骨发育障碍相关论文
角膜混浊-颅骨发育障碍综合征涉及多器官、脏器病变,临床上十分罕见.笔者曾诊断一例角膜混浊-颅骨发育障碍综合征的患儿,为进......
马德隆氏畸型是骨发育障碍性疾患.本文报道两例病例资料,并对该病的病因及分型,病理特点,临床表现,体征及X线诊断进行讨论.......
本病属罕见的软骨发育障碍疾病 ,属以短肢为主的短肢和短躯干侏儒 ,国内外极少报道[1～ 4] 。我院诊断 2例 ,报告如下。例 1,男 ,310......
Crouzon综合征是一种因颅缝过早闭合导致颅面发育异常的先天性综合畸形,为常染色体显性遗传病[1].由于与蝶骨相邻骨缝的过早关闭,......
先天性锁颅骨发育不全(CCD)是极罕见的以骨化不良为特征的畸形,又称遗传性颅骨锁骨发育不全,骨盆、颅锁骨发育不全,Hulkerantt 骨......
腺样体肥大是儿童常见病,是引起儿童分泌性中耳炎、鼻窦炎及儿童鼾症的主要病因,如长期不治疗可导致颌骨发育障碍及身体生长发育迟......
软骨发育不全是一种先天性对称性软骨发育障碍的疾病。其以四肢短粗 ,而躯干趋于正常为特点。近期我们遇见两例婴儿期的软骨发育不......
生长激素治疗并非万能 矮小病因构成研究显示，因遗传因素和青春发育迟缓导致的矮小约占到2/3，而病理性矮小包括特发性矮小、......
漏斗胸是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱凹陷形成漏斗状的一种畸形，是小儿常见的胸廓发育畸形之一，常见于15岁以下的儿童。漏斗胸可......
颅锁骨发育不全（Cleidoeraiad dysostosis）是一种先天性全身性膜性骨骨化不全，尤其是颅项骨与锁骨发育障碍。本病较少见，现将我们遇到......
<正> 石骨症(Osteopetrosis)即大理石骨病,由Albers-Schonberg于1904年首次发现,为一种少见的骨发育障碍性疾病,现将我院收治2例报......
头颅的颅骨分为颅盖和颅底两部分，颅盖骨包括额骨、颞骨、顶骨和枕骨，额颞骨间经冠状缝连接，顶枕骨间经人字缝连接；双侧顶骨间通过矢状......
颅锁骨发育不全综合征（cleidocranial dysplasia/cleido-cranial dysostosis CCD）是一种极罕见的全身性骨发育障碍,属于常染色体显性......
石骨症（Ｏｓｔｅｏｐｅｔｒｏｓｉｓ）是一种病因未明的罕见骨发育障碍性疾病。１９０４年由ＡｌｂｅｒｓＳｃｈｏｎｂｅｒｇ首先报告［１，２］，又称ＡｌｂｅｒｓＳｃｈｏｎｂｅｒｇ病、大理石骨病（Ｍａｒｂｌｅｂｏｎｅｄｉｓｅａｓｅ）、粉笔样骨（Ｃｈａｌｋｙｂｏ.........
目的 探讨大顶骨孔的CT表现及分型。方法 分析3个家族10例大顶骨孔的CT资料并复习文献。结果大顶骨孔根据骨质缺损的数目可分为单......
目的 探讨发育期缺碘所致甲状腺功能低下造成的发育障碍及对骨发育的影响。方法 复制了第 1代和第 2代碘缺乏大鼠动物模型 ,测定......
骨发育障碍线在高氟区儿童X线片中常可见到,但与氟中毒有无关系,目前尚未取得一致的认识.为探讨骨发育障碍线与地方性氟中毒的关系......
婴儿石骨症１例并文献复习衡阳医学院附一医院儿科（４２１００１）罗芳，袁小平关键词骨发育障碍分类号Ｒ６８１．１石骨症即大理石骨病，又称Ａｌｂｅｒｓ－ｓｃｈｏｎｅｒｂｅｒｇ氏病。此病是一种少见的......
