小脑症状相关论文
患儿,男,13岁.因视力减退、双下肢行走力弱5d来诊.5d前无明显诱因出现左下肢无力、走路跛行,次日累及右下肢,行走困难,伴视力减退......
遗传性小脑性共济失调(HCA)自幼发病十分罕见,多数病人可能被划入非进行性共济失调综合
Hereditary cerebellar ataxia (HCA) is......
自1982年10月至1992年10月同济医院手术治疗15例病理证实的枕骨大孔脑膜瘤，占同期颅后窝脑瘤150例的10％。枕骨大孔脑膜瘤最初表现上......
1 病历摘要 患者女,65岁.因渐进性行走困难3年,于2003年3月24日入院.自2000年6月始感左下肢活动不便、发僵,尚能独立行走.2001......
先证者(Ⅲ3) 女,38岁.从32岁起逐渐出现双腿僵硬、不灵活,走路时步态不稳,易跌倒,两手动作笨拙,不能完成精细动作,说话含糊不清.病......
目的 分析 38例多发性硬化 (MS)患者临床特点 ,以提高对MS认识。方法 回顾性分析 38例患者的发病年龄、起病形式、首发症状、临......
神经元核内包涵体 (neuronalintran ulearinclusions,NIIs)是遗传性神经变性疾病的一种重要的病理表现 ,尤其在三核苷酸重复疾病 (......
临床资料患者女性,59岁,因小便障碍7年,进行性双下肢行走不稳5年,于2003年12月22日入院.7年前患者渐出现尿急、尿频、排尿困难,2年......
患者男性,37岁.因"视觉空间定向障碍6个月"于2004年12月10日入院.患者于2004年6月多次出现定向障碍,对以前熟悉的景物感到陌生,不......
副肿瘤性小脑变性(paraneoplastic cerebellar degen-eration,PCD)是一种与肿瘤相关,但原因不明的小脑非转移性病变,可能与抗肿瘤......
先证者(Ⅴ2) 女,24岁.12岁时以视力下降起病,4年后出现行走不稳.症状呈进行性加重,伴吐词不清,饮水反呛,吞咽困难.查体:小脑性语言......
目的总结特发性低颅压头痛临床特点及预后因素。方法对2010年12月1日-2014年2月1日的特发性低颅压综合征住院患者进行连续登记。在......
目的:探讨帕金森叠加综合征(PPS)的临床及影像学特点。方法:选取我院治疗的PPS患者45例,包括多系统萎缩(MSA)患者38例[其中以帕金......
背景及目的: 遗传性脊髓小脑共济失调（hereditary spinocerebellar ataxia，SCAs）是以小脑机能障碍为主要临床特征的运动失调性疾病......
前颅凹皮样囊肿较少见。现报告1例如下。1病例男,40岁,工人。因“发作性头痛伴恶心、呕吐3年,加重1个月”于2006年12月3日入院。患......
副肿瘤性小脑变性（paraneoplastic cerebellar degeneration,PCD）又称为亚急性小脑变性（subacute cerebellar degenerateion）,是经典的......
