MRKH综合征相关论文
苗勒管发育不全,即 MRKH 综合征( Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome),是指胚胎时期双侧副中肾管未发育或发育不全导致的......
MRKH 综合征 ( Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome)是一种罕见的女性下生殖道畸形,以阴道缺失为主要性状,同时伴有卵巢功......
目的：报道腹膜代阴道成形术的改良术式并分析其优势；通过回顾性分析评价该项改良术式的效果,得出术后放置阴道模具和规律性生活的最......
目的:为了治疗先天性无阴道患者生殖器官发育上的缺陷,探讨在腹膜代阴道手术中,对于始基子宫间腹膜皱襞发育不良的患者,盆底腹膜较......
目的:探讨MRKH综合征的临床表型及治疗方法. 方法: 回顾性分析河北医科大学第二医院2006年1月至2017年12月就诊的193例MRKH......
第一部分女性生殖道畸形患者的致病基因研究
背景:女性生殖道畸形是一类复杂疾病，主要包括输卵管、子宫、阴道及外阴的发育异......
目的:探讨生物补片法人工阴道成形术治疗MRKH综合征(Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome)的临床应用价值. 方法:回顾性分析2......
对28例MRKH综合征患者实施腹腔镜下乙状结肠代阴道手术.结果 手术过程顺利,术后平均阴道长度11～14 cm,宽度2横指;无1例出现阴道口狭......
阴道成形（vaginal reconstruction）常被用于治疗先天性无阴道或阴道发育不全、盆腔廓清术后阴道缺如或狭窄，以及要求行变性手术的男性......
【摘要】 目的：探讨MRKH综合征（Mayer-Rckitansky-kuster-Hauser Syndrome）的临床特点、诊断及治疗。方法：2005年2月-2014年2月，本院妇......
MRKH综合征在临床中以始基子宫、无阴道为主要表现。患者输卵管及卵巢发育多数正常,能正常保持女性性征,但是在青春期发育后会导致......
目的：评价Mawr-Rokitansky—Kuster—Hauser Syndrome（MRKH综合征）患者行腹腔镜下腹膜阴道成形术的方法和结局。方法：应用腹腔镜手术治......
目的探讨腹腔镜下腹膜代阴道成形术治疗MRKH综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome)的并发症发生原因、处理方法及......
[摘要]目的：比較腹腔镜乙状结肠法和口腔黏膜法在先天性无阴道综合征（Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome，MRKH综合征）患者阴道......
亲体子宫移植手术是当代生殖医学领域中新开展的一项技术，其难度大，手术操作复杂。我院于2017年2月进行我院首例的亲体（母女）子宫捐献......
目的：分析腹腔镜辅助乙状结肠代阴道成形术对于MRKH综合征治疗的效果。方法：选择在笔者所在医院接受手术治疗的MRKH综合征患者作为研......
期刊
先天性无阴道、无子宫或痕迹子宫称为阴道发育不全，而此类患者往往卵巢发育及功能正常，患者第二性征发育无异常改变，青春期后会出现原......
本文报道首例保留单侧功能性始基子宫的罗湖三式手术。2018年3月,采用罗湖三式（腹腔镜下腹膜阴道成形术（罗湖二式）＋功能性始基子宫切开......
目的:分析MRKH综合征患者盆腔MRI检查影像学表现,探讨MRI在MRKH综合征诊断中的应用价值。方法:采用回顾性研究的方法,纳入2012年10......
目的:探讨单孔腹腔镜联合阴道造穴乙状结肠代阴道成形术治疗先天性无阴道(MRKH综合征)患者的临床可行性。方法:回顾性分析河北医科......
<正>MRKH(mayer-rokitansky-küster-hanser)综合征是以始基子宫、无阴道为主要临床表现的综合征。其发病机制尚不明确,发病率较低......
<正>先天性无阴道(mayer-rokitansky-küster-hauser syndrome,MRKH)综合征是由Mayer于1829年首次描述,Rokitansky、Küster及Haus......
单孔腹腔镜手术(laparoendoscopic single-site surgery,LESS),在妇科手术中应用得越来越广泛。先天性无阴道综合征(mayer-rokitan......
MRKH（Mayer rokitansky kuster hauser）综合征是由于胚胎发育时期副中肾管发育障碍而引起的一种女性先天性生殖道畸形,主要表现为先......
目的：通过对MRKH综合征(Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Syndrome)患者中子宫内膜异位症和子官腺肌病的发病调查,探讨MRKH综合征合......
Mayer-Rokitansky-KUster-Hauser综合征是一种罕见的女性先天性生殖道畸形,可导致患者性交障碍及不可治愈的原发性不孕。人们对该......
MRKH综合征(Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome)指先天性的子宫及阴道上2/3段缺失,也就是人们常说的“石女”。从古代起,不......
目的:探讨腹腔镜下腹膜代阴道成形术治疗先天性无阴道手术方法及治疗效果。方法回顾性分析22例腹腔镜下腹膜阴道成形术患者的临床......
研究背景：完全性子宫因素不孕(abso1ute uterine factor-inferti1ity AUFI)是女性不孕因素的一个主要类型,一直被认为无法医治,主要......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
先天性无阴道又称MRKH综合征，是由于胚胎发育时期副中肾管发育障碍而引起的一种女性先天性生殖道畸形，主要表现为先天性无阴道、子宫......
目的探讨多种阴道成形术在临床应用的相关问题。方法查阅近年国内外相关文献,对目前临床应用较多的几种阴道成形术进行评述。结果......
MRKH综合征为一种非常罕见的先天性生殖系统畸形疾病,临床上易被误诊、漏诊。本研究对1例MRKH综合征误诊为处女膜闭锁伴脱垂病例进......
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser（MRKH）综合征是由于双侧苗勒氏管发育不良导致的先天性女性生殖系统畸形,子宫受累可表现为双侧......
女性生殖道畸形是指女性生殖器官在形成、分化过程中,受遗传、环境等因素影响造成的生殖道发育异常,如各型子宫畸形、阴道闭锁、处......
MRKH综合征主要表现为原发性闭经及性交困难。对于大多数患者来说,非手术治疗是一线方案。若患者不能接受非手术治疗或顶压法失败......
目的探讨Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser(MRKH)综合征的MRI表现特点。方法回顾性分析23例MRKH综合征患者的临床资料和MRI影像表......
[目的]了解先天性无阴道(MRKH综合征)病人人工阴道成形术后健康教育需求,为建立MRKH综合征病人人工阴道成形术后健康教育模式及制......
<正>苗勒管发育不全,即MRKH综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome),是女性胚胎期双侧副中肾管未发育或其尾端发育停滞......
背景：女性生殖道畸形是一类复杂疾病,主要包括输卵管、子宫、阴道及外阴的发育异常,同时还可能伴有卵巢、泌尿系统、骨骼、听力系统......
目的:探讨生物补片法人工阴道成形术治疗MRKH综合征(Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome)的临床应用价值。方法:回顾性分析2......
目的探讨MRKH综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome)患者改良腹腔镜乙状结肠阴道成形术后重建阴道解剖及性生活质量。......
先天性子宫阴道缺如（mayerrokitanskykiisterhauser，MRKH）综合征表现为子宫及阴道上2／3发育不全，其发病率约为1／4500[1]。此类患者的核型......
研究背景MRKH综合征即是我们常称的先天性无阴道,患者多表现为原发性闭经和性交困难,治疗目的就是建立一个新的阴道,来满足患者的......
目的:分析MRKH声像图表现,探讨超声检查在MRKH综合征中的应用价值。方法:回顾福建省厦门市妇幼保健院近2年收治的8例MRKH综合征患......
