脆性位点相关论文
45S核糖体DNA（45S rDNA）由串联重复元件组成,其编码产物核糖体RNA （rRNA）约占细胞总RNA的80%。rRNA的活跃转录会在细胞核上形成核仁。......
甜橙是世界柑橘栽培的第一大种类.建立甜橙的染色体细胞遗传学基础对分析甜橙基因组特征及其进化研究十分重要.本研究以甜橙品种伏......
作者对23例肾癌病人作了细胞染色体检查并对这些结果的意义与临床、病理学的关系进行讨论。 23例肾癌病人中,21例单纯性肾细胞癌,......
过去曾报导过若干人类染色体具有遗传性脆性位点,其中大多数位点要在缺乏叶酸的培养基中才能得到最大的表达。也有人曾报导过仅在......
本文同时检测了23例肺癌患者、23例子宫癌患者及13例卵巢癌患者的外周血淋巴细胞染色体脆性部位及微核率。结果表明:三组肿瘤患者......
自Lubs(1969),Girand 等(1976)和Harvey 等(1977),在一些X -连锁智力低下的患者中发现X 染色体长臂上有一个脆性位点以来,脆性X ......
罕见和多态脆性位点是与普通脆性位点相对而言的,本文的目的是为了概述最近对罕见和多态脆性位点的认识。罕见多态和普通脆性位点......
Xq27.3脆性位点的表达是在一名X三体女性和她的具有脆性X综合征的儿子发现的。母亲的身体和智力是正常的;而她的儿子则表现出智力......
七十年代的工作将X连锁的智力障碍与染色体脆性位点Xq27联系起来了。脆性X综合征是仅次于Down’s综合征导致智力障碍的最常见的通......
目的研究子宫平滑肌瘤患者外周血淋巴细胞染色体变化情况。方法分别采用RP-MI1640＋20％小牛血清；Tc199＋20％小牛血清＋Fudr（最终浓度10（－7）mol／L）；T......
子宫颈癌是一种常见的女性生殖道恶性肿瘤，严重危害妇女健康。从世界范围来说，子宫颈癌发病率仅次于乳腺癌，而且发病年龄趋于年轻化［１，２］。......
甲亢患者经１３１Ⅰ治疗后染色体畸变率、微核率、脆性位点Ｆｒａ８ｑ２２表达频率均显著高于未予１３１Ⅰ治疗的甲亢病人和正常人。提示１３１Ⅰ治疗可引起体内染色......
本文对２例新发生的Ｘ—常染色体平衡易位携带者家系进行了染色体脆性部位表达的分析。报道了１例患者核型为４６，Ｘ，ｔ（Ｘ；１９）（ｑ２２；ｐ１２）而其母亲ｆｒａ（Ｘ）（ｑ２２）表达频率较高的家系......
脆性X综合征是家族性智力低下的常见病因之一,遗传学研究表明染色体的Xq27.3脆性位点与其相关。自1991年在此位点附近发现FMR-1基......
本文通过对７５例正常儿童智力低下儿童的外周血淋巴细胞常染色体脆性位点的研究，结果表明：智力低下儿童常染色体脆性位点频率明显高于正......
癌基因的激活在肿瘤的发生中起着重要的作用 ,但已知的癌基因激活方式并不能完全解释肿瘤如何从正常细胞转换为癌细胞 ,并得以发展......
随着分子生物学技术的发展 ,人们对胃癌发病机制的研究已经深入到分子水平 ,发现和了解了较多的抑癌基因。本文就新发现的三种抑癌......
FHIT基因定位于染色体3p14.2区域,此区域含有脆性位点FRA3B,而该位点具有不稳定性.目前认为FHIT基因是一个候选的抑癌基因.本文对F......
脆性组氨酸三联体(fragilehistindinetriad ,FHIT)基因是1996年Ohta等〔1〕用外显子捕获法(exontrapping )确定并克隆出来的人类基......
背景与目的:食管癌3号染色体短臂(3p14)经常发生缺失或易位,脆性组氨酸三联体基因(fragilehistidinetriad,FHIT)定位于3p14.2,在许......
目的:探讨应用染色体技术诊断习惯性流产病因的意义.方法:应用常规外周血淋巴细胞染色体标本制备,G显带,镜下核型分析和染色体脆性......
目的:探讨应用染色体技术诊断智力低下病因的意义。方法:对86例智力低下儿应用常规外周血淋巴细胞染色体标本制备、G显带、镜下核......
脆性位点与肿瘤相关性研究的现状与思考广州第一军医大学珠江医院研究生（广州５１０２８２）周最明导师杨冬华脆性位点（Ｆｒａｇｉｌｅｓｉｔｅ）是指特殊培养条件下出现的非......
近年来,由于肿瘤细胞培养方法的改进和高分辨染色体显带技术的应用,许多实体瘤已适于细胞遗传学分析,染色体结构改变的识别更加精......
本研究从1993年6月至1996年9月，对消化系统恶性肿瘤在病44诊的63例病人。男性42例．女性21例，应用外周血的改良法作了染色体G显带核型......
随着分子生物学的快速发展，发现了多种癌基因和肿瘤抑制基因。在肿瘤的发生发展和转移的过程中，癌基因的激活和肿瘤抑制基因的失活都......
1996年Masataka ohta等人从上皮癌细胞系,成功地克隆出了FHIT(fragile histidine triad gene)基因。该基因全长500Kb,其cDNA约长1.......
ＦＨＩＴ 基因定位于染色体３ｐ１４ ．２ 区域。因含有脆性位点ＦＲＡ３Ｂ，该基因具有不稳定性，且外显子在正常人群中存在一定的多态性。ＦＨＩＴ 基因在多种肿瘤中均有改变......
3号染色体短臂是卵巢癌、子宫内膜癌及宫颈癌杂合性丢失和细胞遗传学异常的高发区。该区域中存在着著名的“FRA3B脆性位点和t(3;8......
本文报道,在制备好的成纤维细胞培养物中,溴脱氧尿核苷(BrdU)有效的诱发R-型复制以证明fra(X)(q27)脆性位点。该方法包括用氟脱氧......
培养在含BrdU培养液中的淋巴细胞,最近又证实一个新的可遗传的常染色体脆性位点在10号染色体长臂2区5带(10q25)。Sutherland等认......
FraXA定位于Xq27,是一罕见型脆性位点,只有X连锁智能障碍患者在胸苷酸缺乏的培养条件下表达。但本文作者曾在两个正常男性和一只......
FHIT基因是定位于染色体3p14．2区域的一个候选抑癌基因,因含脆性位点FRA3B, 该基因具有不稳定性,其异常一般发生在与外界接触的器官......
随着染色体脆性部位的研究不断深入,已逐步明确了一些脆性部位与某些肿瘤染色体断裂点,癌基因定位的关系。染色体脆性部位定位是......
脆性位点(FS)是在染色体上优先表现断裂和裂隙的那些位点,FS可以自然的或在特定的培养条件下表现。它主要分二
Fragile sites (F......
人类Xq27脆性位点系指X染色体长臂末端2区7、8两带之间或附近的一个特定位点。具有脆性位点的X染色体称为脆性X染色体,又称为标记......
人类4号染色体的DNA含量占人类基因组DNA总量的6.5%,约编码5000～10000个基因。如同目前在其他染色体上的分子遗传学研究状况一样,4......
