骨髓增生性疾病相关论文
目的：JAK2是非受体型酪氨酸蛋白激酶JAK家族的一员,JAK2 V617F点突变往往导致JAK2的过激活继而导致骨髓增生性疾病的发生。由于其空......
目的建立一种骨髓增生性疾病JAK2 V617F突变快速检测体系，并调查中国正常人群中JAK2 V617F突变发生率。方法根据JAK2基因V617F位点D......
作者在一些疾病中测定了βTG、PF_4和Thrombospoadin(TSP),分析这三种作为体内血小板释放增强的指标所具有的价值。这是一些以往......
目的观察慢性粒细胞性白血病(CML)患者血清尿酸与乳酸脱氢酶浓度变化及与正常人浓度的对比分析。方法按病例对照研究方法,设试验组......
妊娠并发脾静脉血栓形成是罕见的。1962～1990年,作者收治了4例妊娠时出现急性疼痛性脾肿大的患者。1例曾有短暂的头痛,晕厥,偏瘫等......
罕见和多态脆性位点是与普通脆性位点相对而言的,本文的目的是为了概述最近对罕见和多态脆性位点的认识。罕见多态和普通脆性位点......
原发性血小板增多症(ET)属骨髓增生性疾病,其发病率约为2.5/10~6人口。现认为是由于骨髓干细胞的缺陷导致巨核细胞自主性增生、血......
一、概述尿酸乃嘌呤代谢终末产物,嘌岭可来自食物,但主要由核酸分解代谢产生。溶解的尿酸对人体无害,尿酸钠在血中的溶解点约为6～7......
Polycythemia vera is a rare chronic myeloproliferative disease. Its exceptional association with pregnancy can lead to s......
患者男，45岁。因进行性消瘦、纳差、性功能减退6个月余，四肢麻木、无力4个月就诊。否认高血压、糖尿病，饮酒、吸烟史。入院体检：T36.1......
高三尖杉酯碱治疗真性红细胞增多症疗效观察李艳荣，陈全英，唐密本溪钢铁公司职工总医院关键词真性红细胞增多症，治疗我们于１９８６～１９９２年间应用高......
本文对100例慢性粒细胞白血病(CML)患者进行组织病理学研究,应用Hannover国际分类法进行分类,观察到骨髓组织病理学中巨核细胞增多......
原发性血小板增多症(ET),真性红细胞增多症(PV)均为少见病,而由ET转变为PV者更为少见,现报告一例。 患者:女,68岁,3年前起经常出......
真性红细胞增多症(PV)易发生身体各部位血栓,以脑血栓最为常见,且多发生于老年患者,常与一般的脑血管病相混淆。现将5例以脑血栓......
Purpose: Cardiac involvement is not well defined in myeloproliferative disorders(MPD). The purpose of this study was to ......
真性红细胞增多症(Polycythemia Vera,PV)是一种慢性骨髓增生性疾病。部分 PV 患者可合并低血糖,其性质和病理机制尚未明确。总结......
前不久，痛风患者老刘带了儿子小刘来医院，30岁出头的小伙子体重180斤，最近也出现大脚趾疼的症状，一查发现尿酸高得吓人。老刘惊出一身......
小儿骨髓增生异常综合征２２例分析中国医科大学第一临床学院（１１０００１）检验科周莉张振华儿科胡潇滨骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）在成年人的报道较多，而儿童......
ｔ(ｑ :2 2 ) (ｑ :34:ｑ11 2 )转位是ＢＣＲ/ＡＢＬ基因融合的主要原因 ,由此造成费城 (Ｐｈ)染色体 ,它是慢性髓性白血病 (ＣＭＬ)主要标志 ,同时也可存在于急性......
目的 原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)是一种起源于造血干细胞,以骨髓结缔组织反应性增生和髓外造血为特征的骨......
目的 探讨BCR/ABL阴性骨髓增生性疾病患者JAK2-V617F突变的阳性率以及突变量与外周血三系变化的相关性.方法 对191例确诊为BCR/ABL......
原发性血小板增多症(EF)是一种原因不明的以巨核细胞异常增生和血小板数持续增多为特征的骨髓增生性疾病,临床较少见.我室于1998年......
真性红细胞增多症是一种慢性骨髓增生性疾病.临床上较少见,易造成误诊.我院1973年1月至1997年6月共收治32例,现报道如下.......
乳腺癌术后转移致骨髓纤维化一例江苏省徐州市第四人民医院肿瘤科魏卫患者女，４１岁。４年前，因发现右乳外上象限无痛性肿块在外院拟诊“右......
患者,男,75岁。有胃溃疡24年,高血压10年,四肢间歇皮下出血4年。4年前胃溃疡出血时查血象:RBC3.79×10~(12)/L,Hb125g/L,WBC12.69......
骨髓纤维化可由多种疾病引起，我们收治1例T细胞非霍克金淋巴瘤开发骨髓纤维化患者，报告如下。1病例介绍患者，男，36岁，因进行性面色苍白......
慢性粒细胞白血病(CML)和原发性血小板增多症(ET)皆为骨髓增生性疾病,如(Ph)缺如可否诊断为ET,意见不一。作者首次报道一例临床表......
ｔ（８；２１）（ｑ２２；ｑ２２）易位是急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）中最常见的染色体畸变之一，与ＡＭＬ－Ｍ２型密切相关，故ＭＩＣ分型会议将其命名为Ｍ２／ｔ（８；２１）。近年的研究发现ｔ（８；２１）易位分别累及２１号染色体上的......
作者复习了1977-1985年内157例恶性血液病患者的尸解资料(各类淋巴瘤100例,浆细胞瘤25例,骨髓增生性疾病16例,急性白血病16例),发......
真性红细胞增多症是一种较少见且原因不明的慢性进行性骨髓增生性疾病,也称原发性红细胞增高症。据报导本病引起神经系统并发症约......
原发性血小板增多症(ET)是一种骨髓增生性疾病,其特征为单纯血小板生成过多,易出现血栓性和出血性并发症.本病最多见于50岁以上的......
真性红细胞增多症是一种红系增生的骨髓增生性疾病。该病易发生出血、形成血栓，现报告真性红细胞增多症并发脑梗塞一例，报告如下。患......
目前认为用放射性或酶标记的抗体技术、SPA技术直接测定计算完整的血小板表面IgG具有较高的准确性和临床价值。近十几年我室采用~(......
患者女，39岁。因体检发现脾大，血小板增多于1999年2月入院。...
慢性粒细胞白血病(CML)是一种起源于多能干细胞恶性转化的骨髓增生性疾病,临床上以骨髓和外周血中出现过多的粒细胞及其前体细胞......
肠系膜静脉血栓所致的肠梗阻较为少见。１８９５年Ｅｌｉｏｔ首次报道。１９８０年以后，随着影像诊断技术的进步和对血液高凝状态的深入了解，其病理和病因也随之......
