生物豁免相关论文
对于多规格口服固体制剂,不同规格之间的生物豁免在实际研发及审评工作中较为常见,虽然国内外相关指导原则中都有所提及,但具体要......
制剂生物等效性试验是评价仿制药内在质量的关键之一。美国食品药品监督管理局颁布的"特定药物的生物等效性指导建议"对具体品种如......
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2013年2月启动的仿制药质量一致性评价工作是国家食品药品监督管理总局(CFDA)为执行国家药品安全"十二五"规划而开展的一项重要工......
<正>1仿制药和参照药的概念1.1介绍根据欧盟法律,仿制药公司若能证明其医药产品是在欧盟成员国已获批准不少于8年的某参照药的仿制......
基于生物药剂学系统分类(BCS)的生物豁免已在国际监管机构广为使用。我国也在2016年发布了针对仿制药一致性评价的《人体生物等效......
生物药剂学分类系统将药物按溶解度和渗透性分为4类,在指导新药研发和剂型设计、预测药物体内体外相关性、进行生物豁免研究等方面......
目的1、研究国产盐酸莫西沙星片(受试制剂)与原研药(参比制剂)的生物等效性。2、研究盐酸莫西沙星普通口服固体制剂仿制药生物豁免......
参考国际上的相关指导原则,对《中国药典》2015年版药物制剂生物利用度和生物等效性指导原则提出了修改草案。包括前言,常释制剂生......
口服生物利用度(bioavailability, BA)的预测研究对于早期先导化合物的筛选,和选择合适的候选化合物进入临床及制剂研究都起到了重......
我国仿制药占上市化学药品的绝大部分,由于仿制药的质量参差不齐,直接影响到人民群众用药安全性和有效性。现阶段,我国提出要全面......
《口服缓控释制剂药学研究技术指导原则》中多处提到了体内外相关性,文中试图通过对体内外相关性(IVIVC)的定义、创建、评价和应用......
