自发呈报系统相关论文
目的介绍目前国外主要药品不良反应自发呈报系统世界卫生组织个案安全性病例报告数据库（VigiBase）、美国食品药品监督管理局不良事件......
数据挖掘技术现已被广泛应用于药品不良反应监测之中,药品不良反应的监测由来已久,结合数据挖掘技术来进行更准确有效的监测已经成......
该研究基于自发呈报系统喜炎平注射液2005—2012年的数据(共9 633例),针对报告次数500以上的不良反应/事件(包括"皮疹"、"瘙痒"、"......
自发呈报系统(Spontaneous Reporting System)是为世界众多国家采用的药品上市后药物不良反应(Adverse Drug Reaction，ADR)的重要方......
自发呈报系统(spontaneousreportlngsystem，SRS)是目前世界上最主要的药品不良反应(adversedrugreaction，ADR)监测手段，也是目前发现......
为了解使用舒筋健腰丸后患者发生药物不良反应/事件(ADR/AE)的一般特征,挖掘风险预警信号,该研究基于国家药品不良反应监测中心自......
近年来,以肝损伤为代表的中药安全性问题和事件频发,其中,何首乌是千百年来广泛应用且认为“无毒”的补益类中药,但近年来其肝损伤......
为了解使用银杏叶滴丸后患者药物不良反应/事件(ADR/AE)发生特征,评价其上市后临床使用的安全性,对国家药品不良反应监测系统2009-......
目的:挖掘和评价中利格列汀上市后的不良反应adverse drug reactions(ADR)信号,为临床用药提供参考.方法:对FDA不良事件报告系统(A......
目的：促进广东省药品不良反应自发呈报系统数据库的信息标准化建设，对2002年4月28日～2007年7月10日收集的42255条数据进行规范化整理......
药品不良反应(ADR)监测是药物安全性监管的重要组成部分,ADR监测方法与评价是其中重要内容.对ADR监测与评价方法学的深入研究和探......
当科学家们使用计算机来试图预测复杂的趋势和事件时,他们通常应用一类需要长串的随机数的复杂计算。设计这种用来预测复杂趋势和......
目的通过自发呈报系统(SRS)进行脑脊液分流管不良事件监测并分析,为安全用械、合理用械提供参考依据。方法回顾分析177份脑脊液分......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
研究背景:药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)监测是保障用药安全的重要手段,监测的实施主要通过药品不良反应信号检测来完......
目的尝试利用不同信号检测方法研究中药注射剂不良反应信号的特点和规律,以期为中药注射剂不良反应信号预警提供参考。方法利用PHP......
目的构建两种基线模型——乘法模型和加法模型,结合药物不良反应自发呈报系统实际数据,快速有效地检测联合用药交互作用信号。方法......
目的通过蒙特卡罗模拟评价各种药品不良反应信号检测方法。方法参考国内外自发呈报系统相关资料,建立自发呈报系统模型,模型中考虑......
目的:探讨数据挖掘技术在药品不良反应(ADR)监测领域中的应用,为中国ADR监测领域探索新方法提供参考。方法:以"数据挖掘""药品不良......
目前,国家药品不良反应监测中心的自发呈报系统收集到的药品不良反应数据量已经具备筛选信号的规模。通过对广东、上海、江苏3个省......
目的对上海市药品不良反应自发呈报数据库进行神经系统药物不良反应(ADR)信号检测,并研究已知ADR报告对ADR信号检测效率的影响。方......
随着新药物品种日益增多以及联合用药处方不断增加,很多潜在的药物相互作用诱发的不良反应不断出现,这不仅给患者带来额外负担,严......
药品不良反应监测是药品上市后安全性再评价的重要工作之一。国外很早就开始了研究基于自发呈报系统(spontaneous reporting syste......
自发呈报系统是目前世界上进行ADR监测、发现ADR信号最基本的方法,能够及时有效的发现药品不良反应信号,对有效预防和避免药害事件......
目的拟采用随机森林来分析不良反应发生的影响因素。方法以2007年上海等地发生的阿糖胞苷引发肌无力及截瘫的不良反应为例,运用随......
研究背景与目的药品安全问题一直是社会关注的重点，就我国而言，2006年以来发生的齐二药、欣弗、上海华联、广州佰易等一系列药品安全......
研究背景及目的：药品安全性一直是人们重点关注的问题。近年来的几起重大药害事件，如减肥药西布曲明引起严重心血管事件、他汀类引起......
对广东省自发呈报的药品不良反应系统数据库进行信号检测。方法应用贝叶斯判别可信区间递进神经网络模型比值失衡测量法,对广东省2......
背景:药品不良反应监测是药品上市后再评价的重要方式,而自发呈报系统则是各国药品不良反应监测的主要手段。我国药品不良反应报告......
目的：药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）是指合格药品按正常用法、用量应用于预防、诊断或治疗疾病的过程中，发生与用药目的无关......
目的探讨口服抗糖尿病药物不良反应(ADR)发生的特点和规律,为临床合理用药提供依据。方法收集2006-2010年上海市ADR自发呈报系统数......
为了解使用桂枝茯苓胶囊后患者不良反应发生特征并发现预警信号,对国家药品不良反应自发呈报系统2008—2017年桂枝茯苓胶囊ADR报告......
一、研究背景和研究目的药品安全是一项关乎民生的基础工程，对药品安全性问题的研究一直是公共卫生研究的重点工作。虽然药品上市前......
通过自发呈报系统(SRS)进行药品不良反应(ADR)监测并发现信号,是我国药监部门主要采取的药物警戒方法之一。该文采用比例报告比法(......
该研究以2009年1月—2012年12月国家药品不良反应监测中心疏血通的SRS数据为研究对象,采用报告率比例法与贝叶斯置信传播神经网络......
目的建立上海市药品不良反应自发呈报数据库定量信号检测系统。方法借鉴目前国际上五种针对自发呈报数据库的定量信号检测方法，采用......
研究背景及目的：药物警戒是药物安全监管工作的一个重要组成部分，其历史和发展与药物安全性监测的发展密不可分。从开始认识到药品安......
舒血宁注射液为临床常用中药注射剂,为了解使用该药品后患者不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生特征,该研究对来源于国家药......
药品上市后临床安全性研究应开展真实世界的多维度设计,充分考虑多种来源的数据、证据及证据的整合。论文以仙灵骨葆制剂的上市后......
目的针对自发呈报系统中已知ADR报告对信号检测的影响进行定量研究并提出优化策略。方法使用综合标准法（MHRA）利用上海市药物不良反......
目的建立改进的信号检测算法并评估其实际检测效果。方法建立基于新ADR报告（NAR）的信号检测算法；通过理论分析和实际演算比较基于报告......
