上唇神经鞘瘤1例

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  【中图分类号】R739.4【文献标识码】A【文章编号】1632-5281(2014)09
  患者,女,32岁,主因上唇肿物半年就诊。患者半年前无意中发现上唇有一肿物,自觉上唇运动稍有不适,无红肿疼痛,无麻木感,无运动受限,未曾破溃,未治疗,为求诊治前来我科就诊。既往体健。查体:青年女性,营养较好,心肺腹无明显异常。左侧上唇近人中脊处稍有隆起,皮肤颜色正常,无红肿,无压痛,肿物与皮肤无粘连。翻开上唇,可见粘膜约蚕豆大小圆形隆起,粘膜表面正常,距粘膜表面较皮肤表面距离近。肿物活动度可,质地中等,与周围组织无粘连。颌面部感觉无异常,颌下及颈部未及肿大淋巴结。牙齿,开口度,开口型及咬合关系等未见异常。超声检查示,上唇黏膜下肿物,与周围无粘连;血常规,血凝无异常。局麻下切除肿物,手术取口内纵向梭形切口,于粘膜下层钝性分离,术中见肿物为卵圆形,呈分叶状,血供不丰富,界限清楚,包膜完整,实性,切面灰白色。术后病理为"神经鞘瘤",切口Ⅰ期愈合,于7天后拆线。(苏木素-伊红染色,病理号为2010051)
  讨论:神经鞘瘤又称施万细胞瘤或神经膜细胞瘤,是起源于胚胎期神经嵴来源的神经膜细胞或施万细胞的良性肿瘤。在神经源性肿瘤中,发病率仅次于神经纤维瘤,可发生于全身各处,头颈部发病率25%~45%。除嗅神经和视神经因不含施万细胞外,其他脑神经均可发生,常见于口腔、咽、喉、咽旁、腮腺、鼻腔。头颈部神经鞘瘤主要发生于脑神经,如听神经,面神经,舌下神经,迷走神经干;其次是周围神经,以头部,面部,舌部最为常见;交感神经发生着较为少见。神经鞘瘤生长缓慢,包膜完整,属良性瘤,但也有恶性者。肿瘤为圆形或卵圆形,一般体积较小,但亦可长大而呈分叶状。质地坚韧。来源于感觉神经者常有压痛,亦可有放射样痛。肿瘤可沿神经轴向左右移动,但不能沿神经长轴活动。肿瘤愈大愈容易粘液性变,发生粘液变后质软如囊肿。穿刺时可抽出血样液体,但不凝结是其特点。镜下一般可见两种组织结构,一为束状型(Antoni A型),细胞呈梭形,细胞间界限不清,核呈梭形或卵圆形,相互紧密平行排列呈栅栏状或不完全的旋涡状,称Verocay小体。另一型为网状型(Antoni B型),细胞稀少,排列呈稀疏的网状结构,细胞间有较多的液体,常有小囊腔形成。以上两种往往同时存在于同一肿瘤中,其间有过渡形式,但多数以其中一型为主。一般颅内的神经鞘瘤较多出现Antoni B型结构,椎管内的神经鞘瘤多以Antoni A型结构为主,且更易见小囊腔形成。治疗方法为手术切除,根据肿瘤的部位及大小而定。周围神经鞘瘤,可用手术完整摘除。若肿瘤位于重要神经干时,可将神经干外膜沿纵轴切开,剥开神经纤维,摘除肿瘤。因肿瘤生长缓慢,往往无自觉症状,且为无痛性,临床上很难作出诊断,确诊需作活检。必须注意的是真皮或皮下组织的肿瘤,如纤维瘤、神经纤维瘤及脂肪瘤等均易误诊,表皮囊肿或皮样囊肿也要考虑鉴别,本病甚至类似血管瘤或机化的血肿,这些通过病理检查即可加以区别。
  参考文献
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