XXX综合征相关论文
分析伴有生长迟缓的3例超雌综合征(47,XXX综合征)患儿的临床资料,包括身高、染色体核型,以及生长激素、胰岛素样生长因子-1、性腺......
背景 47,XXX综合征又称“超雌综合征”,新生儿女婴中发生概率约为1/1000。多数研究认为可正常生育,且额外X染色体会优先分离到第一......
[摘要] 克兰费尔特综合征 (Klinefelter’s syndrome ）、特纳氏综合征（Turner’s syndrome）、XYY综合征(supermale)、XXX综合征(super......
47，XXX综合征（也称为Jaeobs综合征或超X综合征），1959年由Jaeobs等首先报道1例继发性闭经伴性幼稚的妇女。其核型为47，XXX，又名超雌（super ......
XXX综合征属于性染色体非整倍体的主要形式之一。XXX综合征系患者体细胞核中有一额外的X染色体(染色体核型:47,XXX)。由于大部分患......
本文讨论了47,XXX综合征的起因及其表现型。XXX综合征主要是由第一次和第二次减数分裂时的母方染色体不分离错误(Maternal nondisj......
47,XXX核型也称为Jacobs综合征或超雌综合征,临床上多表现为正常的女性,少数有月经紊乱。同时本文总结了核型为47,XXX的4例男性病......
21三体综合征即Down综合征,常见的标准核型为47,XX（或XY）,＋21,约占全部病例95%,嵌合体型21三体综合征约占本症的2%~4%,大部分患者的临......
<正>47,XXX综合征大部分无表型异常,国内仅报道1例婴儿期病例,其余病例绝大部分是因为性发育异常确诊的,本文报道1例因特殊面容怀......
