RED同源重组相关论文
L-瓜氨酸,一种非蛋白质氨基酸,是人体内尿素循环的中间代谢产物,具有重要的生理功能。自然界中,有些微生物能产生精氨酸脱亚氨酶,......
目的构建阴沟肠杆菌blaNDM-1基因敲除株，并探讨blaNDM-1基因缺失对阴沟肠杆菌生物学特性的影响。方法采用Red同源重组技术构建阴沟......
目的 通过Red同源重组法构建qseC基因缺失的大肠杆菌突变株,并探讨qseC基因对大肠杆菌生物被膜形成的影响.方法 PCR扩增两翼与目的......
丙酮酸作为一种重要的化工原料,广泛应用于材料、食品、医药和化妆品等领域。生物发酵法作为生产丙酮酸的一种生产方式有着低成本......
[背景]大肠杆菌(Escherichia coli)以谷氨酸为前体经C5途径合成有限的血红素.[目的]探究胞内谷氨酸代谢及谷氨酰-tRNA还原酶基因(h......
期刊
禽致病性大肠杆菌(Avian pathogenic Escherichia coli，A PEC)引起的禽大肠杆菌病是一种重要的细菌性传染病，且易与其它病原菌、病毒......
克雷伯氏肺炎杆菌(Kpneumoniae)是重要的工业微生物,可利用甘油为底物发酵产生1,3-丙二醇(1,3-PD)。在代谢途径中,还原途径产生1,3......
沙门氏菌属是一群寄生于人和动物肠道内的无芽胞直杆菌,绝大多数沙门氏菌对人和动物都有致病性,能引起人和动物的多种不同临床表现......
肠炎沙门氏菌(Salmonella enteritidis, SE)是一类寄生于人和动物肠道内革兰氏阴性无芽孢直杆菌,绝大多数有鞭毛能运动。肠炎沙门......
Red同源重组是大肠埃希菌基因编辑的一个重要工具,pKD46、pKD3/4和pCP20是该操作中常用的工程质粒,通常以氨苄青霉素、卡那霉素和......
目的:敲除大肠杆菌DH5ct中与葡萄糖磷酸化转运相关的ptsG、ptsM基因,考察缺陷株生长特性及其可能的应用.方法:PCR扩增靶基因,构建......
目的 构建可由大肠杆菌接合转移至链霉菌并整合至其基因组的穿梭型BAC载体,以实现大片段基因簇在大肠杆菌中完成遗传操作后,转移至......
为了分析lpfC基因对丙型副伤寒沙门菌生物学特性及致病性的影响,本研究采用Red同源重组系统构建丙型副伤寒沙门菌lpfC基因缺失株,......
目的：利用抗性互补策略提高Red重组介导的体内直接克隆效率。方法：将抗性基因（如cat）拆分为互补的两部分Cma、Cmb（部分与Cma同源）,这两部......
延伸热不稳定因子（EF—Tu）广泛存在于原核生物中，主要生物功能是在蛋白质合成过程中负责肽链的延伸。为研究肠炎沙门菌EF．Tu的tufA基因......
基因敲除是研究基因功能最直接的方法。对于大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)而言,传统的基因敲除方法是利用其原有的RecA系统,......
沙门菌依赖毒力岛SPI-1编码的Ⅲ型分泌系统在侵染宿主肠道上皮细胞中起重要作用.为制备沙门菌毒力岛SPI-1缺失株,本研究利用PCR扩......
为了探讨致病性大肠杆菌内HMWP2蛋白的生物学结构和功能,采用Red同源重组技术,对致病性E.coli的HPI irp2基因进行敲除,成功构建了......
为了增强大肠杆菌(Escherichia coli)JH-B2利用混合糖产L-丙氨酸的能力,通过Red同源重组技术敲除了转运葡萄糖的关键基因ptsG,构建......
利用Red同源重组技术，快速敲除肺炎克雷伯氏菌中的编码D-乳酸脱氢酶的两个基因——ldhA和dld，获得KG1—1和KG1-2两个突变株，并研究了......
L-苯丙氨酸（L-phenylalanine）是重要的食品和医药中间体。利用大肠杆菌发酵葡萄糖生产苯丙氨酸时,对葡萄糖转运起重要作用的磷酸烯醇......
1,2,4-丁三醇(1,2,4-butanetriol,简称BT)是一种有价值的能源材料1,2,4-三硝酸酯的前体物质,它在高分子材料、农业、烟草、军事、......
大肠杆菌O157：H7属于肠出血性大肠杆菌(Enteroheamorrhagic E coli,EHEC),可引起人出血性结肠炎,有时并发溶血性尿路综合症。多年来......
磷酸烯醇式丙酮酸-糖磷酸转移酶系统（简称PTS系统）在葡萄糖磷酸化和转运过程中起重要作用,利用I-SceⅠ介导的Red同源重组技术敲除大......
