低铜饮食相关论文
使用中药复方制剂肝豆片Ⅰ号治疗３４例肝豆状核变性（ＨＬＤ）４周，疗程中病情加重组的好转率（５５．５６％）与病情无加重组的好转率（７６％）相比无显著差异（Ｐ＞０．０５）；同时，使用ＤＭＳＡ治疗ＨＬＤ２２例......
目的 探讨青霉胺治疗肝豆状核变性的最佳方案。方法 选择青霉胺小剂量组 [5 10mg/ (kg·d) ]、中剂量组 [1116mg/ (kg·d) ]两种......
Wilson病(WD)即肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)是一种以原发性铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病,是先天遗传病......
目的了解儿童肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration, HLD)临床各期中的磁共振成像(MRI)表现，以评价MRI在肝豆状核变性疗效及......
1 病历摘要男,3岁9个月龄,以"肝功能异常6个月"为主诉入院,息儿6个月前在体检时发现转氨酶增高,一度考虑"肝炎可能",为进一步诊治......
目的:探讨成立健康教育小组对提高肝豆状核变性患者低铜饮食的效果。方法:对18名住院的肝豆状核变性患者开展健康教育,确定健康教......
1病例报告患者,26岁,G2P0＋1,因＂停经34＋2周,阴道血性分泌物1-天＂于2017年7月12日入院。患者平素月经规律,末次月经2016年10月15日。预......
<正>病历资料例1:患者,女,26岁。因双上肢不自主抖动1年,四肢乏力1周,2010年8月1日入院。患者于1年前无明显原因出现双手抖动,以左......
肝豆状核变性又称Wilson氏病，是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体遗传病，其发病率为0．5／10万～3．0／10万。发病年龄4岁～50岁，平均18岁。其特......
肝豆状核变性又称wilson病（wD），是一种常染色体隐性遗传性的铜代谢障碍所引起的一种慢性进行性疾病。本病好发于儿童和青少年，患病率为......
肝豆状核变性或称Wilson’s disease(WD)是一种遗传性铜代谢异常的疾病。其特点为铜沉着于肝、脑、肾和角膜等组织，由此而引起一系......
病历摘要患儿男,10岁.因反复关节肿痛半年,尿检异常24d,于2004年8月26日入院.患儿自半年前出现双膝关节、踝关节疼痛,无红肿,症状......
