Astrazeneca公司相关论文
AstraZeneca公司于5月1日宣布，美国FDA批准了NEXIUM（埃索美拉唑镁，esomeprazolemagnesium）缓释胶囊用于12～17岁儿童胃食管反流疾病（gastr......
2011年5月,加拿大卫生部批准了AstraZeneca公司开发的替卡格劳片剂（ticagrelor/Brilinta）,用于联合维持剂量的阿司匹林（aspirin,75～150......
2010年9月,欧盟委员会批准了AstraZeneca公司的富马酸喹硫平（quetiapine fumarate）缓释片Seroquel XR一新适应证,即用作虽在接受抗抑......
以降低该药的不良反应。研究显示亚裔人服用Crestor后，进入血液的药物浓度比白人要高，从而导致更多的不良反应危险性，如肌肉溶解症。......
Arimidex是AstraZeneca公司生产的一类治疗乳腺癌的新药；美国已批准其作为治疗乳腺癌的首选药物，用于绝经后妇女的晚期乳腺癌治疗。......
很少有产业会像制药产业一样容易受到侵扰和窃听。随着产品研发方面的剧烈竞争，有关创新药物或大规模并购的信息正日益成为电子窃听......
其他名：ICI-204636，Seroquel，ZD-5077 ZM-204636，quetiapine fumarate。开发状态：上市。结构式：...
AstraZeneca公司的重度脓毒症候选药Cytofab（抗TNF抗体）（Ⅰ）经过长期延搁后，终于开始了第二项Ⅱ期研究。（Ⅰ）是AstraZeneca公司从Protheri......
Ranbaxy公司向AstraZeneca公司销量最大的溃疡药Nexium（esomeprazole）（Ⅰ）的一些美国专利提出挑战，声称它们不是无效就是不可强制执行。......
AstraZeneca公司的CEO D Brennan在一次商务战略会议上指出，尽管公司销路最好的产品面临通用名药的竞争，但他对公司的中近期前景表示......
Ivax公司正在向受多项美国专利保护的、AstraZeneca公司的吸入型类固醇激素Pulmicort Respules（budesonide，布地奈德吸入混悬液）提出......
英国一瑞典的AstraZeneca公司说，它已启动其Zactima（vandetanib）（Ⅰ）与美国EliLilly公司的Alimta（pemetrexed）（Ⅱ）联合治疗晚期非小细胞肺癌......
AstraZeneca公司与SeheringAG公司已经结成一个战略同盟，从SeheringAG公司的产品线中共同开发一种新的选择性雌激素受体下调剂（SERD）......
英国瑞典合资公司AstraZeneca公司宣称，公司将就CytoFab（克隆羊抗肿瘤坏死因子抗体片断）（Ⅰ）治疗进行性败血症进行另一项Ⅱ期临床试验研......
英国一瑞典药物巨头AstraZeneca公司称，Seroquel（quietiapinefumarate，富马酸喹硫平）的缓释剂SeroquelSR（Ⅰ）的每日给药一次临床试验数据......
2010年12月,欧盟委员会批准了AstraZeneca公司开发的抗血小板新药替卡格劳片剂（ticagrelor/Brilique）,用于联用阿司匹林（aspirin）预防......
日前，美国FDA批准了AstraZeneca公司的瑞舒伐他汀钙（rosuvastatin calcium／Crestor）一重要新适应证，即用于治疗没有冠心病临床证据，但根......
日前，美国FDA批准了AstraZeneca公司的富马酸喹硫平（quetiapinefumarate）缓释片SeroquelXR一新适应证，即用作成人严重抑郁症的附加治疗......
AstraZeneca公司在过去一年遭遇了一些挫折，特别是大多数新产品[包括被推迟了一年的Galida(tesaglitazar)]预计至少在2007年前不会......
AstraZeneca公司可能将于年底递交其非典型抗精神病药Seroquel（quetiapine，喹硫平）（Ⅰ）用于双极性抑郁症的美国申请。如果（Ⅰ）被批准用于......
AstraZeneca公司预备在今年年底之前开始为其口服抗血小板药Brilique（ticagrelor）（I）的新研究招募患者。......
AstraZeneca公司与Targacept公司开始为抑郁症新药TC-5214（Ⅰ）的Ⅲ期试验招募患者。...
在这个看似最大的药品转让交易中，英瑞制药巨头AstraZeneca公司获得了美国Rigel制药公司目前处于后期研发阶段用于治疗类风湿性关节......
AstraZeneca公司向欧洲管理当局提交固定剂量复方制剂Axanum（20mg esomeprazole／81mg阿司匹林）（Ⅰ）的新药申请。......
2009年12月10日，美国SanAntonio乳腺癌专题会（SABCS）年会上第一次宣读的新的Ⅲ期研究数据证实英国一瑞典制药公司AstraZeneca公司的乳......
英国国家卫生和临床评价研究所（NICE）在发表的指南草案中建议AstraZeneca公司的Iressa（gefitinib）作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR......
AstraZeneca公司已经向欧盟提交了Vimovo（Ⅰ）作为治疗骨关节病和类风湿关节炎和强直性脊柱炎症状和体征药物的上市许可申请。（Ⅰ）是由......
AstraZeneca公司和英国癌症研究所签署了一份协议，计划将生物标记物扩展到早期临床试验中新药药动学及药效学研究中去。这个项目计......
AstraZeneca公司的气喘复方吸入剂Symbicort在日本正式获准，用于16岁或以上病人支气管气喘的维持治疗。这种一天给药2次的产品，通过T......
获准产品欧盟委员会已批准AstraZeneca公司的口服药Iressa（gefitinib）的上市许可，该药用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。批准......
欧盟人用药委员会（CHMP）给予BMS／AstraZeneca公司的Onglyza（saxagliptin）肯定推荐意见，作为添加治疗药与二甲双胍、噻唑烷二酮或磺酰脲联......
AstraZeneca公司（AZ）的ZD4054可能改善无或有轻度疼痛症状的转移性激素抗性前列腺癌（HRPC）患者的总生存时间。这些中阶段研究数据发表......
在美国心脏病学学会（ACC）年度佛罗里达科学会议报告的JUPITER研究新的次级分析结果表明，在有低到正常胆固醇水平和高敏感性C-反应蛋白......
总部设在英国的AstraZeneca公司的首席执行官Tom Mckillop透露，如果美国的研发部门气候继续恶化的话，该公司有可能考虑通过重输入的......
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对于早期乳腺癌的治疗，AstraZeneca公司的(hrh)激动剂Zoladex(goserelin，戈舍瑞林)(Ⅰ)的激素疗法与橱准化疗一样有效。这一结果来源......
在美国费城举行的第9届阿尔茨海默病及相关疾病国际讨论会上，有新的资料表明老年痴呆病人包括患有阿尔茨海默病的病人，采用Astrazene......
美国FDA和加拿大卫生部已经公布了AstraZeneca公司的降脂药Crestor（rosuvastatin）（Ⅰ）的Ⅳ期药代动力学研究结果，显示亚洲人群中此药的......
五月份欧盟人用医药产品委员会（CHMP）和环氧化酶-2（COX-2）抑制剂生产商举行进一步听证会，评估该类药物严重的皮肤反应。在会议上，就Astra......
