基因治疗药物相关论文
随着DNA重组、基因克隆等技术的逐步成熟，基因治疗这一具有革命性的医疗技术不断发展，改变了单基因遗传病的治疗现状，为肿瘤、遗传性......
30%人类致病基因突变属无义突变,无义突变可导致众多疾病。无义突变通读剂具有无义突变通读活性,可诱导基因恢复其功能,属于基因治......
Onasemnogene abeparvovec-xioi(AVXS-101,商品名Zolgensma)是美国批准首个用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的基因治疗药物.本文参考......
恶性肿瘤组织端粒酶检出率高达85%-90%,而正常细胞则没有这么高的端粒酶活性检出率。端粒酶与肿瘤之间的高度相关性使之不仅可以最......
中国科技论文数量2003年跃居世界第5位;“863”计划项目在中铝河南分公司投入运行;中国加入伽利略计划与欧盟正式签订合作协议;“离子注入技术制备SOI材料”项目近日通过结题验收;世界首个基因治疗药物
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(一)“赛百诺”研制世界首个基因治疗药物rn2003年10月,世界上第一个基因治疗药物在中国深圳诞生了!它就是深圳市赛百诺基因技术有......
“深圳赛百诺是中国生物制药产业突破的特例,”深圳科兴生物副总经理何询说。在中国生物制药产业与美欧差距扩大的情况下,2004年10......
慢性粒细胞白血病（CML）从不治之症，变为仅靠口服药可维持正常寿命的疾病，可谓是最幸运最善良的白血病。 特效药格列卫的问世，承载了......
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随着人们对病毒生活周期、分子生物学及其与疾病发生发展关系的深入认识,病毒载体逐渐成为科学研究的焦点和热点.病毒载体作为一种......
据澳大利亚《广告人报》网3月23日报道：随着基因治疗药物的进一步发展,部分运动员将来很有可能在比赛过程中使用此类运动会违禁药品......
基因药物是指利用基因序列数据，经生物信息学分析、高通量基因表达、高通量功能筛选和体内外药效研究开发得到新药候选物。目前已有......
从新药证书到生产批文,世界第一个基因治疗药物"今又生"日前正式获准上市.这不仅标志着我国能够在"点"上取得世界性的科技突破,也......
探讨10-23DNA酶对HBV前C/C区mRNA的体外切割活性.用克隆及亚克隆技术将HepG2215细胞中HBV前C/C区基因克隆入pCDNA3.1(+)载体,转录......
近年来,肿瘤治疗有了飞速发展,继传统化学药物之后,分子靶向药物基因治疗先后应用于临床,取得了很好的疗效。......
世界上首个基因治疗药物“今又生”的成功上市，是中国自主创新的典范，它不仅象征一个新产业的诞生，更象征一个时代的开始。......
近年来,随着基因治疗理论的发展和技术的进步,基因治疗药物研发取得了重大突破。我国在基因治疗药物的研发方面基本与发达国家同步......
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近年来,发现不少结构特殊的DNA分子具有多种生物催化功能.这些DNA分子被称为脱氧核酶或酶性DNA,它们在用作RNA或DNA工具酶、基因分......
在我国基因治疗的发展上,第一个具有自主知识产权的基因治疗药物“重组人P53腺病毒注射液”,经国家食品药品监督管理局批准,正式......
<正>1国外孤儿药研发的现状2015年美国FDA批准的新药中,具有孤儿药标签的新药有21个,几乎占了所有获批新药的一半。根据最新生物科......
序列选择性作用于核酸的试剂在分子生物学和药物化学领域有重要意义，因为它们有望成为定靶于基因的诊断和治疗药物。其中，寡核苷酸（ＯＮｓ）有......
通过对国内外文献的分析、整理和归纳,较为系统的介绍肿瘤耐药性发生的机制,以及基因治疗药物用于逆转肿瘤耐药的发展研究现状。笔......
ArK Therapeutics公司最近再次向欧盟递交了其开发用于可行手术的恶性神经胶质瘤(脑癌)的新型基因治疗药物Cerepro的报批申请。该......
1990年美国国立卫生研究院(NIH)正式批准首例基因治疗方案的临床试验以来,全球已有五百多个基因治疗方案陆续进入临床试验,受试人......
