黑斑息肉病相关论文
目的:通过黑斑息肉病这一少见病例临床营养治疗,促进临床营养药物的合理应用。方法:通过1例黑斑息肉病并肠套叠术后的营养支持治疗......
目的探讨黑斑息肉病患者的临床特点、并发症及治疗方法和预后。方法选择我院1998年1月至2016年12月收治的31例黑斑息肉患者的临床......
目的 探讨黑斑息肉病(PJs)导致小儿反复性肠套叠的诊治.方法 回顾性分析5例PJS继发反复性肠套叠病例资料.结果 5例反复性肠套叠均......
黑斑息肉病(Peutz-Jegherssyndrome,PJS)以青少年多见,常有家族史,很少癌变.多发性息肉可出现在全消化道,以小肠为最多见.此病范围......
目的总结黑斑息肉病及其合并恶变的临床特征,提高其诊断和治疗的水平.方法对 1982年 2月至 2001年 8月间收治的 28例黑斑息肉病 (......
目的 检测黑斑息肉病患者LKB 1基因胚系突变及特点 ,并调查国内黑斑息肉病患者的肿瘤发生率和肿瘤发生特点。方法 (1)对 12例确......
Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)又称黑斑息肉病,是一种由LKB1/STK11基因胚系突变引起的常染色体显性遗传病。由......
Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS),又名黑斑息肉病,是一种临床特征以胃肠道多发息肉及皮肤口腔黏膜黑褐色沉着斑......
黑斑息肉病，又称 Ｐｅｕｔｚ－ｊｅｇｈｅｒ’ｓ综合征，是一种少见的家族性疾病。现将本院收治的２例报道如下。 临床资料 例一，男性患者，１８岁，因“阵发性腹胀、腹痛伴......
1 病案摘要患者,男,16岁.2岁时出现下唇淡褐色斑,后顔色逐渐加深,且指趾末端亦相继出现类似斑,其父也有口唇及指趾末端黑斑,于2004......
患者,男,20岁,工人,睡眠中突发左下腹持续绞痛,阵发性加重伴恶心、呕吐1h急诊来院。入院前腹痛,无腹胀,肛门无排气排便,无血尿,无......
患者女,16岁.不规则上腹痛3年,加重10个月入院.3年前出现间歇性上腹部不规则阵发病,无嗳气、泛酸、黑便或便血史.近10个月来发作频......
黑斑息肉病 (Peutz- jeghers syndrome;PJS)是一种常染色体显性遗传病 ,此病临床上罕见 ,现报告一家系 3例患者 ,并就本病诊治上一......
患者男性 ,30岁。因间歇性便血 3年 ,腹痛、腹胀 2天于1999年 5月 2 3日入院。自 3年前即有不明原因的便血 ,2天前出现腹痛 ,呈阵......
筛查可以明显降低大肠癌的发病率和病死率,但是筛查也是有针对性的.你可根据自己的情况,对号入座,选择不同的检查手段.......
1临床资料患者,女,36岁,彝族.主诉因"反复腹胀、腹痛不适20余天,加重3天"入院.患者20余天前无明显诱因自感腹胀、腹痛,疼痛呈阵发......
1 病例报告患儿女,13岁.因反复下腹痛2年加剧3天入院.两年来患儿常因饱食后诱发中下腹阵发性疼痛,能自行缓解,偶伴呕吐,无发热、外......
黑斑息肉病是一种少见病,由Pentz及Jeher分别于1921年和1949年报道,故又称P-J综合征.笔者搜集1989～2000年间住院病例15例,结合有关......
患者男,31岁。因反复上腹痛伴腹部包块2个月,加重2 d,于2009年1月16日就诊。患者于入院前2个月无明显诱因反复出现上腹部疼痛,上腹......
报告2例遗传性黑斑息肉病,并结合文献复习作一分析,该病属常染色体显性遗传疾患,主要表现为粘膜、皮肤黑斑和消化道的多发息肉.临......
病历资料患者,女,34岁,已婚,汉族。因＂性交出血3年,白带增多半年,阴道流血16天,伴腹痛1周＂于2006年4月11日入院。患者平素月经不规律......
