低铜饮食相关论文
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)属遗传性铜代谢障碍为特征的一种慢性疾病.从就诊患者开始调查该家系，4代34名成......
人发是排泄金属废物的器官,其微量元素的含量高于尿液和血清,且含量相对稳定,取样方便,易于分析,已多为临床研究采用。关于冠心病......
肝豆状核变性(HLD Wion’s病)是一种常染色体隐性遗传性缺陷引起的先天性铜代谢障碍性疾病。由于以豆状核、肝、肾和角膜为著的全......
20例肝豆状核变性患者口服葡萄糖酸锌1.6g/d,14例症状改善。治疗前后对比,血清铜降低显著(P...
本文采用我国最早研制的一种口服二巯基类广谱重金属解毒剂二巯基丁二酸(DMSA)治疗肝豆状核变性(HLD)20例。总有效率为80％,显效率为......
本文从导致铜缺乏的因素和铜缺乏的临床表现方面论述了铜对人体的必要性，以及目前需制定铜摄入的安全范围，从而有助于防止铜缺乏和铜......
病历摘要患儿女，５岁，因间断浮肿、腹胀、腹痛伴发热１个月入院。入院前１个月“上感”后出现双眼睑浮肿，进行性加重至全身，尿呈深茶色伴轻度......
视网膜色素变性(视网膜毯层变性)病因不明。有人提出无β脂蛋白血症、自体免疫、维生素A结合蛋白异常等有关。Gahlot(1967)等发现......
患儿男,5岁半。由外地迁入廊坊市,无不适。于2010年3月18日在广阳区妇幼保院做入托体检。查体:体重18.5 kg,身高117 cm。发育正常,......
康康7岁了,走路不稳、讲话不清手经常发抖,医生检查也未发现什么问题,就按缺钙治疗。可是,康康的症状一直没有缓解。俐俐妈妈某一......
作者报告了6例肝豆状核变性的电子计算机断层扫描(CT),5例“脑型”,1例“肝型”。全部通过生化检查和发现Kayser-Fleischer(K-F)......
青霉胺一直是治疗 Wilson 病的有效药物。近年来报道大剂量锌口服可通过减少肠道铜吸收而导致铜负平衡且毒性很低。经治疗后 K—F......
本文报告3例用硫酸锌治疗Wilson病,经7年随访,疗效稳定。 例1 男,27岁。17岁时确诊为Wilson病。家族史阳性。用D—青霉胺治疗,效......
我院从1991年以来收治肝豆状核变性(Wilson病)2例,报告如下。 例1 男性,22岁。乏力、纳差、腹胀1年。2个月来上述症状加重,并出现......
例1,女,12岁。因语言困难、流诞、震颤并进行性加重15个月入院。查体:精神好,张口流诞,不能言语,四肢震颤明显,肌张力高,腹软,肝......
２０例肝豆状核变性（ＨＬＤ）患者，男１１例，女９例。年龄１０～３７岁（平均２０±６．４岁）。口服二巯丁二酸（ＤＭＳＡ）７０ｍｇ／ｋｇ．ｄ，观察８周，结果表明：７例显效，１２例好转，１例无效，有效率达９５％。疗前与疗后１～８周２４ｈ尿铜比较......
肝豆状核变性疾病的立体定向治疗李麟凌士营肝豆状核变性又称ｗｉｌｓｏｎ病，一种染色体隐性遗传性铜代谢障碍所致疾病。若表现为锥体外系症状并......
患儿 男,12岁,主因间断发热5天、浮肿伴血尿3天入院。入院前半年曾因双下肢浮肿半月伴血尿5天于外院就诊,查ASO(+),C_30.70mg/L,......
青霉胺至今仍然是治疗肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,简称HLD)的主要药物。近年来对锌剂治疗HLD的研究有所增多,本......
为了探讨综合驱铜治疗对具有不同肝脾声像图分型的肝豆状核变性 ( HLD)患者胆汁排铜及肝脾声像图指标的影响。我们采用二巯丁二酸......
