双膦配体相关论文
手性醇结构广泛存在于天然产物及合成药物中,其中β-手性伯醇是合成非甾体抗炎手性药的重要中间体。目前其合成方法主要包括烯烃的......
以氯代叔丁烷和亚磷酸二乙酯为原料制得二叔丁基氧化膦,用四氢铝锂还原得二叔丁基膦氢,经锂化后依次邻二氯苄反应合成了大位阻效应......
铜(Ⅰ)配合物因其构型多样、发光独特、环境友好和应用前景良好而备受广泛关注。本文应用1,2-双(二苯基膦)乙烷与3-(2′-吡啶基)-5......
铜(Ⅰ)配合物因其构型多样、发光独特、环境友好和应用前景良好而备受广泛关注。本文利用一系列功能化3-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑......
本文使用本身具有氧化还原活性的双齿膦配体二(二苯基膦)二茂铁与金属的炔化物反应,合成了两个具有强荧光性质的双核金属膦炔配合......
考察了以甘露醇衍生的两个手性配体和钯组成的催化体系在不同的溶剂中催化苯乙烯的不对称氢酯基化反应,最高得到了25.8﹪的光学选择......
多膦配体与银形成的配合物结构多变,部分具有半导体性质,在光照下可以展现出较好的催化能力。我们以一种二膦配体bdppeda(N,N'......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
线性α-烯烃(C4及C4以上的直链端烯烃)是工业上重要的中间体及化工原料,广泛应用于聚乙烯的共聚单体、合成增塑剂用醇、合成润滑油......
具有光学活性的二级醇是重要的中间体和结构单元,在药物、农药、香精和香料中都有应用.报道了Cu(Ⅱ)/联吡啶双膦配体/硅烷体系......
利用Co(OAc)2·4H2O、手性联吡啶双膦配体和PhSiH3形成的催化体系用于芳基烷基酮的不对称还原,取得了较好的转化率和对映选择......
研究了用于羰基合成催化体系的含P—N键型的双膦配体,结果表明,用于烯烃氢甲酰化反应具有较高的催化活性和较好的选择性.......
本文通过母体簇与单膦配体和双膦配体在较温和条件下反应,合成了五个新的FeCO型异核金属羰基取代衍生物,利用元素分析,红外光谱核......
本文合成了具有不同电子效应的双膦配体,考察了Rh-双膦配体催化剂体系对混合辛烯氢甲酰化反应的性能,循环使用,以及金属Rh的流失情......
向FeI_2的四氢呋喃溶液中鼓入CO,室温下可与N,N-双(二苯基膦基)氨基酸甲酯反应,生成墨绿色晶状固体trans-Fe(CO)_2I_2[RCHN(PPh_2)......
线性α-烯烃是石油化工中的重要产品，特别是1-己烯和1-辛烯。乙烯选择性三聚和四聚反应是制备1-己烯和1-辛烯主要的方法。含膦配体......
设计建立了混合丁烯氢甲酰化反应动力学实验装置.测定了CO和H在溶剂甲苯中的溶解度;1--丁烯和2--丁烯在溶剂甲苯中的气液相平衡给......
铜(Ⅰ)配合物因其丰富多样的结构类型和广泛的应用领域,尤其在光功能材料与器件方面表现出诱人的应用性,成为近年来配位化学的研究......
在不对称催化领域，尽管已经有数以千计的手性配体被合成出来，但真正优秀的配体还不多。大多数配体的合成困难，特别是需要经过手性拆分......
该文内容分为两部分:1)多核过渡金属羰基簇与具有氧化还原活性的双膦配体的反应及磷-碳键活化的研究;2)采用快速混合停流时间分辨......
直链的线性α-烯烃在工业生产应用中具有重要的经济价值，特别是1-己烯和1-辛烯。乙烯的选择性三聚和四聚催化反应是制备1-己烯和1-......
1-己烯和1-辛烯是两种重要的化工原料，在高端聚乙烯产品中是不可缺少的共聚单体，此两者的加入可以显著提高聚乙烯产品的性能。选择性......
本论文介绍了过渡金属铱催化氧杂苯并降冰片烯与几种脂肪醇亲核试剂的不对称开环反应的研究。
论文第一章介绍了一系列过渡金......
本文综述了过渡金属催化氮杂苯并降冰片烯不对称开环反应的研究进展。在前人的研究基础之上，我们首次尝试了以手性双膦配体与铱络合......
过渡金属催化降冰片烯与不同类型亲核试剂的开环反应在有机合成领域中有广泛的应用。本论文首先综述了近年来过渡金属催化氮杂苯并......
近三十年来,不对称催化吸引了不少化学工作者的特别关注,已成为化学研究的前沿领域。本文综述了过渡金属不对称催化氧杂二环烯烃的......
本课题设计并合成了一系列(反)-4-羟肺氮酸衍生的双膦眦体,将其应用于铑催化α-芳基-β-氨基烯基膦酸酯的不对称氢化反应中。通过......
该文对辅助配体影响下的双膦银配合物的合成,晶体结构及表征进行了研究.在二次组装思想的指导下,利用银盐与刚性配体tptz或2,2-bip......
鉴于富勒烯金属有机化合物在基础理论研究和应用领域中的重要理论意义和应用价值。本论文开展了[60]和[70]富勒烯过渡金属有机化合......
1我们原创了一种连续关环的合成策略，以3-6步的反应制备了一系列的二羟基取代的9，9’-螺二芴，又通过包结拆分或色谱方法对此类双酚进......
席夫碱配合物和双膦配合物的研究是当前配位化学的研究热点。基于此目的，我们针对性地选择研究了几个含此类配体的配合物。其中有常......
本论文主要由两部分内容组成：(1)吡啶多羧酸配合物的合成、结构与性能研究；(2)新型双膦配体合成的探索性研究。 1.本文设计并合成......
本文对超分子金属大环的构筑及其性质进行了简要的概述，并对光致电子转移(PET)体系的作用原理以及膦配体过渡金属络合体系催化Suzuk......
Suzuki-Miyaura偶联反应自1979年发现以来,就由于其具有反应条件温和、副反应少、底物适用性广、产率高和操作便捷等优点而成为最......
手性二茂铁双膦配体是不对催化领域中一类非常重要的配体,这是由其独特的结构特点决定的。二茂铁的衍生物Ugis胺是手性二茂铁配体......
本文首先综述了手性在生命系统和药物发展史上的重要性，以及手性药物常见的获取途径。然后简述了近年来多种不同过渡金属催化氧杂苯......
以1,1-双(二苯基膦)二茂铁(dppf)、2-(2-苯并咪唑基)-6-甲基吡啶(Hbmp)和[Cu(CH3CN)4](ClO4)作为起始原料,合成得到一个铜(I)铁(II......
合成了四氢吡咯烷衍生物作为定位基团,在二茂铁骨架上引入定位基团后,高效的合成了二茂铁双膦配体,在不对称Suzuki-Miyaura反应中......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
