测成法连续观察血清促卵泡成熟激素及黄体生成激素含量,......
本文利用下丘脑功能紊乱的病理模型探讨HFs发生的机理.受试者分三组:(1)孤立性促性腺激素缺乏症患者(IGD)5例——促性腺激素释放......
报告了31例原发性闭经患者的细胞遗传学研究结果。发现46,××有16例,染色体数目或结构异常10例;46;×y有5例,异常检出率为48.3％。......
妇女已过18岁,月经尚未来潮者,称为原发性闭经(以下简称原闭),其原因复杂,分类较难。自从开展细胞遗传学检查和内分泌测定以来,大......
例1,女,22岁。因原发闭经就诊我院。患者16岁时曾用人工周期治疗,月经来潮3次,自停药后未见月经来潮。智力一般,儿童期无重要疾病......
本文对23例原发闭经患者进行了外周血染色体检查,发现有10例性染色体异常。阐明了性染色体异常是原发闭经的重要原因之一,并讨论了......
原发闭经(原闭),病因极其复杂,只根据临床症状不易得到早期正确诊断。近年来,体外竞争放射免疫分析技术广泛应用及细胞遗传学的发......
正常生育年龄闭经是妇女最关心的常见症状之一,多数是受孕、哺乳、精神紧张过度、营养不良或药物等的影响、功能一时失调的表现,......
我院自1981年12月至1985年4月共诊治原发性闭经21例,年龄在18～30岁,不包括假性闭经如处女膜闭锁等。21例均进行了外周血细胞培养及......
病历简介王某,C203262,27岁时因原发闭经及不育于1980年4月12日初诊。患者19岁仍无自发月经,乳房不发育。在医务室用乙菧酚及黄体......
混合型性腺发育不全(mixed gonadal dysgenesis)是一种较罕见染色体异常病,我院于1986年9月收治1例,报告如下。患者女,19岁。因原......
例1 27岁,住院号23852。因原发闭经,每月周期性腹痛一次(持续2～3天),并肛门坠胀11年,婚后性生活困难而就诊。体检:BP140/70 mmHg,......
我院自1986年以来进行了3例卵巢移植,成功2例,失败1例,现将手术情况报告如下.例1,20岁,未婚。因发育迟缓、原发闭经就诊我院。经......
