舞蹈手足徐动症相关论文
本文报告一例儿童长期暴露于硫化氢后出现类似于亚急性坏死性脑炎的病症。患儿,男,20月龄,为一对健康的非近亲结婚夫妇的第二胎小......
齿状核、红核、苍白球、丘脑下体萎缩一例张宇瑾邱维勤附属甘泉医院医学遗传学教研室（上海，２０００６５）关键词遗传性疾病；染色体异常；病例报告分类......
发作性运动障碍是一类以发作性肢体不自主运动和躯体姿态异常,不伴有意识障碍为特征的疾病.临床上主要有两类:运动诱发型,称为发作......
癫痫患者中癔病的发生并非罕见。二者同时存在常导致诊断的困难,并使治疗复杂化。癔病发作往往极其类似癫痫发作,但与癫痫不同的......
本文报道了3例单侧及1例双侧阵发性运动源性舞蹈手足徐动症,并作了文献复习.阵发性运动源性舞蹈手足徐动症系突然运动诱发的短暂......
结核性脑膜炎(TBM)并发全动脉炎时,常引起缺血性脑梗塞,有人报告发生率病理为41%,CT为28.1%。作者报告确诊为TBM的65例,年龄均......
Gowers(1901)首先报道3例由运动诱发的扭转痉挛样不自主运动后,仅有Htha(1938)等个案报道.直至Lishman(1962)对本病详细介绍后才......
阵发性舞蹈手足徐动症一例报告方先患者，男，１９岁。３年来无明诱因出现阵发性四肢不自主运动，多为右侧肢体。发作时先有短暂肢体不适感，继之......
发作性运动障碍(Paroxysmal dyskinesias)是一组以反复发作的短暂运动障碍为特征的疾病,具有遗传和临床表现异质性。早期报道以家......
发作性运动障碍较为少见,我们遇有2例,现结合文献讨论报道如下。1 病例介绍例1,女性,2 2岁,因发作性右侧肢体活动不灵7年就诊,否......
目的 :总结发作性运动障碍中PKC的临床特征 ,并对其发病机制加以探讨。方法 :对 8例PKC患者临床表现及实验室资料进行分析。结果 :......
1941年,Smith和Heersema首次描述了3例无血缘关系,表现为运动诱发的、持续5～10 s的发作性肌张力障碍的病例.此后,Lance和Weber分别......
发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症(PKC)是发作性运动障碍中最常见的一种类型[1]。本文回顾性总结我院自1985年至2009年6月收治及随......
经右侧颈总动脉注射甲基-苯基-四氢吡啶（MPTP）使猴产生左侧肢体动作减少、行动迟缓、震颤及向右侧缓慢旋转。应用美多巴和阿朴吗啡显......
DRPLA基因cDNA的克隆及其序列上（CAG）。结构的扩展作为DRPLA患者发病的分子遗传学基础的阐明是成功的逆向遗传学研究的1个范例。本文......
自1940年Mount和Reback报导了有家族史的阵发性舞蹈手足徐动症(PCA)以后,文献中相继出现类似报导,但命名不同,如皮层下癫痫,运动......
阵发性运动源性舞蹈手足徐动症(PKCA)是一种罕见的非进展性不自主运动疾病。发作时常表现为痉挛样、肌紧张异常样或舞蹈手足徐动样......
We describe 2 sisters diagnosed initially with paroxysmal kinesigenic choreoat hetosis,a condition characterized by brie......
目的探讨发作性运动障碍(PMD)的临床特征及发病机制.方法回顾性分析5例发作性运动诱发舞蹈手足徐动症(PKC)和2例发作性持续运动诱......
苯妥英＋胺碘酮苯妥英钠适应证适用于治疗全身强直-阵挛性发作、复杂部分性发作（精神运动性发作、颞叶癫痫）、单纯部分性发作（局限性发......
目的探讨发作性运动障碍(PMD)的临床特征及发病机制.方法回顾性分析5例发作性运动诱发舞蹈手足徐动症(PKC)和2例发作性持续运动诱......
发作性运动诱发的舞蹈手足徐动症(Paroxysmal kinesigenic choreoathetosis,PKC)又称为发作性运动诱发的运动障碍(Paroxysmal kine......
法国学者的一项研究显示，双侧苍白球脑深部电刺激（BP—DBS）可以成为肌张力障碍-舞蹈手足徐动症大脑性瘫痪（CP）患者一项有效的治疗选择。......
Clinical Characteristics of Paroxysmal Kinesigenic Choreoathetosis： Diagnosis, Treatment and Prognos
The clinical characters, diagnosis and differential diagnosis of paroxysmal kinesigenic choreoathetosis (PKC), and effic......
