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合成了形貌具有典型立方晶型结构的404有机担体负载磷钨酸,用这种新型负载型催化剂催化芳香醛与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑......
以2,4-二异丙氧基-α-溴代苯乙酮类化合物1a,1b和异喹啉类化合物1c为原料,通过“Knorr缩合-酯化-关环”的方法,成功地合成目标化合......
以烷基（环己基）（联）苯为基本原料，经过磺代反应以后，与三所氟乙酸钠反应得到４-烷基（环已基）三氟甲基芳环类液晶化合物。反应收率高、操作简......
由酸异丙酯分别与 N,N-双(β-羟乙基)氨基乙酸和酰氯反应共合成了14个新的钛酰基-3-氧代杂氮三环类化合物。进行了元素分析、红外......
古人云:一孔玄关窍,乾坤共合成。名为神炁穴,中有坎离味冬孙会书曦次港粉井沮滋幼珊名奄奋抽瑙蒸簇截戮精。传统内丹术的修炼,是......
将闭式-卤代氢硼酸根(B_(10)H_2Cl_8~(2-),B_(10)Cl_(10)~(2-)、B_(10)H_2Br_8~(2-)、B_(10)H_4I_6~(2-)、B_(12)H_3Cl_9~(2-)、B_......
本文报道了二安替比林苯乙烯基甲烷(DAVPM)的纯化及氧化产物的制备,测定了DAVPM在不同酸晓的硫酸、磷酸、醋酸和盐酸介质中的条件......
对近十年来出现的新的噻唑偶氮染料(TzAD)及其主要性质和在分析化学中的应用作了一个简要的综述。近十年来,共合成了40余种新的TzA......
《美国声学会杂志》英文全称是“The Journal of the Acoustic Society of American”，国际刊号ISSN：0001-4966。该刊是美国声学会的......
1第一个三甲基膦支持的三价钴金属有机氟化物的合成受教育部及德国学术交流中心(D A A D)联合资助,笔者于2005年8月6日至2005年9月......
【中图分类号】G632.479【文献标识码】A 【文章编号】2095-3089（2012）10-0177-01 DNA分子的相关计算，涉及到DNA的结构、DNA的复制......
对天然无抗菌活性的菌株Ｎｏ．１２和其变株Ｎｏ１２－１０３的菌体形态、培养特征及细胞壁组成作了初步分析，鉴定结果均属拟诺卡氏菌。同时对激活株的抗菌谱作......
肾上腺髓质素（Ａｄｒｅｎｏｍｅｄｕｌｌｉｎ，ＡＭ）是１９９３年日本学者首次从人的嗜铬细胞瘤中发现的一种新型降压肽〔１〕。ＡＭ由５２个氨基酸组成，生物活性为扩张血管，降低血压，作为循环......
作者曾报导,(Ⅰ)具有较好的浸润、传导及表面局部麻醉作用,并且毒性较低,局部耐受性也佳。作者通过A的变换以影响分子的亲水性能,......
作者在1957年便开始于实驗室中进行二卤甾体的探討性試驗,特别是氟在C—11位上的試驗,11β-氟-9α-卤代甾体既可用N—卤代酰胺与4......
17个不同的取代基引入桂皮酰胺的α位,探讨了这些基团对于桂皮酰胺类化合物的抗惊作用的影响。 对化合物的顺反构型作了分析。包括......
5-硝基-2-呋喃丙烯酸衍生物,以5-硝基-2-呋喃丙烯酰异丙胺(呋喃丙胺)为代表,是我国自己创制的新型抗日本血吸虫病口服非锑剂的有......
放线菌素是一类具有良好抗肿瘤作用而有较大毒性的抗菌素。作者等推测放线菌素的抗癌作用与其共有的色基结构有较为密切的关系,而......
将氨基酸或小肽引入多巴胺分子中,共合成了十八个具有不同立体构型和亲脂性的氨基酸多巴胺肽。在麻醉狗上药理初筛表明,多巴胺分子......
曾有文献(药学通报1982;17(4):24.)报道3＇,4＇7-三羟基黄酮醇(Ⅰ)是心血管病药物舒冠通的主要成份之一,为了系统研究黄酮类化合物的......
本文研究了4-取代-5-苯基-3-吡唑烷酮类化合物的结构与抗惊活性关系。共合成了6个3-吡唑烷酮类衍生物。其中,3-吡唑烷酮类化合物的......
