缺氧诱导因子-1α及血管内皮生长因子在视网膜缺血再灌注损伤中的作用研究

来源 :南昌大学医学院 南昌大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:maclin
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目的:建立结扎大鼠颈总动脉视网膜缺血再灌注模型,以免疫组化法检测视网膜中HIF-1α及VEGF的表达。检测各期大鼠视网膜ERG和HIF-1α、VEGF,观察它对视网膜缺血再灌注损伤的作用。同时观察各期视网膜病理组织学的改变。1、探讨视网膜缺血再灌注损伤中HIF-1α及VEGF的表达及其在损伤中的作用。2、探讨HIF-1α及VEGF在视网膜缺血再灌注损伤中表达的相关性。方法:1、制作结扎颈总动脉视网膜缺血再灌注模型,70只SD大鼠随机分为缺血再灌注组、对照组(假手术组)。按再灌注时间分1h, 6h,12h,24h,48h,72h和144h组。每小组5只,结扎左颈总动脉60min后松开,右眼作自身对照。2、随机取10只正常大鼠行ERG检测,记录左右眼a,b波波幅作为正常对照。并对各组各时期大鼠左右眼的ERG进行检测,并以左眼/右眼的ERG波幅比值作为各期ERG的相对恢复率。3、免疫组化法检测各组各时期视网膜中HIF-1α、VEGF。并设阴性对照和阳性对照。4、各组各时期均取大鼠缺血再灌注眼球进行组织病理学检查。结果:1、对照组左/右眼ERGaA、bA值无显著差异,结扎后ERGaA、bA值明显下降,缺血再灌注组不同时期ERGaA、bA的相对恢复率逐渐下降,24h组最低,后逐渐恢复。2、对照组视网膜组织学未见改变,实验组视网膜组织病理学有显著改变, 24h改变最为明显。3、HIF-1α、VEGF在对照组未见阳性表达,视网膜缺血再灌注组6h开始表达,12h明显表达,24h表达最强,以后随再灌注时间延长而表达逐渐下降。结论:1、视网膜功能随缺血再灌注的时间延长而损害逐渐加重,左/右眼ERGa,b波波幅相对恢复率24h组最低,推测在24h视网膜的损害最为严重。2、HIF-1α和VEGF在视网膜缺血再灌注损伤中的表达可能与视网膜功能受损有关。3、在视网膜缺血再灌注损伤中HIF-1α和VEGF的蛋白表达二者具有正相关性。4、HIF-1α在视网膜缺血再灌注损伤时被激活,同时诱导VEGF在视网膜缺血再灌注损伤中发挥重要作用,其具体机制有待进一步深入研究。
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