遗传性凝血因子相关论文
凝血因子XI(FXI)是内源凝血途径中的酶原之一,在高分子量激肽原(HMWK)的作用下,它可被凝血酶激活,促进凝血过程的发生,另外由于FXI......
血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病A、血友病B及遗传性凝血因子（factor，F）Ⅺ缺乏症，其中以血友病A最为......
研究一个遗传性凝血因子 (FV)缺乏症重型患者的基因缺陷。方法 :采用 RT- PCR及 PCR技术 ,对先证者FV c DNA序列全长和基因组 DNA......
目的 对一个遗传性凝血因子Ⅴ (FⅤ )缺陷症家系进行FⅤ基因突变的检测。方法 用活化部分凝血活酶时间(APTT),凝血酶原时间 (PT)......
患者女,汉族,23岁,孕4产1,末次月经2013年4月3日,预产期2014年1月10日。因孕39周见红伴不规律宫缩,瘢痕子宫,2014年1月4日在当地医......
血友病在新生儿期确诊者极少，且易被误诊。本例系经实验室检查确诊的新生儿血友病B。现报告如下。患儿男，24天，系第二胎第一产，足月顺......
1病例介绍［例11患儿男，4岁。头部被石子击伤后，出现局部小血肿，血肿逐渐增至鸡卵大小。血肿处行抽血（约45毫升）治疗后，患儿出现头皮下弥漫......
根据2010年6月16日在线发表于《国立癌症研究所杂志》的一项研究结果,与服用他莫昔芬后不发生血栓的女性相比,服用他莫昔芬后治疗......
正常人体凝血和抗凝血的平衡是维持凝血生理状态的重要机制,凝血因子(coagulation factor)基因缺陷会导致相应的出血性疾病.本文就......
遗传性凝血因子Ⅺ（FⅪ）缺陷症和获得性血友病A都是临床上少见的出血性疾病。FⅪ缺陷症是由于编码FⅪ的基因突变所致，而获得性血友病A......
近廿余年来,由于新技术的不断发展和应用,使我们能认识许多与遗传有关的血浆凝血因子缺陷病,并从不同的临床和实验室表现作出诊断......
遗传性蛋白 C 缺乏症(HPCD)是一种常染色体显性遗传性疾病。临床上纯合子型婴儿常表现为新生儿期暴发性致死性全身静脉血栓形成,杂......
患者男,26岁,约6岁起反复出现四肢软组织肿痛,伴间断血尿,偶有鼻出血,后发展至左大腿肿痛,不能行走,在外院诊断资料不详,曾给予输......
出血性疾病系指因先天或获得性原因，导致患者血管、血小板、凝血、抗凝及纤维蛋白溶解等止血机制的缺陷或异常而引起的一组以白发性......
遗传性凝血因子V（FV）缺乏症是一种罕见出血性疾病,由FV结构或功能缺陷导致的常染色体隐性遗传性疾病。本研究通过凝血功能及FV活性的......