近年来寻找抑制活性强、口服有效的短肽肾素抑制剂作为抗高血压新药的研究有了较大的进展。本文在原工作小组研究的基础上,以N-(2......
作者按照先合成β-内酰胺单环后再构建碳青霉烯双环的合成策略,全合成了亚胺硫霉素。
According to the synthetic strategy of ......
国家南方农药创制中心成立5年来,共合成全新结构的化合物近5500个,菌株15000多个,筛选化台物及菌株19000多个,已有21个化合物进入......
β-内酰胺因有四元环结构,又是某些抗生素的母体,它的合成一直受到有机化学家的注意。1980年Melillo等用DCC为缩合剂由β-氨基酸......
某些异喹啉化合物有抗血小板聚集活性，如喘速宁的纯光学异构体Ｒ－（＋）体有较明显的抗血小板聚集作用。本文重点对四氢异喹啉母核（Ｉ１～Ｉ４）的２位进行取......
共合成了１４个６取代苯基４，５二氢３（２Ｈ）哒嗪酮衍生物（Ⅱ１～１４），除化合物（Ⅱ１０）外均未见文献报道．对这些化合物及中间体（Ｅ１～３）进行了ＡＤＰ诱导的家兔体外抑制血小......
研究了２－取代－１－正丁基－５－苯基－３－吡唑烷酮类化合物的合成和抗惊厥作用，共合成了５个３－吡唑烷酮类新化合物．药理实验结果表明，５个化合物均有较好的抗惊......
作为酸性组分和胺组分,β-芳氨基酮肟可与甲醛发生分子内 Mannich 反应,得到3,6-二芳基-4,5,6,7-四氢-1,2,6-氧杂二氨杂).共合成......
本文报道根据Corey和Seebach“羰基反应活性逆转”原理合成二茂铁基α-二酮的新途径。用锂化二茂铁基二噻烷与一个酯反应,再经HgCl......
本文采用吡唑并[3,4-d]-1,3-噁嗪-6-酮衍生物(Ⅰ)与伯胺反应,合成了1-烃基-5-取代苯甲酰胺基-4-吡唑(N-取代)甲酰胺(Ⅱ);由LiAlH,......
亚苄基丁酮(3-甲基-4-苯基-3-丁烯-2-酮(1)或1-苯基-1-戊烯-3-酮(2))与w=37%甲醛水溶液和芳香胺在氯化氢-无水乙醇存在下可直接发......
用苯并三唑、甲醛与芳香胺生成的N-Mannich碱,分别与苯乙酮、苯丙酮、β-苯乙酮、α-四氢萘酮进行交换反应,取得了成功。共合成了1......
芳香肼是合成杂环化合物的重要原料,笔者进行了由芳胺合成芳香肼的研究,共合成了7个芳香肼:邻-甲苯肼、对-甲苯肼、对-氯苯肼、邻-......
目的 为寻找高效低毒的雌激素受体拮抗剂 ,设计合成了新结构骨架的三苯乙烯类化合物。方法 通过McMurry反应得到三苯乙烯中间体 ......
目的通过设计、合成芳酰基硫脲类化合物发现新的克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶小分子抑制剂。方法通过芳酰基硫代异氰酸酯和取代苯......
在氯化氢无水乙醇溶液存在下，利用芳胺盐酸盐法或醛胺缩合法，４Ｈ－［１］－苯并吡喃－４－酮可直接与甲醛和芳香胺发生Ｍａｎｎｉｃｈ反应，得到３－芳氨基甲基－４Ｈ－［１］－苯并吡喃－４－酮（３）。共......
共合成了１３个含硅四配位二硫代磷酸酯和２个含硅四配位单硫代磷酸酯的新化合物，经元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ、ＭＳ确定了新化合物结构，对部分化合物进行了......
目的设计合成一系列含氮杂环的单羰基姜黄素类似物并考察其抗炎活性。方法以不同的含氮化合物与噻吩-2-丙烯酰氯反应得目标产物,通......
为寻找用于治疗良性前列腺增生的新型α1受体拮抗剂,以本研究组发现的2-[(4-(2-(2-氯苯氧基)乙基)哌嗪-1-基)甲基]-5-甲基苯并噁唑......
