着丝粒融合相关论文
流产的原因很复杂,随着细胞遗传学的进展,发现在反复流产的夫妇以及流产之胚胎中,不少都有染色体异常的情况。因此,染色体异常与......
本文研究了79对反复流产夫妇的染色体变化,发现7例异常,其中相互易位4例,着丝粒融合3例。其发生频率为8.86％。显示夫妇中染色体易位......
闭经是妇科的常见病,病因很多,其中染色体异常日益引起人们的关注。我院1983年4月1日至1989年6月31日对75例闭经妇女进行了染色体......
人类染色体异常中,由于生殖细胞减数分裂的误差而形成数目异常以及因着丝粒融合而形成的罗伯逊易位较为常见,但上述两种异常并存......
１４／１５逻伯逊异位伴习惯性死胎１例报告王会（附属第一医院细胞遗传室）患者女，２３岁，因两次怀孕死胎前来就诊，患者身高１．５３米，体重５０ｋｇ，智力发育正常，无特殊面容......
家族性染色体１３、１４平衡易位伴多种严重先天畸形１例鞍山钢铁公司长甸医院（１１４００５）许平海鞍山钢铁公司铁西医院魏淑坤病例报告崔某，女，４岁，以突发性间......
崔×,女,4岁,以突发性间断抽搐半小时伴呕吐为主诉入院。抽搐时双眼凝视,口吐白沫,不伴发热及头痛,二便正常。经注射“安定”,“......
为探讨Ｔｕｒｎｅｒ综合征患者染色体核型与表型的关系，对５０例患者进行了核型与１０个常见临床表现的积分分析。结果表明：（４５，ＸＯ）组积分最高，（４５，ＸＯ）嵌合型次之，Ｘ染色体结......
例1 女,28岁,婚后3年相继自然流产13次,均发生在妊娠2个月左右.体检及性激素检查无异常发现;丈夫体检及精液检查无异常.细胞遗传学......
罗伯逊易位又称着丝粒融合,群体发生率约为1‰,其中D/D 易位占80%,又以13/14易位居首。现已证实18S—28SrRNA 基因位于5对近端着......
结构性等臂染色体等臂染色体是通过一个着丝粒连接两个相同的臂所组成。象Darlington 在植物细胞减数分裂的研究中所描述的那样,......
病例摘要先证者,男,30岁,其妻婚后妊娠4次均在孕2个多月自然流产。非近亲婚配。其母生育2男1女,无流产史。体检:表型正常,身高168......
对不明原因的245对自然而产夫妇进行外周血淋巴细胞染色体分析，检出染色体畸变13例，正常多态变异的9号臂间倒位4例。
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本文以染色体畸变为指标,评价雷公藤对小鼠遗传物质的影响。结果表明,15mg/g、20mg/g和25mg/g均可引起染色体畸变。畸变率分别为4.......
家系1 先证者,男,32岁,结婚8年,因其儿子染色体核型异常来院检查.平素体健,表型、智力均正常,无吸烟、饮酒等不良嗜好,否认有家族......
目的探讨罗伯逊易位与其表型效应关系。方法采用外周血淋巴细胞染色体培养、G显带分析。结果9622例作染色体检查的患者中检出18例......
21/22易位型21三体综合征在全部21三体综合征中占少数,这种类型的病儿具有典型的21三体综合征表现,绝大多数从父母遗传而来,但也......
先证者男,13岁,为第3胎,足月顺产,出生体重4.4 kg.表型正常,发育良好.因智力低下就诊.父母非近亲结婚,无有害物接触史。......
1983年7月在本院血液专科门诊对一例胃癌术后并发重度贫血患者进行骨髓细胞形态学检查的同时,进行了细胞遗传学的研究,在做骨髓高......
通过对汉、维吾尔和哈萨克三民族共60例正常大学生及16例21三体患者的12480个外周血有丝分裂中期细胞AC-SAs的观察分析,说明维吾尔......
人类染色体异常中,由于生殖细胞减数分裂的误差而造成数目异常以及因着丝粒融合而形成的罗伯逊易位是最为常见的类型,但上述两种异......
一、前 言 小鼠白血病L<sub>1210</sub>细胞系有体内、体外传代两种细胞系,其以对抗肿瘤药物敏感性高,生长周期短为特点而被广泛......
罗伯逊易位也称为着丝粒融合,其实质是两个具端着丝粒染色体在着丝粒处相互融合,形成了一条具亚中着丝粒的“大染色体”。牛的1/29......
