黑斑息肉综合征相关论文
第一章 黑斑息肉综合征患者的临床表现及诊治情况背景与目的:黑斑息肉综合征（Peutz-Jeghers syndrome,PJS）是一种罕见的常染色体显性......
目的：了解西宁地区黑斑息肉综合征患者的内镜和病理诊断特点及治疗方法。方法：2例患者均为体检时通过结肠镜检查发现，病例1术前活检示......
黑斑息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)是罕见的常染色体显性遗传疾病,以口唇颊黏膜和四肢末端等部位黑色素斑点沉着和胃肠......
目的:探讨单气囊小肠镜(SBE)对儿童黑斑息肉综合征(PJS)患者小肠息肉治疗和随访的应用价值.方法:应用SBE对临床证实或怀疑为PJS的......
Peutz-Jeghers综合征又称黑斑息肉综合征或黑斑综合征，本病的特点是胃肠道多发性错构瘤性息肉，皮肤黏膜色素沉着以及通过孟德尔常染......
Peutz-Jeghers综合征(PJS)是一种以肠道息肉伴皮肤黏膜黑色素斑为特征的常染色体显性遗传病.本项研究中使用聚合酶链反应一单链构......
Peutz-Jeghers综合征(peutz-jeghers syndrome，PJS)是一类少见的以胃肠道多发性息肉和黏膜黑斑为临床表现的综合征。病因尚不完全清......
目的 探讨双能量CT小肠造影(CTE)技术诊断和评估黑斑息肉综合征(PJS)的优化方案.方法 选取确诊为PJS的12例受检者为研究对象,行双......
黑斑息肉综合征，又称Peutz—Jeghers综合征（Peutz—Jegherssyndrome，PJS），具有皮肤黏膜色素斑、胃肠道多发性息肉、显性遗传3大特点，其主......
病人,男,42岁,汉族.体检发现胃多发息肉近2个月.体格检查:口唇及四肢末端可见色素斑(图1),腹平坦,未见胃肠型及蠕动波,无腹壁静脉......
目的:探讨儿童黑斑息肉综合征合并肠套叠的临床手术治疗原则。方法:回顾性分析近2个月来青岛大学附属医院小儿外科市南院区收治的2......
目的:提高对Peutz-Jeghers综合征的认识以助诊断治疗。方法:通过收治的1例Peutz-Jeghers综合征病例,检索文献并收集、整理,对Peutz......
Ｐｅｕｔｚ－Ｊｅｇｈｔｅｒｓ综合征（ＰＪＳ）即皮肤粘膜黑色素斑－胃肠道多发性息肉综合征，亦称为黑斑息肉综合征。为少见疾病，现将我院近年来手术治疗４例ＰＪＳ病人报告如下。１临床......
报告黑斑息肉综合征(PJS)患者7例。对其临床特征、诊断、治疗、与恶性肿瘤关系、预后等问题进行阐述。认为PJS需积极治疗，对患者及......
患者男,6岁。因下腹部阵发性绞痛6小时入院。患者在无明显诱因下出现下腹疼痛伴恶心、呕吐。并感腹部包块,不伴有畏寒,发热,无黄疸......
患者男,32岁,因反复便血4～5年入院。9年前因阵发性腹痛伴呕吐2d诊断为P-J综合征并肠梗阻在我院行部分空肠切除术,术后一般情况尚好......
患者女性,16岁,因“反复下腹痛1年,复发伴加重10 d”就诊。体格检查发现:患者口唇有散在点状黑斑,直径1~4 mm,界限清,不融合,压之......
期刊
目的 分析黑斑息肉综合征(PJS)的临床特点及诊治方案.方法 回顾性分析1990年1月至2009年5月收治的16例PJS患者的临床表现、诊断、......
Peutz?Jeghers综合征( peutz?jeghers syndrome,PJS)是一类少见的以胃肠道多发性息肉和黏膜黑斑为临床表现的综合征.病因尚不完全......
黑斑息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)是常染色体显性遗传病,近年来临床上不太少见.多因胃肠道出血、腹痛,甚至发生肠梗阻......
黑斑息肉病是临床上一种非常罕见的家族遗传性疾病,遗传方式为单基因常染色体显性遗传,男性女性均可发病。蛋白丢失性肠病(PLG)可......
黑斑息肉综合征２例报告莱阳卫生学校（２６５２００）黄晓红姜元庆莱西市中医院李淑贞黑斑息肉综合征临床较少见。近年来我们收治２例，现举１例报告如下。......
