目的:希望以白杨素、卟啉作为骨架得到一系列新型抗肿瘤的卟啉-白杨素光敏药物,并使用一系列生物学的手段对合成的化合物进行相关的初步抗肿瘤活性评价,同时使用SYBYL分子软件从分子水平了解了卟啉-白杨素化合物与人体靶蛋白的作用机理。从而在一定程度上探索卟啉类光敏治疗效果不足的解决办法。方法:本课题以硝化、还原等方法得到水溶性的单取代氨基卟啉,用酰胺缩合的方法连接白杨素衍生物。将采用Adler法（俗称一锅法）得到四苯基卟啉母体化合物,在卟啉环上引入硝基并还原得到单取代氨基卟啉,以酰胺键为桥连白杨素衍生化合物,制备得到一系列以酰胺键连接的卟啉-白杨素化合物。采用~1H NMR对所得目标化合物进行结构确证。在体外活性实验中使用MTT法评价目标化合物对人肺癌A549细胞的抑制效果,分别在光照和黑暗条件中进行实验。最后,利用SYBYL软件分子对接研究探讨了目标化合物与苏氨酸/丝氨酸蛋白激酶（CDK）,磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的结合能力。结果:本课题设计合成10个新型的卟啉-白杨素衍生物,使用~1H NMR对所得目标化合物进行了结构确证。体外细胞实验结果表明,在光照的情况下,新型卟啉-白杨素光敏药物相对其卟啉母体显示出更好的光动力治疗效果,且化合物2b对人肺癌A549细胞显示出较好的抑制效果。分子对接打分结果显示目标化合物可能与CDK/PI3K靶蛋白具有良好的结合能力,预测其具有一定的生物活性。结论:本课题成功合成了10个新型卟啉-白杨素衍生物,通过对所得化合物的分子模拟研究以及体外抗肿瘤的初步研究,其中化合物2b显示出进一步研究的意义和价值,为设计新型抗肿瘤靶向药物提供新的方向。