药品不良反应报告相关论文
目的 分析西安交通大学医学院附属西安市中心医院537例药品不良反应（ADR）情况。方法 选取2017年1月～2018年12月医院发生ADR的537例患......
目的 探讨信息化监测模式对三级甲等医院药品不良反应(ADR)报告质量的影响.方法 收集某三级甲等医院开展信息化监测前(2011年至201......
目的 介绍我国药品上市后药品不良反应病例报告中《监管活动医学词典》(Medical Dictionary for Regul-atory Activities,MedDRA)......
目的:对大连市药品不良反应监测数据进行统计,分析大连市药品不良反应监测现状.方法:以大连市药品不良反应监测中心上报国家药品不......
目的：对2012年下半年药品不良反应病例报告质量进行评估分析，找出存在问题，提出改进意见，提高药品不良反应病例报告质量。方法根据《云......
目的：基层医院上报《药品不良反应报告表》中出现的常见问题。方法：对我院2011年-2014年期间上报药品不良反应的28份报告表的填写中......
目的:为药品上市许可持有人(MAH)有效利用药品不良反应(ADR)报告数据,对生产质量风险进行主动监测与控制、开展药品生产风险管理提......
我院在<药品不良反应监测管理办法>颁布后,于2003年成立了院药品不良反应监测小组.随着工作的深入及各临床医务人员的重视,上交的......
目的：对我院抗菌药物致药品不良反应（ADR）报告进行分析评价，为临床安全合理用药提供参考。方法：对我院2010-2011年513例ADR报告进行回顾......
药品不良反应（ADR）监测工作的开展，可以促进和保障人民群众的用药安全有效。对ADR的临床表现及其发生原因进行分析，可为临床安全用药提......
开展药品不良反应（ADR）监测工作，一方面可以保障用药安全。防止进一步损害的发生，为新药研制提供依据；另一方面。可以促进合理用药，提高......
目的：推进药品不良反应（ADR）监测和报告工作的开展，促进临床合理用药。结论：医院各临床科室应重视和加强ADR的监测和报告工作，合理用药是......
2004～2007年萍乡市药品不良反应报告调查分析，为了解区域性药品不良反应监测工作在本地区的现状和发展趋势提供了帮助，也为深入开展监......
期刊
近年来，药品不良反应（adverse drug reactions，ADR）发生率及上报率呈上升趋势，我国药品不良反应监测工作不断发展。医疗卫生机构作为治......
药品不良反应（A DR）是指合格的药品在正常的用法、用量情况下出现的与用药目的无关的有害反应，它包括药品的副作用、毒性反应、依赖性......
药品不良反应（adverse reactions，ADR）是指合格的药品在正常的用法、用量情况下出现的与用药目的无关的有害反应，它包括药品的副作用、......
药品不良反应（ADR）是指按正常用法用量应用药物进行预防、诊断或治疗疾病过程中，发生的与治疗目的无关的有害反应。为了解我院ADR发生......
为做好药品不良反应（ADR）信息反馈工作，掌握ADR的发生动态，促进临床合理用药，现对山西医科大学第二医院2009年1月至6月360份药品不良反......
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。本文对我院2012年的药品不良反应报告和监测工作进行......
通过对我院药品不良反应（ADR）监测中心收集到的仙居县近3a药品不良反应报告进行汇总分析，旨在探讨ADR发生特点，避免ADR重复发生。资料......
目的评价2008年至2010年西安市医疗机构上报的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)报告表的质量。方法根据《“药品不良反应/......
烟台市药品不良反应监测中心自2003年5月成立以来，累计上报ADR病例报告2423份。为了进一步了解2005年烟台市ADR发生情况，探讨ADR发生......
为了顺应医院药学的发展需要，本院开展了临床药师参加医疗质量查房制度，并参与每月一次的院长质量大查房，主要检查临床合理用药、药品......
天津市药品不良反应监测中心2005年第一季度(2005年1月1日-3月31日)共收到涉及23个单位上报的药品不良反应报告表177份.其中医疗机......
目的：对丰县2006年1月-11月药品不良反应报告类别填写和评价情况进行分析。方法：根据2006年1月-11月丰县食品药品监督管理局收集的42......
儿童用药相对成人比较单一，但儿童正处于生长发育旺盛期，其对药物的耐受性、反应性均与成人有差异，且许多药物在儿童中的使用经验不如......
目的 构建药品不良反应(ADR)报告质量综合评价体系,用于更全面地分析、评价ADR报告表填写的质量。为相关管理部门加强上市后药品管......
目的 探讨我院药品不良反应发生情况,减少不良反应发生率.方法 收集我院2012年126例药品不良反应(ADR)/药品不良事件(ADE)报告,从......
药物不良反应,是指药物在正常使用情况下出现的与用药目的无关的、对人体有害的反应.加强药物不良反应的监测工作,对保证广大人民......
药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。所有药品都可能引起......
2006年，全省药品不良反应监测工作在各级食品药品监督管理、卫生行政管理部门的领导和全省药品不良反应监测工作者的共同努力下，取得......
我国的药品不良反应监测工作开展已近20年，截至2004年全国已收集各类药品不良反应报告15万份，特别是1998年以来，上报数量逐年大幅度上......
本文采用比较研究方法，对分别于2004年和2011年颁布的两版《药品不良反应报告和监测管理办法》与进行了比较．分析总结2011版《办法》......
1基本情况沂水县地处沂蒙山区腹地，总面积2438．8平方公里，现辖19个乡镇，1046个行政村，总人口数达111．3万人。全县共有乡镇以上医疗机构24......
自2003年10月至2006年7月，我院药品不良反应（ADR）监测中心共收到药品不良反应报告488例。为了解药物引起ADR的临床表现，现将488例ADR报......
目的：推进我院的药品ADR报告和监测工作,促进我院临床安全合理用药。方法：收集2009全年和2010年1-10月份我院各科上报的ADR报告进行......
目的：了解药品不良反应及临床危害。方法：对2010年186例药品不良反应报告进行回顾性分析评价。结果：不良反应心血管药物居首位，主要累......
目的 探讨药品不良反应报告中存在的问题,提出应对措施.方法 对我县的2009 年3 月至2011 年3 月年对药品不良反应报告进行抽样调查......
药品不良反应（adverse drug yeac-tions,ADR）系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目......
目的评估目前我国药物性肝损伤(DILI)文献病例报告的质量。方法制定了评估DILI因果关系所必须的31个要素清单,对2015年1月至2017年......
目的了解我院药品不良反应（ADR）发生的规律及频率。方法分析2007年1-12月我院213例ADR报告。结果ADR涉及93个药品品种。抗感染药引起......
目的了解我院药品不良反应（ADR）发生的情况与特点，以促进临床合理用药。方法采用回顾性研究分析方法，对我院2008年1月～2010年12月收集到......
目的:构建药品不良反应(Adverse drug reaction, ADR)报告质量综合评价体系,用于更全面的分析、评价ADR报告表填写的质量现状。为......
【中图分类号】R-1 【文献标识码】B 【文章编号】1008-1879（2012）09-0235-02 药品不良反应（简称ADR）是指合格药品在正常用法用......
目的：了解定西市2012年药品不良反应（ADR）报告质量，为提高定西市ADR报告水平提出建设性意见。方法：以2012年定西市全年1550例药品不良反......