黑斑息肉综合征北京复兴医院消化内科章平谭立新陈丽菱黑斑息肉综合征（ＰｅｕｔｚＪｅｇｈｅｒｓｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＰＪＳ）系一种少见的遗传性家族性疾病。我院自１９９０年５月～１９９５年４月收治了同......
患者男,45岁,腰部剧痛伴右下肢放射痛三月入院。九年前曾因肠梗阻、升结肠旁内疝行大部回肠——回盲部切除术、小肠结肠端端吻合......
我院自1993～1999年共收治黑斑息肉综合征(ＰｅｕｔｚＪｅｇｈｅｒｓｓｙｎｄｒｏｍｅ,ＰＪＳ)13例,均为肠息肉患者,手术治疗11例,其中9例采用手术加纤维内镜治疗,取得满意效果。一.......
Peutz-Jegher综合征(PJS)是常染色体显性遗传疾病,以皮肤粘膜斑点状色素沉着和胃肠道多发性息肉为临床特征,又称为黑斑息肉综合征......
黑斑息肉综合征 ,又称Peutz Jeghers综合征 (Peutz Jegherssyndrome ,PJS) ,1983年 8月 2 0 0 1年 12月具有皮肤粘膜色素斑、胃肠......
病例1,男,25岁,因“下腹痛10h,加重3h”就诊。患者于10h前无明显诱因出现腹部剧烈疼痛,无放射痛,伴恶心、呕吐,肛门停止排气。查体......
Peutz-Jegher综合征(PJS),又名黑斑息肉综合征.因息肉好发于空、回肠、结肠,随息肉增大易引起肠梗阻及肠套叠.我院收治1例PJS患儿,......
子宫颈微偏腺癌是临床上极为少见的一种子宫颈高分化腺癌,据文献统计,其仅占宫颈腺癌的1%~3%,由于该类肿瘤组织形态与正常宫颈的内......
肝激酶B1(liver kinase B1,LKB1),又名丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶11(STK11),是一种蛋白激酶,可磷酸化AMP激活的蛋白激酶和12种其他AMPK......
患者 男,13岁.因腹痛、呕吐、停止排便、排气1 d于2005年12月13日急诊入院.查体:贫血貌,口唇及双手指掌侧、双足趾散在黑色斑点,左......
Peutz-Jeghers综合征(PJS),又称为黑斑息肉综合征,是一类少见的胃肠错构瘤性多发性息肉综合征,为常染色体显性遗传病,以口周皮肤、......
Objective:The aim of the study was to screen the differentially expressed genes of Peutz-Jeghers syndrome (PJS) and colo......
病例资料患者,男,4岁,因“腹痛伴恶心、呕吐8 h”院,既往有直肠息肉切除手术史,其父亲有“家族性息肉病”病史。入院查体:生命体征......
卵巢环状小管性索瘤(sex cord tumor with annular tubules,SCTAT)是一种罕见的具有内分泌功能的卵巢性索间质肿瘤,可伴或不伴胃肠......
通过中国医院知识数据库(CHKD),以“黑斑息肉综合征”为主题词,对1995-2009年发表的中文文章进行检索,提取其中有关黑斑息肉综合征......
黑斑息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)是一种以皮肤黏膜色素沉着斑、胃肠道多发息肉、家族遗传性为主要特点的常染色体显性......
目的:总结黑斑息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)的发病规律,就诊时的主要临床特点、癌变及治疗预后,加深我们对PJS的临床特......
目的 分析黑斑息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)的临床特点及探讨合理的诊治方案.方法 回顾性分析1993年1月～2011 年12月收......
黑斑息肉综合征全称黑色素斑-胃肠道多发性息肉病,又称Peutz-Jeghers综合征(P-J综合征)。临床上此病罕见,收集本院1990—2010年共......
STK11是新近发现的一种抑癌基因,定位于19p13.3,STK11的异常被认为不但与黑斑息肉综合征的发病有关,还与此类患者恶性肿瘤发病率上......
目的 探讨黑斑息肉综合征(PJS)继发恶变后的临床特点及诊治方法.方法 回顾性分析2014年6月-2017年1月首都医科大学附属北京友谊医......
黑斑息肉综合征又称Peutz-Jephers Syndrome(PJS),是一种少见的遗传性疾病,其特点为胃肠道的错构瘤样息肉以及皮肤、黏膜的黑色素......