使用中药复方制剂肝豆片Ⅰ号治疗３４例肝豆状核变性（ＨＬＤ）４周，疗程中病情加重组的好转率（５５．５６％）与病情无加重组的好转率（７６％）相比无显著差异（Ｐ＞０．０５）；同时，使用ＤＭＳＡ治疗ＨＬＤ２２例......
比较青霉胺及锌剂治疗肝豆状核变性（ＨＬＤ）的疗效及对尿铜排泄的作用。用阳极溶出伏安法（ＡＳＶ法）测定患者的 ２４ ｈ尿铜排泄量，资料分析采用 Ｘ２检验及 ｔ检......
肝豆状核变性（ＨＬＤ）又称Ｗｉｌｓｏｎ病，是一种遗传性铜代谢异常的疾病，其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织，由此引起一系列症状。但本病并发肾脏改......
肝豆状核变性又称Wilson病，是目前可控制的少数遗传疾病之一，国内多采用锌剂和青霉胺治疗，但青霉胺副作用明显。因此，我们分两组观察了......
目的:评价二流基丁二酸(DMSA)对肝状核变性(HLD)的临床治疗价值。方法:60例HLD患者均予口服DMSA70mg/kg·d,Bid,疗程为4w。以改良G......
肝豆片治疗３２例肝豆状核变性的临床观察及其对体液微量元素的影响安徽中医学院神经病研究所（２３００３１）韩咏竹王训胡纪原胡文彬杨任民肝豆状核......
２８例肝豆状核变性患者采用二巯基丁二酸钠（Ｎａ－ＤＭＳ）静脉冲击疗法，成人剂量１．０～２．０ｇ／次，儿童０．５～１．０ｇ／次，共８周。结果：２６例临床症状改善，２例无效，以假性硬化型和肝豆状核变性......
美国芝加哥消息:据梅奥医院进行的大规模的前瞻性研究结果认为,用青霉胺(D-Peni-cillamine)治疗原发性胆汁性肝硬化的早期阶段,有......
目的 :比较二巯丙磺钠与二巯丁二酸或青霉胺治疗肝豆状核变性 (HLD)的疗效。方法 :130例HLD病人随机分 3组。A组 50例 (男性 2 8例......
肝豆状核变性 (ＨＬＤ) ,又称Ｗｉｌｓｏｎ氏病 ,是儿科常见的一种遗传性疾病。本病肾脏损害以往报道不多 ,为了解儿童ＨＬＤ肾脏损害的临床特点 ,以达到早......
选择１１个青年人进行为期９０天的研究来评价低铜饮食对铜的吸收、排泄和保留的影响。实验过程分为三个阶段，且饮食中的铜为唯一可变因素。......
我院 1 980年～ 1 996年收治肝豆状核变性病人 52例 ,其中伴贫血者 2 0例 ,现分析报道如下。1 临床资料1 .1 一般资料 男 1 4例 ,......
例 1,女 ,7岁。因纳差、腹胀、上腹痛伴尿黄 8ｄ入院。病儿 0 .5年前因皮肤巩膜黄染 ,肝脾大 ,肝功能异常 ,角膜可见Ｋ Ｆ环 ,诊断为肝豆......
肝豆状核变性又称 Wilson氏病 ,为神经系统疾病。由于儿童期发病常以肝脏病变为主 ,神经系统症状不明显 ,且以溶血性贫血为主要症......
肝豆状核变性 (ＨＬＤ)也称Ｗｉｌｓｏｎ病 ,是一种铜代谢障碍的常染色体隐性遗传病 ,本病特点是肝硬变、基底节变性、角膜色素环和肾损害。患此病的......
目的 探讨青霉胺治疗肝豆状核变性的最佳方案。方法 选择青霉胺小剂量组 [5 10mg/ (kg·d) ]、中剂量组 [1116mg/ (kg·d) ]两种......
