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目的 建立液相色谱-质谱联用法（HPLC-MS/MS）法测定人血浆中艾普拉唑的浓度，并将其应用于艾普拉唑肠溶片的人体药代动力学研究。方法 ......
目的 评价2种恩格列净片在中国健康受试者中的生物等效性和安全性。方法 按单次给药、随机、开放、两周期、双交叉试验研究设计方......
研究国产枸橼酸托法替布片在中国健康受试者中的药代动力学特征，评价国产受试制剂（T）与原研参比制剂（R,商品名：尚杰?）的生物等效性。采用......
目的 评价阿莫西林胶囊受试制剂和参比制剂在中国健康受试者体内的生物等效性和安全性.方法 按单中心、随机、开放、单剂量、两周......
目的 比较餐后状态下两种盐酸文拉法辛缓释片在中国健康受试者体内药动学及生物等效性.方法 本试验入组26例受试者,采用随机、开放......
目的:研究中国人群中索磷布韦及其代谢产物GS-331007和GS-566500的主要药代动力学特征和安全性.方法:本试验共入组12例健康受试者,......
目的 研究空腹及餐后条件下单剂量依折麦布片的药代动力学特征,评价其生物等效性和安全性.方法 空腹组和餐后组各入组48例健康受试......
目的 评价2种枸橼酸托法替布片在中国健康受试者中的生物等效性和安全性.方法 按单次给药、随机、开放、两周期、双交叉试验设计.......
目的 研究达肝素钠注射液仿制药和原研药在中国健康受试者中的生物等效性及安全性.方法 按单中心、随机、开放、单次给药、两序列......
目的:评价中国健康受试者在空腹和餐后状态下口服环丙沙星片的药代动力学特征,并比较两种制剂的生物等效性.方法:采用随机、开放、......
目的 研究苯甲酸阿格列汀片仿制药与原研药在中国健康受试者中的单剂量空腹和餐后条件下给药的生物等效性.方法 用单中心、开放、......
目的 评价2种替比培南匹酯颗粒在中国健康受试者体内的生物等效性及安全性.方法 采用单中心、随机、开放、单剂量、双周期、自身交......
目的 建立具有高灵敏度和高选择性测定人血浆中沙格雷酯药物浓度的液相色谱-串联质谱检测方法,并将其应用于盐酸沙格雷酯片的人体......
目的评价盐酸曲美他嗪缓释片仿制药与原研药在中国健康受试者空腹和餐后条件下给药的生物等效性与安全性。方法按单中心、随机、开......
目的:评价冻干重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂在中国健康成年受试者中皮下单、多次给药的药代动力学特征。方法:研究纳入12名符合......
目的 评价盐酸克林霉素胶囊在中国健康受试者中的药代动力学特征,并评价两种制剂的生物等效性.方法 空腹、餐后各入组24例健康受试......
目的 评价2种布洛芬片在中国健康受试者中的生物等效性,为一致性评价和临床使用提供依据.方法 采用单次给药、随机、开放、两周期......
目的 评价2种克拉霉素片在中国健康受试者的生物等效性和安全性.方法 采用随机、开放、单剂量、双周期交叉设计,健康受试者空腹或......
目的:评价2种头孢呋辛酯片在中国健康受试者的生物等效性及安全性.方法:按单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期......
目的 评价2种盐酸雷尼替丁胶囊在中国健康受试者的生物等效性及安全性.方法 按单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期、交......
目的 研究盐酸西那卡塞片在中国健康受试者中的药代动力学特征,并评价其生物等效性.方法 空腹和餐后分别入组32,46例健康受试者,采......
目的 评价2种氨磺必利片在中国健康受试者中的生物等效性.方法 用单中心、随机、开放、双周期、交叉设计,空腹和餐后条件各入组30......
目的:评价2种头孢氨苄胶囊在中国健康受试者的生物等效性及安全性.方法:按单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期......
目的 研究拉米夫定片在中国健康受试者中的药代动力学特征,并评价其生物等效性.方法 空腹和餐后分别入组24例健康受试者,采用随机......
目的 评价2种奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中的生物等效性.方法 按单中心、开放、随机、单次给药试验设计,空腹组为两序列、......
目的：初步评价注射用比伐卢定在中国人群的安全性和耐受性。方法：筛选48名中国健康受试者,男女各半,随机分为四组,分别单次静脉推注......
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目的建立中国健康受试者口服奥美拉唑肠溶胶囊的群体药动学模型,定量考察影响奥美拉唑临床药动学的显著因素。方法选取南京医科大......
目的:研究阿立哌唑片在健康人体的药动学。方法:采用开放、平行试验设计,44名中国健康志愿者分别单次或多次口服阿立哌唑片。采用L......
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