脊髓前角细胞相关论文
背景:肌萎缩型颈椎病治疗方法仍有争议.对于肌萎缩型颈椎病患者,保守治疗一般可以稳定或者改善症状,但无法治愈.进展性或严重的神......
目的：明确周围神经损伤后脊髓神经元的功能状态。方法：以辣根过氧化物酶（horseradish peroxidase retograde，HRP）逆行示踪、电镜检查、......
目的:分析DYNC1H1基因突变所致下肢明显型脊肌萎缩症(A mutation in DYNC1H1 gene causing spinal muscular atrophy-Lower extrem......
目的 :研究不同强度耐力训练对大鼠脊髓前角细胞线粒体超微结构的不同影响 ,探讨适合神经系统发展的最佳训练强度。方法 :2 4只雄......
目的 近年来,研究者应用组织工程学原理和方法,对周围神经进行脱细胞处理,制备了神经细胞外基质移植物;并用此种移植物修复周围......
学位
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)又称运动神经元病(motor neuron disease,MND),临床主要表现为进行性加重的肌......
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是运动神经元病(motor neuron disease,MND)中最常见的类型,以进行性和选择性......
运动神经元病(MND)是一组病因未明,选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和锥体束的慢性进行性变性疾病[1] 其主......
肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种运动神经元病(motor neuron disease,MND),其病变主要侵犯脊髓前角细......
肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)与脊髓性肌萎缩、进行性球麻痹和原发性侧索硬化症同属运动神经元病.其病......
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是运动神经元病(motor neuron disease,MND)最常见的类型,其病理特征为脊髓前......
肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种常见的神经系统变性病，选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束，迄今尚无有效治愈......
目的探讨坐骨神经损伤后脊髓前角细胞睫状神经营养因子(CNTF)表达变化及外源性神经生长因子(NGF)与CNTF表达的关系.方法采用大鼠坐......
目的探讨脱细胞神经基质移植物异体移植对脊髓前角运动神经元的保护作用.方法 Wistar大鼠30只,10只用化学提取法制备坐骨神经脱细......
运动神经元病是一组选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞和锥体束的慢性进行性变性疾病。维持有效通气、保......
脊肌萎缩症(SMA)是一种选择性侵犯脊髓前角细胞的神经系统变性疾病.临床上部分成人型SMA发展迅速,短时间内导致患者死亡或需靠呼吸......
脊髓肌萎缩(SMA)是运动神经元病(MND)的一种类型,表现为下运动神经元受损而无感觉障碍的综合征.仅限于脊髓前角细胞,与自身免疫因......
运动神经元病是选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和锥体束的慢性进行性变性疾病。临床表现为肌无力、肌萎缩......
F波是前角细胞逆向兴奋的回返放电(backfiring),即兴奋运动神经的逆向冲动,传入相应的脊髓前角细胞,经过中间神经元或树突网,而直......
运动神经元病是由多种原因引起的脊髓前角细胞、脑干运动神经元和锥体束的慢性进行性变性疾病。主要临床特征为进行性加重的肌肉萎......
目的：观察坐骨神经损伤与再生修复过程中相应脊髓前角细胞变化的形态结构和数量变化，以及电针对神经元退行性变的影响。方法：通过钳夹......
肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是一种累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束，具有上、下运动神经元损害并存......
肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种选择性侵袭脊髓前角细胞和脑干下部运动神经元及锥体束的进行性加重神经系统疾病，其临床表现主要为四肢......
目的:观察中枢神经系统磁刺激对脊髓前角细胞兴奋性的影响.方法:在枕骨粗隆处用8字形磁刺激头进行磁刺激,在右腕关节处尺神经上进......
肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是一种发病机制不明的致死性神经系统变性疾病,主要累及大脑皮质锥体细胞、锥体......
目的 探讨肌萎缩侧索硬化(ALS)发病规律、临床特点和治疗方法。方法 对180例住院ALS患者进行临床分析。结果 该病系进行性疾病,......
脊髓性肌萎缩（SMA）是一种由于脊髓前角细胞损伤导致的常染色体隐性遗传性神经肌肉疾病。这种疾病是由生存运动神经元1（SMN1）基因的纯合......
<正> 脊髓性肌萎缩是发生在婴幼儿的一种疾病。Werdnig于1891年首先报告了一例家族性脊髓性肌萎缩,以后这种疾病逐渐被人们所认识,......
