共济失调症相关论文
近年随着神经病学各领域的迅速发展,神经系变性疾病的病因已逐渐明瞭;免疫机能异常所致的神经肌病,在治疗方法上有了新的进展;正......
患儿,男,14岁。于4年前无任何诱因出现视力下降,呈进行性加重,书写逐渐困难,字迹模糊不清,大小不等,行距不齐。9个月前出现走路不......
目的:利用胞质分裂阻滞微核法、常规染色体畸变分析技术及HPRT 基因突变分析技术,分别从细胞、染色体和分子水平整体研究AT 细胞辐......
毛细血管扩张性共济失调症(Ataxia telangiectasia,AT)是一种罕见的常染色体中单基因突变的隐性遗传病,其发生率为1:40,000～100,000......
患女,13岁,因步态不稳3d于2000年3月28日入院.3d前患儿于晨起感头晕,视物旋转,闭目可缓解,行走时步态不稳,似醉汉步态.语言含糊不......
<正> 小脑型共济失调症,是一种以共济运动障碍为主要表现的中枢神经系统慢性变性疾病。近几年,我们采用温阳化瘀祛风法治疗11例,疗......
<正> 钱××,男,43岁,工人。1986年6月18日诊。因患脑萎缩共济失调症而致四肢瘫痪。刻下患者神志尚清,体温正常,惟口角流涎,说话不......
本文报告了26个家族遗传性共济失调症的家系调查和遗传学研究资料。其中24个是属于Marie型,Friedreich和Roussy-Le’vy综合征各1家......
<正> 胞磷胆碱(Citicoline)、化学名胞嘧啶核苷二磷酸胆碱(cytidine diphosphate choline,简CDPC)是一种脑代谢激活剂,能增强脑干......
报告遗传性共济失调五组家族共56例患者,其中E组为脊髓型(Friedrech共济失调),A～D组属小脑型,因有包括眼震的眼球运动障碍,更似遗传......
报道55例遗传性共济失调症的临床资料,男多于女,大多数病程小于10年,约半数病例有遗传史。本组以小脑型共济失调居多,起病于中年;F......
<正> 作者报导Пермский地区44个家族中发现66例遗传性共济失调症,其发病数为该地区居民100,000:2.1。Friedreich氏共济失......
<正> 10几年来,随着对维生素E(以下简称E)的生化作用及其机理的研究,使E的临床应用范围,已不再限于妇产科(例如流产)和小儿科(例如......
所有的智力障碍都是涉及中枢神经系统的问题。遗传性神经系统疾病的症状及体征繁多,其中一部分,如智力障碍、抽搐等,具有普遍性,见......