黑斑息肉病又称Peutz-Jeghers综合征,是一种少见的显性遗传性疾病,具有特定部位的皮肤粘膜色素沉着斑,胃肠道多发性息肉及家族性三......
黑斑息肉病最早于1921年和1944年分别由Peutz和Jeghers报告，又称Peutz—Jegher综合征（Peutz—Jeghers Syndrome，PJS）。其主要临床表现......
例1：女性，17岁。因腹痛伴恶心、呕吐、不排气、不排便1d于1986年11月18日急诊入院。其父母无本病，也非近亲结婚；其外祖母生前口唇黏膜......
目的:分析黑斑息肉病患者的临床特点,总结治疗和随访策略.方法:总结具有典型表型的165例患者的临床特点和诊治.结果:在典型的165名......
<正> 黑斑息肉病（Peutz-Jeghers syndrome,PJS）是以消化道错构瘤性息肉和特征性粘膜、肢端皮肤色素沉着为特点的染色体显性遗传病,大......
黑斑息肉综合症,是以皮肤粘膜手足指趾色素沉着,消化道多发错构瘤性息肉和/或伴有家族遗传性为其特征的疾病.本文就其息肉黑斑的特......
患者男，15岁，因腹痛，呕吐咖啡色物，便柏油样便3d。曾于2003年确诊为黑斑息肉病并发肠套叠、肠坏死行肠切除、肠吻合术。家族中祖父、父......
黑斑息肉病又称Pentz-Jegher综合征，有研究认为本病为常染色体显性遗传病，具有高外显性，男女均可携带因子。一家族中有多人患此病并不......
目的：分析Peutz-Jeghers综合征及合并癌变的临床特征，总结其治疗和随访方案.方法：回顾性分析荆楚理工学院附属第一、二临床医院1986-0......
目的探讨Peutz-Jeghers综合征肠道息肉恶变的临床诊治经验。方法对2005~2015年期间所诊治的221例Peutz-Jeghers综合征患者中11例息......
黑斑息肉病(Peutz-Jegher Syndrome,PJS)是一种临床少见的常染色体显性遗传病,术前确诊困难.我院1996年1月～2002年1月曾收治3例,均......
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)所介导的细胞信号通路参与基因转录、蛋白翻译、核糖体合成、细胞凋......
1病历资料患者男，15岁，主因“便后肛门肿物脱出伴口唇黑斑10年”入院。患者于10余年前无明显诱因出现便后肛门肿物脱出，自诉约黄豆大......
<正>Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)又称黑斑息肉病,是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,是一种由LKBl/STKll......
<正>黑斑息肉病(皮依茨-耶格综合征,PJS),其主要临床表现是胃肠道有多发息肉,并于唇黏膜、颊黏膜、鼻孔、眼周、指趾和掌趾等部位......
1临床资料患者男性，24岁。间断性腹部胀痛不适20年，偶有黑便，未系统治疗。入院前2年间加重发作，诊为肠套叠，均予非手术治疗。曾有经胃镜......
患者，男，22岁，因上腹部胀痛1月，疼痛加重3天，伴呕吐、黑便数次，于2000年2月3日入我院内科。经制酸、对症治疗，腹胀、呕吐无缓解，于2000年2......
<正>P-J综合征(PJS)又称黑斑息肉病,是由皮肤粘膜黑斑合并消化道息肉,是一类少见病,临床处理常较困难。由于胃肠镜和小肠镜的应用......
黑斑息肉病又称Peutz-Jeghers综合征（Peutz—Jeghers’s syndrome，PJS），是一种临床少见的常染色体显性遗传病，主要表现为黏膜皮肤色素沉......
黑斑息肉病又称为Peutz-Jeghers综合征，是一种少见的家族性疾病。为错构瘤，多发生于胃肠道任何部位。其主要特点是胃肠道有多发息肉，......
1 病历报告患者,女,1 4岁.自幼口唇,手掌侧及足趾黑色素斑沉着,偶有腹痛,并间断排鲜血便,未经治疗,症状时轻时重,体质消瘦.2年前因......
