【摘 要】
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cDNA表达文库是分离、筛选基因的重要平台.为分离多头绒泡菌SC35类似蛋白PSCL32.5及其激酶的基因,首先检测多头绒泡菌PSCL32.5及其激酶在细胞周期不同时相的含量,发现PSCL32.
【基金项目】
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广东省博士启动基金，广东省教育厅'千百十工程'优秀人才培养基金
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cDNA表达文库是分离、筛选基因的重要平台.为分离多头绒泡菌SC35类似蛋白PSCL32.5及其激酶的基因,首先检测多头绒泡菌PSCL32.5及其激酶在细胞周期不同时相的含量,发现PSCL32.5在G2期含量最高; 再从多头绒泡菌G2期RNA出发,构建多头绒泡菌G2期cDNA表达文库.得到cDNA文库的初始滴度为1.22×106 pfu/mL(pfu为噬菌体数目),cDNA扩增文库的滴度为1.12×1011 pfu/mL,插入片段的重组率接近100%,插入片段的大小在0.5～2.5 k
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