变性高效液相色谱分析相关论文
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目的:建立联合应用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增spastin基因各外显子序列和高效液相色谱分析(high-perform......
目的探讨口腔黏膜癌前病变(口腔白斑、红斑)及口腔鳞癌组织中染色体D9S1752微卫星位点改变的情况。方法使用PCR结合变性高效液相色......
目的 分析我国遗传性非息肉性结直肠癌(HNPCC)患者的临床特点,报告hMSH2和hMLH1基因突变筛查结果.方法共收集了28个家系,其中15个......
目的 比较单链构象多态性分析(SSCP)和变性高效液相色谱分析技术(DHPLC)应用于遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)分子遗传学诊断的......
目的 应用变性高效液相色谱技术（DHPLC）分析巯嘌呤甲基转移酶（TPMT）基因多态性位点.方法 用以PCR为基础的DHPLC,检测健康成人和脐血以......
目的对29例汉族马凡综合征（Marfan syndrome，MFS）患者的原纤蛋白-1（fibrillin-1，FBNI）基因进行突变筛查，探讨MFS与FBN1基因突变的关系。方......
目的探讨错配修复基因hMLH3在家族性食管癌发病中的突变及其作用。方法应用聚合酶链反应（PCR）、变性高效液相色谱分析（DHPLC）和直接测......
目的:以变性高效液相色谱分析(DHPLC)检测糖皮质激素受体基因(NR3C1)在中国人群中的变异情况.方法:提取64例中国人基因组DNA,参照......
目的1.研究成对盒-2(Paired Box-2,PAX2)基因多态性在健康人群与过敏性紫癜(Henoch-schonlein purpura,HSP)患者的分布频率及特点;......
背景 肿瘤家族中，癌遗传易感因素比其它致癌因素起的作用更明确。检测生殖系细胞的基因突变来鉴别癌遗传易感性，已经成为生命科学......
目的研究韧带样型纤维瘤病的临床病理学特点、8号染色体数目异常以及Wnt通路中APC(Adenomatosis Polyposis Coli，APC)、β-catenin(......
目的:对遗传性非息肉病性结直肠癌的分子遗传学和临床病理特征进行研究。方法:利用PCR-DHPLC对12个典型和非典型HNPCC家系的错配修......
目的筛查并分析1996年至2008年我院神经内科所收集的来自全国的24例遗传性痉挛性截瘫(HSP)家系的先证者和32例散发性HSP患者spasti......
Marfan综合征是一种常染色体显性单基因遗传性结缔组织病,原纤蛋白基因突变是Marfan综合征的致病原因,本文将从蛋白、基因突变、基......
第一章转录因子NOBOX敲除小鼠新生卵巢芯片结果分析目的：Nobox是生殖细胞特异性转录调控因子，具有同源盒结构域，Nobox基因敲除雌鼠表......
