铜蓝蛋白相关论文
目的 研究褐藻胶对肝豆状核变性（HLD）小鼠肝脏的保护作用机制。方法 健康雄性昆明小鼠，应用铜负荷饮食法建立HLD模型。治疗组每天给予......
目的 分析慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）并发肺部细菌感染患者外周血铁死亡相关基因表达变化与病情的关系。方法 选择济南市人民......
目的:总结分析以肝功能异常为首发儿童肝豆状核变性（wilson’disease,WD）的临床特点及基因型,以期对此病获得更多的认识,提高早期诊......
目的 分析孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)儿童血清铜蓝蛋白(ceruloplasmin,Cp)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)......
目的探讨肝豆状核变性（HLD）的误诊原因,提高临床医师对该病的认识,避免误诊、漏诊。方法回顾性分析安徽中医药大学第一附属医院脑病......
目的:肝豆状核变性（HLD）是一种由于铜代谢异常所导致的常染色体隐性遗传性疾病,迄今为止尚无特效的治疗方法。本实验通过硫酸铜负荷......
肝豆状核变性，又称威尔逊病(Wilsondisease，WD)，是由ATP7B基因突变导致铜排泄障碍的常染色体隐性遗传病。目前肝豆状核变性全球发病率......
目的分析血清铜蓝蛋白(Ceruloplasmin，CP)水平评估慢加急性乙型肝炎肝衰竭(Hepatitis B virus-related acute-on-chronic liver fai......
铜蓝蛋白（Cp）是血浆中的一种糖蛋白。综述多位学者测定糖尿病病人血浆中铜蓝蛋白含量的变化，结果发现糖尿病患者血浆Cp比正常人群高，从......
目的对一例疑诊Menkes病患儿进行临床和遗传学分析。方法提取患儿及其父母基因组DNA，行家系全外显子测序及多重连接探针扩增技术检......
目的观察肝豆状核变性（WD）携带者的临床症状、铜代谢特点、影像学特点，探讨WD携带者的治疗策略。方法收集2007年7月至2018年5月中山大......
目的探讨血清铜蓝蛋白与肝癌临床病理特征的关系。方法收集肝癌患者167例，分析铜蓝蛋白水平与肿瘤大小、肿瘤分期、是否转移及是否......
目的探讨Menkes病的临床及实验室特点与基因诊断方法。方法对2例确诊为Menkes病患儿的临床和实验室特点及基因诊断方法进行回顾性......
先证者(Ⅲ7) 女,57岁.自31岁始右手持笔写字时震颤,字迹不如以前规整.5年后逐渐出现两上肢轻度震颤,每次双手活动开始震颤明显,以......
病历摘要患儿男,10岁。因上腹隐痛半年,腹胀1周于1992年11月25日入院,住院号55247。入院前半年,患儿无明显诱因而觉倦怠,上腹隐痛......
肝豆状核变性是染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病。病变可累及多脏器系统。然而肝豆状核变性对心脏的影响在国内极少报道。我院自......
患者，男，29岁。于2001年8月29日无明显诱因出现乏力、纳差、恶心、呕吐，体检：神志清楚，巩膜轻度黄染，心肺正常，肝脾肋下未触及。肝功能检......
目的 探讨抑郁症患者血清C-反应蛋白(C- reactive protein,CRP)、铜蓝蛋白(copper - protein,CER)、同型半胱氨酸(Homocysteinc,Hc......
目的通过经颅黑质超声(Transcranial sonography,TCS)测量帕金森病(Parkinson disease,PD)伴有低铜蓝蛋白血症患者黑质回声增强面......
目的:分析耐药性癫痫(drug resistant epilepsy,DRE)的临床特点及危险因素;检测DRE患者外周血铁调节转运体-1(iron-regulated tran......
目的 探讨检测血清铜蓝蛋白对肝豆状核变性患者的诊断意义.方法 采用德国德灵公司生产的BN Ⅱ全自动特定蛋白分析仪,用速率散射比......
铜蓝蛋白是分布在α_2-球蛋白区域的铜结合糖蛋白。血清铜的95％是铜蓝蛋白结合铜,其余5％是清蛋白结合铜。铜蓝蛋白具有氧化酶的活力......
目的探讨青霉胺与锌盐联合治疗肝豆状核变性的疗效。方法采用联合治疗方案，青霉胺每日用量10~30 mg/kg,锌盐按元素锌每次22.5 mg,每......
先证者(Ⅴ1) 女,12岁.因阵发性全身震颤10余天,加重3天住院.患儿于10天前无明显诱因出现全身震颤,每当开始站立行走或情绪激动时加......
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)又称Wilson病,是一种以铜代谢异常为表现的常染色体隐性遗传病.以肝脏症状为首......
