【摘 要】
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采用硅胶、聚酰胺层析方法从构棘果中分离得到了4个苯并吡喃异黄酮alpinumisoflavone(1)、4’-O-methylalpinmumisoflavone(2)、4’-O-methylderrone(3)、isoderrone(4)和2个
【机 构】
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广西师范学院化学与生命科学学院,广西大学化学化工学院,
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采用硅胶、聚酰胺层析方法从构棘果中分离得到了4个苯并吡喃异黄酮alpinumisoflavone(1)、4’-O-methylalpinmumisoflavone(2)、4’-O-methylderrone(3)、isoderrone(4)和2个三萜化合物(13α,14β,17α,20R)-lanosta-7,24-diene-3β-ol(5)、(13α,14β,17α,20R)-lanosta-7,24-diene-3β-O-actate(6)。以异黄酮isoderrone为原料进行了结构修饰得到5个新异黄酮衍生物。所有异黄酮均采用噻唑蓝蛋白染色(MTT)法对胃癌细胞SGC-7901的毒性进行了活性筛选,其中化合物4和10对人胃癌SGC-7901肿瘤细胞有中等程度的抑制作用。
Four benzophenone isoflavones (1), 4’-O-methylalpinmumisoflavone (2), 4’-O-methylderrone (3) and isoderrone (4) and two triterpenoids (13α, 14β, 17α, 20R) -lanosta-7,24-diene-3β-ol (5α), (13α, 14β, 17α, 20R) -lanosta-7,24- diene-3β-O-actate (6). The isoflavone isoderrone was used as a starting material for structural modification to obtain 5 new isoflavone derivatives. All isoflavones were screened by MTT assay for the cytotoxicity of gastric cancer cells SGC-7901. Compounds 4 and 10 showed moderate inhibitory effect on human gastric cancer SGC-7901 cells.
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