尿铜排泄相关论文
病历摘要患儿男,10岁。因上腹隐痛半年,腹胀1周于1992年11月25日入院,住院号55247。入院前半年,患儿无明显诱因而觉倦怠,上腹隐痛......
Wilson病是一种常染色体隐性遗传的铜代谢疾病 ,对于大多数患者 ,药物治疗能获得显著效果。肝移植目前亦受到广泛重视 ,用于重症的......
对30例肝豆状核变性患者和30例健康对照者行听觉事件相关电位分析,并使用韦氏成人、儿童智力量表中国修订版(WAIS-CR)对肝豆状核变......
肝豆状核变性在儿科并不罕见,若能早期诊断,将对治疗和预后均有较大的影响。但因临床类型多样,常致漏诊或误诊。现结合我院1974—......
欧洲肝脏研究协会（European Association for the Study of the Liver，EASL）通过回顾了1966-2011年Medline、Embase及Cochrane Librar......
Wilson病是一种铜代谢异常导致的遗传性肝脏疾病,在临床上并不少见。2012年2月,欧洲肝脏病学会发布了最新版《Wilson病临床诊疗指......
<正> 作者鉴于肥豆状核变性和慢性活动性肝病的临床表现、肝功能和肝形态学变化可以很相似,而两者的治疗又不相同,故对慢性活动性......
本文报告中药肝豆汤对37例肝豆状核变性患者体内铜代谢的影响观察。于服药前后作了24小时尿铜排泄、血清铜与血清铜氧化酶活力的对......
<正> 肝豆状核变性(简称HLD)或称威尔逊氏病(简称WD)是一种先天性铜代谢障碍自体隐性遗传疾病,真正病因机制尚不清楚。有认为是肝......
<正>肝豆状核变性(WD)为多发于儿童及青少年的遗传代谢性疾病,近年来成年人确诊病例也有所增多,现将近年来成人WD的国内外临床诊疗......