大肠杆菌是制药工业中的重要蛋白质药物生产菌株，然而乙酸积累、中心碳代谢负担过重等不良因素严重制约着大肠杆菌的高密度生长。本......
大肠杆菌中存在3种天冬氨酸激酶,分别为LysC,MetL,ThrA,使天冬氨酸磷酸化后分别进入Lys、Met、Thr的合成途径.因此大肠杆菌菌体中......
在生物除磷的研究中,人们多侧重于除磷生物类群和生化代谢机理的研究,并试图通过改变工艺和环境条件等以解决除磷系统稳定性与高效......
细菌脂多糖(LPS)对宿主细胞具有一定的毒性,但经修饰后的单磷酸类脂A(MPLA)却是一种无毒性的高效免疫佐剂。选择天然O抗原不完全的......
以1株染色体上的5个rRNA操纵元（rrnA、rrnD、rrnE、rrnG和rrnH）被敲除的大肠杆菌（Escherichia coli）菌株SQ88为出发菌，运用入Red同源重......
废烟叶提取液(tobacco waste extract,简称TWE),是再造烟叶生产工艺中最主要的原料,是尼古丁的水体排放形式,也是现代烟草生产工业......
基于基因工程菌生产丁二酸代谢途径,以E.coli BA001（△ldh,△pfl）为出发菌株,利用RED同源重组技术敲除了富马酸酶基因fumB,得到重组......
利用Red同源重组技术敲除大肠杆菌BL21(DE3)的ptsG基因,得到ptsG基因缺失菌株BL21(DE3)ΔptsG。构建重组质粒,得到表达大肠杆菌丝......
大肠杆菌是分子生物学的重要研究对象,是生产氨基酸、有机酸和重组蛋白等物质的主要微生物.在分子生物实验中,常常不需要完整的大......
基因敲除(gene knockout)是从基因水平上研究基因功能最有效的方法之一。近来年,随着基因编辑技术的发展,基因敲除技术日趋成熟。......
[目的]本研究对课题组前期分离的10株NDM-1酶阳性阴沟肠杆菌进行blaNDM-1基因环境的分析,初步从分子水平验证和解释blaNDM-1基因主......
自从上世纪50年代中期发现核糖体是蛋白质合成的必需结构之后，关于核糖体的结构、功能、生物合成及其调控等方面的深入研究就已经被......
为研制更加安全高效的大肠杆菌疫苗,本研究以狐源致病性肺炎大肠杆菌HtrA蛋白为研究对象,克隆htra基因序列,构建原核表达载体,诱导......
探讨大肠杆菌ompW基因敲除后,硫酸新霉素和氨苄青霉素对敲除菌最低抑菌浓度(MIC)和生存率的影响,进而分析OmpW的功能。【方法】运......
D-乳酸作为一种重要的手性中间体和聚合物合成原料,广泛应用于农业、医药和化工等领域。微生物发酵法是D-乳酸工业化生产的主要方......
外膜蛋白F（OmpF）是大肠杆菌重要的外膜蛋白之一，孔径为1nm，许多营养物质和β-内酰胺类抗生素大多经过此通道扩散入菌体内。β-内酰胺类......
为了进一步提高大肠杆菌K4发酵生产果糖软骨素(K4CPS)的产量,将合成基因簇region 3启动子(PR3)3’端非翻译区(UTR)进行缺失突变,研......
禽致病性大肠杆菌(Avian pathogenic Escherichia coli，A PEC)引起的禽大肠杆菌病是一种重要的细菌性传染病，且易与其它病原菌、病毒......
大肠杆菌基因敲除技术发展迅速,各种新型技术的出现使得其基因组的改造较以往更为快速、简单,尤其是Red同源重组技术在大肠杆菌基......
大肠杆菌是已知的最为清楚的模式生物菌种之一,它的染色体结构以及基因组序列都已得到完整的解析,并且由于其操作简单,繁殖快等优......
【目的】基因敲除技术是研究基因功能的重要手段。我们试图建立一种快速、高效的大肠杆菌基因敲除方法。【方法】利用大肠杆菌(Esc......
为研究不同微生物硫辛酸修饰相关酶的功能,构建了大肠杆菌菌体内研究模型。利用Red同源重组系统对大肠杆菌的lplA、lipB基因依次进......
肠炎沙门氏菌（Salmonella enteritidis, SE）属于革兰氏阴性菌，兼性胞内病原菌，主要感染禽类。沙门氏菌病属于重要的食源性致病菌之一，经......
目的应用RED同源重组技术构建表面展示链球菌Gap C1-150 aa(Gap C1)的大肠埃希菌,为进一步构建大肠埃希菌表面展示重组菌株奠定基......
