常规核型分析相关论文
目的探讨联合常规核型分析(conventional cytogenetic analysis，CCA)和荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)技......
t(15 ;17) (q2 2 ;q12 )是急性早幼粒细胞白血病 (acute prom yelocytic leuk-emia,APL )的特征性染色体重排 ,约见于 70 %～ 10 0 %......
To describe a woman with a nonmosaic (45,X) form of Turner s syndrome who gave birth to a girl with 45,X Turner syndro......
目的 研究t(12;21)儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床与预后特征.方法应用常规核型分析(CCA)、双色间期荧光原位杂交(I-FISH)和RT......
目的 探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在遗传病和产前诊断中的应用价值.方法应用着丝粒探针、特......
本文对３２例原发性肝癌（简称肝癌）患者外周血淋巴细胞进行细胞遗传学分析研究，结果显示了肝癌患者染色体数目畸变率为１．４４％，主要表现在超二倍体......
比较基因组杂交（ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅ ｇｅｎｏｍｉｃ ｈｙ－ｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ，ＣＧＨ）是一种在ＦＩＳＨ技术的基础上发展起来的分子细胞遗传学方法，经一次染色体原位杂交实验即可在全部染色体或染色体区域水......
比较基因组杂交(CGH)是一种与荧光原位杂交(FISH)相关的技术,常用于确定人类肿瘤中染色体畸变的类型。最近CGH已用于新鲜的冰冻胎......
目的探讨多重荧光定量PCR(QF-PCR)技术在快速产前诊断常见非整倍染色体中的临床应用价值。方法应用QF-PCR技术快速诊断205例产前羊......
目的:探讨不同培养方法对多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者异常核型检出率的影响。方法:以25例随访诊治的MM患者为研究对象,......
目的:探讨孤立性染色体异常i(17q)在血液肿瘤中表达的意义。方法:对172例血液肿瘤患者的骨髓细胞进行常规核型分析,对伴有i(17q)染......
目的建立多重荧光原位杂交技术(multiplex fluorescence in situ hybridization, M-FISH)体系,探讨其在检测白血病复杂核型异常中......
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骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性的恶性血液病,临床上以表现为细胞减少(单系、双系或3系)的无效造血、病态造血改变和转为急......
目的对比间期荧光原位杂交(FISH)和常规染色体核型分析(CC)对MDS常见染色体异常克隆的检出率,评价FISH的诊断价值。方法回顾分析20......
染色体微缺失是指染色体缺失片段小于5Mb,用常规核型分析技术不能分辨的一类染色体异常。近年被广泛应用的基于微阵列芯片的比较基......
第一部分IgH缺失在多发性骨髓瘤中的临床特点及意义【目的】探讨多发性骨髓瘤中IgH缺失的发生概率、发生类型、临床特征、治疗疗效......
