目的：建立替米考星（TMS）在肉鸭血浆及组织中的提取净化方法及反向高效液相色谱（RP-HPLC）检测方法，并研究替米考星在肉鸭血浆及组织的吸收、分布和消除的情况，为兽医临床用药提供依据。方法：肉鸭静脉注射和口服给药后，于不同时间点采集血样和组织样；通过固相萃取提取净化药物，氮气吹干后加入适量流动相，用反相高效液相色谱法测定血浆及组织中TMS的浓度；用3P97药物动力学软件拟合并计算药代动力学参数，通过剂量校正计算生物利用度。结果：本研究所建立的标准曲线相关性好，相关系数均达0．9990以上，血浆、肌肉、皮肤、肺脏、肝脏和肾脏中最低检测限分别为0．0125μg／mL、0．005μg/g、0．005μg/g、0．01μg/g、0．02μg/g和0．0125μg/g；血浆及各组织中的回收率均在75％以上；日内变异系数小于5％，日间变异系数小于10％。房室模型分析表明，替米考星两种给药途径的血浆药时数据均符合二室开放模型。静脉注射给药（5mg／kg·B·W）的主要药代动力学参数：t_1/2α为0．076±0．0098h、t_1/2β为7．31±0．63h、AUC为4．50±0．30（μg/mL）·h、CL_b为1．12±0．069L／（kg·h）、Vd为10．73±0．78 L／kg：口服给药（20mg／kg·B·W）的主要药代动力学参数：t_1／2α为1．76±0．49h、t_1/2β为25．70±4．74h、t_1／2Ka为0．090±0．0092h、AUC为14．03±2．54（μg／mL）·h、CL_b为1．46±0．22L／（kg·h）、T_max为0．47±0．035h、C_max为0．75±0．056μg／mL、F为78．47±0．15％。组织分布研究表明，替米考星在各组织穿透能力强，吸收迅速，消除缓慢，除在肺脏药时曲线符合二室开放模型外，在其余组织中均符合有吸收一室模型。在肺脏、肝脏、肾脏、肌肉和皮肤的药时曲线分别为C₁=24.05e^-0.28t+5.08e^-0.013t-29.13e^-0.35t、C₂=6.03 (e^-0.029t-e^-0.44t)、C₃=5.31 (e^-0.034t-e^-0.52t)、C₄=2.66 (e^-0.020t-e^-0.22t)和C₅=2.71 (e^-0.032t-e^-0.19t)。