fmr1相关论文
目的分析50例卵巢功能减退患者FMR1基因动态突变筛查结果及临床干预后妊娠结局。方法选取2017年12月至2019年6月就诊于厦门大学附......
目的:卵巢衰老是引起育龄女性不孕的最常见的生殖内分泌疾病之一,遗传学因素约占20～25%,本研究试图揭示导致卵巢衰老发生相关的致病......
目的:观察电针命门穴对FMR1基因敲除小鼠不同脑区环磷腺苷效应元件结合蛋白（CREB）及p-CREB表达的影响,以探讨其空间分布特征。方法:......
目的 研究补肾养肝膏方对卵巢储备功能减退患者AMH和FMR1基因表达的影响及对症状改善的临床疗效.方法 选择2017年6月至2018年6月期......
目的检测4周龄Fmr1基因敲除（KO）小鼠海马组织中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的表达。方法使用PCR技术选取4周龄Fmr1 KO小鼠和野生型（WT......
脆性X智力障碍 1 基因(fragile X mental retardation 1 gene,FMR1)编码一个选择性RNA结合蛋白,称脆性X智力低下蛋白(fragile X me......
牙鲆(Paralichthys olivaceus,P.olivaceus)隶属鲽形目(Pleuronectiforms)、牙鲆属(Paralichthys),是我国重要的一类海水经济鱼类......
目的观察烟碱型乙酰胆碱受体α7在Fmr1基因敲除小鼠前额皮层及海马的表达,探讨其在Fmr1基因敲除小鼠学习记忆中的作用。方法将4周......
BACKGROUND:Fragile X syndrome (FXS),an X-linked disorder,is the most common cause of inherited mental retardation.This i......
Autism spectrum disorders (ASD) are a group of neurodevelopmental disorders that affect up to 1.5% of population in the ......
目的:通过分析109个日本孤独症家系中的FMR1基因CGG重复序列的多态性,探讨FMR1基因与孤独症的关系。方法:从淋转细胞中提取基因组D......
目的是建立一种简便、快捷的脆性X染色体综合征的临床检测方法.在常规PCR的基础上,采用热启动法,同时加入PCR增强剂Btaine、DMSO,......
目的建立一种简便、快速、经济的脆性X综合征基因筛查PCR方法.方法通过提高预变性温度联合应用betaine扩增FMR1基因的三核苷酸重复......
为了探索绵羊脆性X智力障碍1(Fragile X Mental Retardation 1,FMR1)基因组织表达及其与母羊发情调控之间的关系,选择卵泡期和黄体......
目的通过对Fmr1基因敲除小鼠雌雄两性和FVB小鼠的脏器重量和脏器系数进行比较分析,了解其脏器重量的差异,探讨Fmr1基因对动物生长......
目的比较雄性Fmr1基因敲除小鼠和FVB小鼠血液生理生化值和血清性激素水平，探讨Fmr1基因对动物生长发育和生殖生理等方面的影响。方......
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目的对清洁级FVB.KO和FVB的生理发育指标和繁殖性能进行分析比较,探讨Fmr1基因敲除对小鼠生理发育和繁殖性能的影响。方法挑选10周......
挑选清洁级10周龄Fmr1基因敲除小鼠20只（雌、雄各半），采取1：1同居，全同胞兄妹近交繁殖，测定子代生长发育指标，并进行统计分析，为Fmr1基因敲......
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目的:检测、分析脆性X综合征致病基因FMR1第1外显子的三核苷酸CGG重复序列在正常人群及智力低下家系中的分布情况.方法:采用PCR扩......
目的 探讨4周龄和8周龄Fmr1基因敲除小鼠（KO鼠）的痛觉敏感性的变化.方法 分别挑选4周龄和8周龄的Fmr1基因敲除小鼠（K0）和野生型小鼠（Wil......
背景和目的:缺血性心脏病是临床常见的一种疾病,通过手术等方式促使缺血心肌组织恢复血流供应,但心肌缺血再灌注损伤(Myocardial i......
目的对4周龄的Fmr1基因敲除小鼠的高架十字迷宫行为进行观察。方法采用SMART软件对4周龄的Fmr1基因敲除小鼠（KO）和野生型小鼠（WT）进行......
目的对30日龄的Fmr1基因敲除小鼠的跳台实验进行观察。方法采用30日龄的KO鼠和WT鼠分别连续进行2 d的跳台实验,根据所获得的数据进......
目的：探讨脂联素(adiponectin)基因多态性与中国汉族妇女特发性卵巢早衰的关系。方法：选择中国汉族特发性卵巢早衰（premature ovarian......
孤独症是一种严重的广泛发育障碍性疾病,以社会交往障碍、兴趣与活动内容局限、刻板和重复行为为特征。多数起病于3岁以前,呈慢性......
脆性X综合征(fragile X syndrome,FXS)是一种常见的遗传性智力低下疾病。其致病基因——脆性X智力障碍1基因(fragile X mental ret......
脆性X智力低下1号基因(fragile X mental retardation 1, fmr1)编码的蛋白FMRP是一种RNA结合蛋白，当fmr1基因缺失时雌鼠卵巢中卵泡......
FXR基因家族是与脆性x综合征发病相关的一个基因家族.有3个家族成员.在进化上高度保守,氨基酸序列高度相似,有共同的功能结构域:两......
目的测定不同周龄和超排前后雌性Fmr1基因敲除FVB小鼠和背景FVB小鼠血清生殖激素雌二醇(E2)、孕酮(P)、促黄体生成激素(LH)和促卵......
组蛋白赖氨酸甲基化修饰是“组蛋白密码”假说的重要组成部分,在生物体的生命活动中扮演着重要功能。组蛋白赖氨酸甲基化是由赖氨......
目的为Fmr1基因敲除小鼠探索快速、简单的基因型PCR检测方法。方法设计两对引物扩增野生型Fmr1基因和Fmr1缺陷突变基因的DNA片段,......
目的：观察针刺“长强”穴对FMR1基因敲除小鼠学习记忆及海马CA1区GABAA受体α1亚基表达的影响。方法：(1)采用5对性成熟FMR1基因敲除......
目的研究Fmr1小鼠是否存在与人类脆性X综合征(FXS)患者相似的异常行为,评价是否可以作为FXS的疾病模型。方法以PCR和免疫印迹技术......
脆性X综合征(Fragile X mental retardation Syndrome, FXS)是一种常见的遗传性精神发育迟滞性疾病,其发病率高达1/4000。绝大多数......
目的探讨智力低下(Mental Retardation,MR)儿童染色体遗传学原因。方法选择智力低下患儿及其父母作为研究对象,采用细胞遗传学方法......
目的对4周龄的Fmr1基因敲除小鼠的高架十字迷宫行为进行观察。方法采用SMART软件对4周龄的Fmr1基因敲除小鼠(KO)和野生型小鼠(WT)......
大脑皮层内部区域组织高度专业化,是哺乳动物中枢神经系统的重要组成部分。大脑皮层的生成过程具有时序性和时空特异性。大脑皮层......
脆性 X 染色体综合征(Fragile X mental retardation Syndrome,FXS)是一种最常见的遗传性精神发育迟滞疾病。FXS在男性中发病率为1......
目的：观察针刺“长强”穴对FMR1基因敲除小鼠学习记忆及海马CA1区GABAA受体α1亚基表达的影响。方法：(1)采用5对性成熟FMR1基因敲除......
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