锥体外系体征相关论文
Alzheimer 氏病(AD)除有皮层胆碱能缺乏而外,纹状体多巴胺水平也可降低,这意味着同时有锥体外系功能障碍。本文作者对 AD 的锥体......
氟乙酰胺中毒性脑病（附１例病理、毒理报告）张昀，陈秋惠，田雪红，许二赫，姚广川，姚建华我科收治１例神经型氟乙酰胺中毒患者，死后经法医解剖、毒......
本文分析３６例多系统萎缩（ＭＳＡ）的临床表现，其中橄榄桥脑小脑萎缩（ＯＰＣＡ）２６例，纹状体黑质变性（ＳＮＤ）３例，Ｓｈｙ－Ｄｒａｇｅｒ二氏综合征（ＳＤＳ）７例。全部病例均经ＣＴ扫描或ＭＲＩ检查。资料提示９０％病例在......
本文分析１１例肝豆状核变性患者误诊原因，指出临床特征及鉴别要点，对临床可疑病例常规检查角膜Ｋ－Ｆ环及有关生化检查，以便早期诊断。
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Ｋ－Ｆ环对肝豆状核变性诊断的价值胡晓英，孙百鸣，赵世洪肝豆状核变性（Ｗｉｌｓｏｎ氏病）多发生于青少年，有家族遗传倾向，由于铜代谢障碍所致。铜沉积于全身......
使用左旋多巴可提高帕金森病(ＰＤ)患者的寿命,但死亡率仍然很高。本文作者选取具有痴呆和严重的锥体外系体征的ＰＤ患者,对死亡率的影响因......
遗传性脊髓小脑型共济失调（ｓｐｉｎｏｃｅｒｅｂｅｌａｒａｔａｘｉａ，ＳＣＡ）是一组小脑、脊髓及脑干的神经元变性疾病，多为常染色体显性遗传，临床上以进行性小脑性共济失调为主要症状......
神经元核内包涵体病是一种罕见的神经系统变性疾病 ,典型可见智能减退 ,锥体系、锥体外系体征如肌强直、姿位异常、静止性震颤、舞......
Background: Mutations in polymerase γcause progressive external ophthalmopleg ia and a variety of associated symptoms a......
神经元蜡样脂褐质沉积症 (ＮＣＬ)是一组以脂褐质在细胞内沉积为特征的遗传性进行性神经变性疾病。典型的青少年型ＮＣＬ表现为 5～8岁出现失明、......
肝豆状核变性(简称肝豆)的早期临床表现复杂易误诊。我科1975年以来收治肝豆22例,其中13例被延误诊断,后经临床及血铜蓝蛋白氧化......
13岁女孩。以抽搐12年入院。患者生后2月因肺炎高热惊厥2次。1岁出现发作性意识丧失,两眼球上翻、上肢屈曲、双手握拳内收、下肢......
肝豆状核变性眼部症状２０例分析洛阳医专附属医院眼科江力磊，王有海洛阳市古城医院眼科王燕肝豆状核变性又称肝脑变性或Ｗｉｌｓｏｎ氏病，好发于１０—２５岁......
目的探讨脑白质病变（WMLs）对阿尔茨海默病（AD）患者锥体外系体征（EPSs）的影响。方法临床收集轻度AD患者77例，根据MRIT2加权像是否合并WMLs......
肝豆状核变性(HLD)是先天性铜代谢异常、常染色体隐性遗传的疾病。临床上多以肝硬变、锥外系损害症状、角膜色素环三大特征等作为......
<正> 一、Joseph病家系的分布与临床表现 Joseph病为罕见的常染色体显性遗传神经系统疾病。据Boutte报道,此病最早可追溯至上一世......
