HMSH2基因相关论文
目的获取DNA错配修复酶hMSH2基因在中国南方汉族人群中的基因型和基因频率等群体遗传学资料.方法收集163名中国南方汉族人群的基础......
背景与目的：人类错配修复基因作为一组高度保守的看家基因，修复DNA损伤及维持信息传递保真度是它的主要功能。人类错配修复基因家族......
本文包括二部分内容。 一.卵巢癌紫杉醇耐药细胞株OC3/Tax300及OC3/Tax50的比较基因组杂交研究 目的：了解两种卵巢癌紫杉醇耐......
目的：
用免疫组织化学染色法对结直肠癌患者的hMLH1和hMSH2基因表达情况进行研究,以明确中国人错配修复基因在HNPCC患者中的突......
目的 建立hMSH2和hMSH6蛋白相互作用体系,以评估检出的hMSH2基因错义突变的功能意义.方法 应用基因克隆技术构建重组质粒pGADT7-hM......
目的 探讨错配修复基因hMSH2、hMLH1在非霍奇金淋巴瘤中的表达及意义.方法 运用免疫组化SP法检测22例B细胞性非霍奇金淋巴瘤及18例......
hMSH2是错配修复系统的主要成员,它的突变将产生DNA修复错误或微卫星不稳定性(MSI),增加整个基因组的不稳定性,从而引起与肿瘤有关......
目的 探讨DNA错配修复基因hMSH2多态性与慢性苯中毒遗传易感性的关系.方法 采用病例-对照设计,以确诊的80名慢性苯中毒患者为病例......
目的 探讨错配修复基因hMLH1和hMSH2在散发性大肠癌(SCC)组织中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组化Max Vision二步法对63例SCC......
目的:探讨错配修复基因hMSH2多态位点IVS1+9C→G在胃癌发病中的作用. 方法:应用PCR-DHPLC和DNA序列分析技术检测126例健康人、72例......
目的探讨错配修复基因MMR(hMSH2与hMLH1基因)在散发性结直肠癌发生中的作用.方法采用PCR-SSCP和PCR产物直接测序法对41例散发性结......
目的探讨近年来Muir-Torre综合征的研究进展,提高对Muir-Torre综合征的认识.方法采用文献回顾的方法,对近年来Muir-Torre综合征的......
目的研究hMSH2基因IVSl0＋12G〉A、IVSl2-6T〉C多态与家族性、低龄胃癌发病的相关性。方法分别在江苏省北部、中部和南部的肿瘤高发......
采用ＰＣＲ、聚丙烯酰胺电泳、单链构象多态性分析及银染技术，检测３０例胃癌组织ＤＮＡ微卫星不稳定（ＭＳＩ）及ｈＭＳＨ２基因突变情况。探讨错配修复（ＭＭＲ）基因与胃癌的关系......
The Effect of Curcumin on Mismatch Repair （MMR） Proteins hMSH2 and hMLH1 after Ultraviolet （UV） Irra
Summary.. To understand the expression and effect of mismatch repair genes, hMSH2 and hMLH1,and to investigate anti-leuk......
目的研究染色体特定区域DNA拷贝改变、基因差异表达及其与紫杉醇耐药的关系。方法运用比较基因组杂交（comparative genomic hybridi......
目的：检测食管癌组织中hMSH2 mRNA的表达和启动子区甲基化异常.方法：食管癌标本及相应正常食管黏膜组织32例.原位杂交法检测hMSH2 mR......
目的:探讨新疆地区维吾尔族与汉族结直肠癌(colorectal cancer,CRC)临床病理特征及hMLH1和hMSH2蛋白表达差异.方法:回顾性分析284......
目的探讨非小细胞肺癌（NSCLC）癌及癌旁组织中DNMT1表达和hMLH1、hMSH2基因甲基化状态的变化及意义。方法通过实时荧光定量PCR法检测5......
目的 探讨中国汉族人群中错配修复基因hMSH2多态与乳头状甲状腺癌（papillary thyroid carcinoma,PTC）易感性的关系.方法 采用以医院......
目的:探讨散发性胆囊癌组织中错配修复基因hMLH1启动子甲基化状态和蛋白表达检测的临床意义。方法:收集我院胆囊癌患者47例,采用甲......
目的通过对胃癌组织中错配修复基因hMSH2基因蛋白表达、hMSH2基因突变关系的研究,探讨错配修复基因hMSH2基因与胃癌临床病理特征的......
背景与目的：消化道肿瘤是我国常见的恶性肿瘤之一，又以胃癌和大肠癌最为常见。作为多基因相关肿瘤，目前认为多种基因在不同阶段参与了......
研究目的:乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,它是乳腺上皮细胞在多种致癌因素的作用下,发生了基因突变,导致细胞增生失控,呈现出......
目的 :建立经济快捷地筛查基因突变的技术 ,研究妇科肿瘤患者hMSH2基因突变情况 ,寻找与妇科肿瘤发生相关的分子标记物。方法 :通......
目的:研究江苏省结直肠癌发病与hMSH2基因IVS12(-6)T>C多态及饮食习惯的相关性。方法:对江苏省金坛、泰兴和淮安地区近2年来新发结......
目的:探讨维吾尔族大肠癌临床病理特征,hMLH1和hMSH2蛋白在维吾尔族大肠癌与汉族大肠癌组织中的表达差异。方法:回顾性分析133例维......
背景与目的MSI现象存在于90%以上的HNPCC患者和15%左右的散发性大肠癌患者,其作为大肠癌的重要发病路径已被证实,在散发性大肠癌中......
【目的】 观察浸润性乳腺癌中的p73基因染色体区域杂合性缺失(Loss of Heterozygosity，LOH)的现象，探讨p73基因在乳腺癌发生发展......
目的：了解广西地区人群环境暴露下环境危险因素与肝细胞癌的关系，探讨人群中错配修复基因hMLH1和hMSH2单核苷酸多态性（SNP）的分布特点，......
目的检测食管癌组织中hMSH2基因启动子区甲基化状态,探讨与食管癌发生、发展的关系。方法32例食管癌患者术前均未接受放疗、化疗等......
DNA修复是细胞对受损伤的DNA进行纠正结构和功能的过程。机体DNA修复基因受到损伤是肿瘤发病的重要原因。错配修复(mismatch repai......
目的 探讨氯化镉诱发人支气管上皮细胞系（16HBE）恶性转化过程中hMSH2基因mRNA动态变化的规律。方法 用反转录-聚合酶链反应（PT-PCR）技......
