氟苯基相关论文
胃酸相关性疾病(ARDs)是一类多发、常见性疾病，严重影响了患者的生活质量。胃酸相关性疾病(ARDs)的治疗策略通常包括中和胃酸、抑制......
1-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)-3-溴-1-丙烯(2)是氟环唑的重要中间体。目前制备化合物2的主要工艺路线是以1-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)......
以4-氟苯甲酸为原料,经过酯化、肼解、关环生成5-(4-氟苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫酮,再与溴乙酸乙酯、水合肼反应得到中间体2-[(4-氟......
目的设计并合成3--氟4-(2-芳基噻-唑4-基)苯基唑烷酮类化合物,初步评价其体外抗菌活性。方法以(R)-环氧氯丙烷和间氟苯基异氰酸酯......
以固体酸为催化剂,4,4’-二氟二苯甲酮与苯胺脱水缩合,合成了N-(双(4-氟苯基)亚甲基)苯胺.比较了不同固体酸催化剂H型ZSM-5、Na型Z......
采用两步法合成了5,15-二-(五氟苯基)-10,20-二(2-吡啶基)自由卟啉分子,探讨了反应过程中催化剂用量、反应温度及反应时间对目标产......
近年来,由于现代农业和环境保护对农药的要求日益提高,已经由传统的杀死转变成为生物调控。杂环化合物由于其多变的结构和广泛的生......
[目的]开发一条氟环唑中间体(Z)-2-(4-氟苯基)-1-(2-氯苯基)-3-溴丙烯的新工艺路线。[方法]以邻氯苯乙酸为起始原料,经酰氯化、酰......
目的:建立高效液相色谱-线性离子阱质谱法分离鉴定瑞舒伐他汀药物中间体N-[5-腈基-4-(4-氟苯基)-6异丙基嘧啶-2-]-N-甲基甲磺酰胺......
详细介绍了用三(五氟苯基)硼烷为代表的新型Lewis酸催化剂制备高活性聚醚多元醇的工艺,并介绍了该高活性聚醚多元醇在聚氨酯(PU)泡......
Rausch等报道由二环戊二烯基二氯化铪与五氟苯基锂在低温、乙醚中按下式反应,得到含σ-碳-铪键的二环戊二烯基二(五氟苯基)铪: (......
作者曾在第1报中报导了四十个二芳基硼酸α—氨基酸酐化合物及其对肿瘤组织培养(Hela 细胞及 L—16细胞),小自鼠肉瘤—37的药理试......
近十多年来,有机锡化合物的研究仍然引起人们颇大的兴趣,生产也逐年增加.主要原因是有机锡化合物有多方面的用途,如木材防腐、舰......
本文报道α-砜基碳阴离子和磷酰氯的反应,提供了合成α-砜基膦酸酯和α,β-不饱和砜的新方法,此方法具有原料易得、反应步骤少、得......
用手性色谱柱chiral-AGP为分离柱、乙腈 -磷酸盐水溶液为移动相分离反式 - 4- (4-氟苯基 ) - 3- {[3,4(甲二氧基 )苯氧基 ]}-哌啶......
依替米贝是一种重要的降血脂药,5-(4-氟苯基)-5-氧代戊酸是依替米贝的重要中间体,在查阅大量文献的基础上,选择了戊二酸酐为起......
通过溶液亲核取代法,使用2,4-二(4-氟苯基)-6-苯基-1,3,5-三嗪(BFPT)和9,9-二(4-羟基苯基)芴(FBP)和4-(4-羟基苯基)(2H)-二氮......
1 商品名rn Vfendrn2 化学名rn(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-1-(1 H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇rn3 开发与上市厂商r......
联苯类化合物是一类在农药、医药、生物材料、液晶等领域具有广泛应用的化合物,结构上看,是由两个苯环组成,苯环上进行不同官能团......
Cascade 是一种酰基脲类昆虫生长调节剂,兼有高的杀螨活性是其新的化学特性。通过干扰几丁质形成来达到杀死害虫、害螨的目的。Ca......
作者以前曾报导过芳香(月弟)化合物的新制取法,此法为以当量克分子的三氯化銻,氯化铜和盐酸苯(月弟)在有空气中氧存在时进行反应,......
