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应用SRY基因编码区1对特异的寡核苷酸引物，对1例46，XX男性和1例46，XY女性性反转综合征患者基因组DNA进行多聚酶链式反应（PCR）扩增产物经......
目的探讨对β-地中海贫血进行胚胎植入前遗传学诊断的方法.方法夫妇双方分别为β41-42(-TCTT)及IVS-Ⅱ 654(C→T) 突变杂合子,在本......
本文通过对SNP的介绍，对等位基因特异性寡核苷酸杂交反应、PCR-限制性片段长度多态性、酶学检测与芯片杂交结合、荧光探针等常用的S......
芳香化酶基因属于细胞色素P450基因家族。它所编码的芳香化酶是催化雄激素转化雌激素反应的关键酶。在斜带石斑鱼中，本实验室前期工......
寡聚核苷酸,即核苷酸单体的寡聚物,是一类有重要生命科学研究价值研究价值和药用潜力和的生物大分子。寡聚核苷酸与其它生物分子的......
利用启动子探测载体克隆在组织培养水稻表面定殖外附生的短小芽孢杆菌的启动子活性片段, 对克隆到的启动子片段进行了序列测定, 证......
目的 建立针对中国人常见β-地中海贫血(β-地贫)基因型的产前诊断新方法.方法 PCR扩增的靶序列,经引物延伸,得到中国人β-地贫5个......
目的:探寻在不同人群中应用快速、准确的检测非综合征性耳聋的方法.方法:将引物延伸及变性高效液相色谱法相结合,检测180例中国人......
目的建立针对中国人常见的遗传性非综合征性耳聋基因诊断的新方法。方法 PCR扩增的靶序列,经引物延伸,得到中国人遗传性非综合征性......
目的 建立针对线粒体DNA 12SrRNA基因常见耳聋相关突变的Primer Extension-DHPLC基因诊断新方法。方法 将包含线粒体DNA 12SrRNA 9......
目的:建立MALDI-TOF-MS结合引物延伸的方法检测K-ras基因12位密码子7种基因型的研究模型并探讨其应用价值.方法:以自行构建的K-ras......
背景与目的:越来越多的研究表明,许多疾病的发生、个体化治疗及预后与基因的SNP密切相关,对其快速、准确的检测在基因组研究和应用......
采用RNA加尾和引物延伸real time PCR法实时定量检测了黑腹果蝇Drosophila melanogaster的bantam、mir-14、mir-2a共3种microRNA（mi......
用PCR扩增出人类mtDNA HVⅠ区443bp片段作为模板,以nt16093位点特异的引物进行引物延伸反应.产物经纯化后利用MALDI-TOF质谱技术进......
目的:建立RNA多聚酶Ⅱ-染色质免疫沉淀-引物延伸-飞行时间质谱技术(PolⅡ-ChIP-PE-MS),并利用该方法检测SNP等位特异磷酸化PolⅡ结......
拷贝数变异(Copy Number Variations, CNVs)是一种大小从1 kb到几个Mb范围内的DNA片段多态性,形式包括缺失、插入、重复以及复杂的......
目的建立基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术的β-地中海贫血(β-地贫)基因突变检测方法,探讨其在新生儿β-......
红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷,是常见的红细胞酶病.常因某些诱因发生溶血,而引起G6PD缺陷的主要原因是G6PD基因突变[1],以往......
我敬爱的老师，美国康乃尔大学生化分子生物学系分子生物学及分子遗传学教授吴瑞博士，于2008年2月10日与世长辞。听到这个不幸消息的......
目的:为检测不同组织中microRNA(miRNA)的表达量,本研究建立了一种改进的qRT-PCR(Quantitative reverse transcription PCR)技术。......
目的 1、在血清血水平利用毛细管电泳技术建立一种自动化、高通量，精确的地中海贫血诊断方法，对等电聚焦毛细管电泳（capillary iso......
背景：研究表明肺癌组织的EGFR基因突变检测可以有效预测EGFR-TKI类药物的临床疗效,但临床中因肿瘤组织取材困难限制了EGFR基因突变......
<正> 随着分子生物学的发展,对特定核苷酸片段进行分离、纯化及扩增已成为基因分子生物学研究的中心问题。自从1975年Southern转移......
<正> 聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)是最近几年在分子生物学领域中一项具有革命性的技术突破.这项新兴的生物技......
<正> 聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction),简称PCR,是近年来分子生物学领域迅速发展起来并得到广泛应用的新技术。近10余......
