小脑症状相关论文
癌肿的神经系统合并症可以是转移性的,也可以是非转移性灼。(1941)和(1948)等早已注意到癌肿在没有转移至神经系统的情况下,也可......
糖尿病患者之周围神经损害与深感觉障碍甚为常见,严重时有可能使患者产生共济失调。作者用重心摇动计定量的方法测定糖尿病患者的......
我们曾先后收治2例因患“急性中毒性细菌性痢疾”后出现眩晕、意向性震颤、共济失调及语言构音障碍等小脑症状的患者。类似病例文......
报道６例以癫痫为主要表现的特发性甲状旁腺机能减退（ＩＨＰ）患者，男４例，女２例，年龄２３～３７岁，平均２８．３岁。６例均为强直－阵挛发作，其中１例合并失神发作。合并手足搐......
Fahr病最初由Fahr于1930年提出，为家族遗传性疾病，也可见散发病例，临床主要表现为智能障碍，锥体束征，锥体外系症状及小脑症状，也可见癫痫......
随着核磁共振（ＭＲＩ）应用，对多发性硬化的诊断帮助极大，现将我院６４例患者诊断情况报告于下。临床资料 本组６４例，男３１例，女３３例，发病年龄６～５８岁，平均３３－４岁。根据......
目的探讨CT、核磁共振（MRI）、诱发电位检查在多发性硬化（MS）临床诊断中的应用价值。方法对60例MS患者CT、核磁共振（MRI）、诱发电位检查结......
患儿，男，2小时，因生后呼吸困难于94年10月8日入院。G2P2．足月急产，生后重度窒息，1分钟阿氏评分2分，5分钟5分．在产科经复苏、吸氧后转儿科．父......
儿童颅内海绵状血管瘤９例报告华西医科大学附属第一医院（６１００４１）毛伯镛，陈礼刚，雷町现将我院１９９２年７月至１９９５年７月收治并经病理证实的儿童颅内海绵状血管......
我院近 2 0年来共收治了 2 1例颅后窝胆脂瘤 ,现将其临床表现病理特征以及诊治情况汇报如下。1 临床资料1 1 一般资料 男 11例......
原发性中枢神经系统淋巴瘤( primary centralnervous system lymphoma,PCNSL)是指发生并局限于中枢神经系统的非霍奇金淋巴瘤。近......
患儿,男,13岁.因视力减退、双下肢行走力弱5d来诊.5d前无明显诱因出现左下肢无力、走路跛行,次日累及右下肢,行走困难,伴视力减退......
目的 探讨多系统萎缩(MSA)的临床特点,为临床诊断提供依据.方法按Gilman 诊断标准,回顾性分析38例拟诊MSA和10例可能MSA患者的临床......
题11:16岁,男。据说最近有手颤,无论静止或活动时都出现。看来也多少有点智能衰退的趋向。现症为无共济运动失调,感觉正常。眼底......
多发性硬化症(MS)的早期诊断,是根据中枢神经症状缓解、复发的病史和检查具有2个以上的病灶。明确病理在诊断上很重要。A.在大脑......
本征群(下简称SDS)为Shy,Drager(1960)提出,它与橄榄-桥脑-小脑萎缩症(OPCA),纹状体黑质变性症(SND)或巴金森氏病等变性疾患具有......
传染性单核细胞增多症(IM)的中枢神经系统合并症的频度有很大差异(0.2～20%)。合并脑炎或其后遗症眼外肌麻痹、眼球震颤、辐调节障......
延髓外侧区发生血液循环障碍而引起延髓外侧症候群,于1895年 Walienberg 氏首先提出典型完整报告,故又称 Walienberg综合症。其主......
我科自1972年～1981年十年间共收治非特异性脑炎158例,其中复发再次住院者10例(7.14％),6例复发症状与第一次相似,间隔时间为3天～3年零......
Marinesco-Sjogren氏综合征,又名遗传性共济失调-白内障-侏儒-智力缺陷综合征,属遗传性脊髓小脑变性。本综合征特点为白内障,小脑......
本文论述了94例多发性硬化的临床特点,并与广州、日本及亚洲其它六个国家、匈牙利报道的多发性硬化进行对比,发现本组与日本及其它......
多系统萎缩症(multiple system atrophy,MSA)由 Graham 及 Oppenheimer 提出,也称进行性系统变性,包括橄榄桥脑小脑萎缩(olivopon......
多系统萎缩症系一组原因未明的神经系统多部位萎缩性病变,它包括橄榄体脑桥小脑萎缩、纹状体黑质变性及Shy-Drager综合征。本文报......
神经元蜡样质脂褐质沉积病(NeuronalCeroid Lipofuscinosis)又称Batten’s病(Stengel—Spielmeyer—Vogt—Stock—Batten—Meyou......
CJD是非常规病毒感染而引起的中枢神经系统广泛损伤的致死性疾病,在世界各地散发,以广泛神经灰质海绵状变性为特征,又称为亚急性......
Marie Syndrome 是常染色体显性遗传、表现为小脑性共济失调的疾病。本病例临床上符合诊断,同一家族中六人发病,又进行了脑干诱发......
小脑脓肿多有耳源性感染,小脑症状。我们遇到1例以肢体瘫起病,继之有多数颅神经损害病例,现报告如下: 患者女,48岁。以突然头痛、......
急性小脑梗塞,以往生前确诊较困难,常因脑干受压迅速死亡,因此临床上对本病认识不足而常延误诊断和治疗。本文结合一例
Acute ce......
小脑出血的表现较为复杂,早期临床诊断十分困难,常易误诊。以往有误诊为脑干出血、椎基底动脉供血不足、蛛网膜下腔出血的报道,但......
遗传性小脑性共济失调(HCA)自幼发病十分罕见,多数病人可能被划入非进行性共济失调综合
Hereditary cerebellar ataxia (HCA) is......
原发性直立性低血压(SDS),是一种植物神经系统及中枢广泛受侵的疾病。多见于中年男性,临床主要表现为:以晕厥发作开始的明显的体......
小脑蚓部出血,无典型的小脑症状及体征,临床较难诊断。本病例经CT扫描证实为小脑蚓部出血,其临床特点对本病诊断具有一定价值。病......
橄榄—桥—小脑变性(Olivo-Ponto-Cerebellar atrophy OPCA)为小脑系统变性病,也是多系统变性病之一。因其辅诊手段不多,临床常根......
本文报告遗传性痉挛性截瘫五个家族系,罹病46人。分析各家,本病属常染色体显性遗传。病象特点是缓进性痉挛性截瘫,肌电示上运动神......
多系统萎缩症(Multiple system atr-ophy)又称多系统变性病,系一组原因不明的神经系统多部位萎缩性疾病。国外已有报导,国内仅见......
齿状核红核苍球路易氏体萎缩症(Dentorubro-Pallido-Luysian Atrophy,DRPLA)是以小脑远心系(齿状核红核束)及苍球远心系(苍球路易......
亚急性海绵状脑病(Creufzfeldt-Jakob病,以下简称CJD)。以广泛灰质海绵状变性为特征的慢病毒感染而引起的中枢神经系统广泛损伤致......