已合成了一系列带有3-羟基或4-氮氧功能基的1,3-二氢-2H-1,4-苯骈二氮杂草-2-酮类的1-羟烷基的衍生物。本文报导化合物Ⅲ的合成方......
氟安定(flurazepam)是苯二氮杂(艹卓)类衍生物。对照研究证明,本品能明显缩短睡眠诱导时间和延长睡眠时间,适用于各种失眠症。临......
【化学名】7-氯-1-(2-二乙胺基乙基)-5-(2-氟苯基)-2,3-二氢-1H-1,4-苯并二氮杂(艹卓)-2-酮二盐酸盐【结构式】【作用特点】本品......
氟安定(flurazepam)是苯二氮(艹卓)衍生物,国外于1970年开始用于临床,镇静催眠作用良好。国内近由上海第二制药厂制成,每片15mg,......
我们参考日本的工作,于1972年合成了氟痛新这个化合物。氟痛新(ID-1229)的化学名:3-[4-(4-氟苯基)-4-氧代丁基]1,2,3,4,5,6-六氢-......
1.研究了由2-苯基-4-氯代亚甲基-5-间氧氮环戊酮经氟化、水解、氢化及皂化等步骤合成β-氟代-α-氨基丙酸的方法.2.由对氟苯甲醛出......
[品名和结构式]正式品名:盐酸氟桂嗪胶囊化学名:1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-(3-苯基-2-丙烯基)(口派)嗪二盐酸盐
[Name and Structu......
本文介绍一系列新的芳基氟喹诺酮类的合成及抗菌作用。这些衍生物的特点是在6-位有氟原子,在7-位有取代氨基,在1-位有取代苯基。......
西比灵胶囊,国际非专利名:盐酸氟桂嗪胶囊(FInnarjzjne hydrochloride capsule化学名:(E)-1-(22-(4-氟苯基)甲基)-4-(3-苯基-2-4......
为探讨构效关系,合成了1-对氟苯基-6-氟-1,4-二氢-4-氧-7-(1-哌嗪)噌啉-3-羧酸及其喹啉、萘啶、吡啶[2,3-C]哒嗪环系类似物16个。......
化学名 7-氯-1-三氟乙基-5-邻氟苯基-1,3-2 H-1,4-苯并二氮杂-2-硫药效分类催眠药开发单位 (荷兰)Schering-Plough 上市厂商 (......
氟苯挂嗪(Ⅰ)为一种新的高效钙阻滞剂。合成(Ⅰ)的重要中间体为双(4—氟苯基)—氯甲烷(Ⅱ)。本文报道(Ⅱ)的合成及其化学结构的确......
萘啶酸于1963年应用于临床以来,由于构效关系研究的不断深入,才推动了吡酮酸类抗菌药物的发展。氟哌酸(1a)、氟啶酸方便等优点而......
用对氟苯甲醛为原料经Wittig反应,Sharpless不对称环氧化和环氧的区域性开环等反应合成了R-和S-β-对氟苯基乳酸及其甲醛,并测定和......
flutrimazole[1-[(2-氟苯基)(4-氟苯基)苯甲基]-1H-咪唑]是具有局部抗霉菌作用的新咪唑衍生物。在体外和某些动物模型上已表明它......
钙拮抗剂氟桂利嗪(flunarizine,1a)扩张脑血管的作用强于其母体桂利嗪(cinnari-zine,1b),临床上用于治疗和预防缺血性卒中、中枢......
由Kanebo，Pharmacia＆Upjohn公司研制的钙通道拮抗剂lomerizinehydrochloride（KB-2796）可有效地治疗偏头痛。用大鼠做的一项研究结果表......
为了研究抗癌新药及其抗癌活性,张国敏等人合成了一系列二芳基硼酸氨基酸衍生物,体外试验表明它们有很高的抗癌活性.为了研究分子......
设计并合成了4’-[(4-烷氧基-2,3,5,6-四氟苯基)乙炔基]苯甲酸4”-溴苯酚酯系列的液晶化合物。经IR、MNR、MS及元素分析,确证其结......
