驱铜治疗相关论文
目的:研究二巯丙磺酸钠驱铜治疗肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)患者,在治疗中及治疗间歇期不同时间段留取24h尿......
Wilson病(WD)是一种一种遗传性铜代谢障碍性疾病。WD致病基因ATP7B定位于3q14．3包括21个外显子和20个内含子，其cDNA长4233bp，编码......
目的：探讨肝豆状核变性（HLD）患者同型半胱氨酸与血浆脂蛋白（a）、维生素B12、叶酸相关性及与驱铜治疗的关系。方法将63例HLD住院患者分为......
目的：探讨肝豆状核变性所致精神障碍患者的护理干预效果。方法对36例肝豆状核变性所致精神障碍患者在进行驱铜及抗精神病药物治疗的......
目的：探讨Wilson病伴发精神症状的临床和辅助检查特点.方法：回顾30例Wilson病伴发精神症状患者的临床表现及治疗经过并结合复习国内......
患者，女，36岁，山西籍人。主因“查出肝豆状核变性3年，觉乏力、纳差、腹胀半个月”于2001年8月20日就诊我院。患者3年前于怀孕60d左右曾......
目的观察肝豆状核变性（wilson disease，WD）患者脑组织氢质子磁共振波谱（1H-MRS）的改变及患者在驱铜治疗前后脑组织1H-MRS的变化情况，为WD......
目的探讨苦参素联合二巯基丙磺酸（DMPS）驱铜治疗对肝豆状核变性（HLD）患者肝纤维化血清生化指标的影响。方法HLD患者61例随机分为苦参素......
目的：探讨二巯丙磺钠注射液在肝豆状核变性驱铜治疗中致过敏反应的临床特点和规律,为该药致过敏反应诊断、治疗和监测提供参考。方......
目的：探讨肝豆状核变性（HLD）患者同型半胱氨酸与血浆脂蛋白（a）、维生素B12、叶酸相关性及与驱铜治疗的关系。方法将63例HLD住院患者分为......
目的分析8例以冻结步态为主要临床表现的肝豆状核变性（Wilson’s disease，WD），探讨该病冻结步态运动障碍的临床特点。方法对8例以冻结......
目的探讨肝豆状核变性(HLD)与其血浆同型半胱氨酸(Hcy)的相关性。方法回顾性分析607例HLD住院患者,对该组患者性别、年龄、疾病的......
目的:探讨肝豆状核变性(HLD)患者驱铜治疗前后脑电图的变化与临床疗效之间的关系.方法:对脑电图异常的30例HLD患者,驱铜治疗后复查......
目的评价中药汤剂内服联合西医驱铜治疗对肝豆状核变性(Wilson病)患者神经系统症状及肝纤维化指标的影响。方法选取商洛市中心医院......
目的观察驱铜治疗及护理干预对肝豆状核变性患者的疗效。方法根据治疗情况,分为疗前组、短期治疗组及长期治疗组;采用药物治疗的同......
肝豆状核变性(hepatoluticular degeneration,HLD)又称Wilson病(Wilson’s disease,WD),是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病。......
目的 探讨Wilson病患者驱铜治疗期间出现急性粒细胞缺乏的相关因素及护理措施。方法 回顾性分析（2005年5月-2013年5月本院神经内科）1......
肝豆状核变性的诊断和治疗广州中山医科大学附属第一医院（５１００８０）梁秀龄肝豆状核变性（ｈｅｐａｔｏｌｅｎｔｉｃｕｌａｒｄｅｓｅｎｅｒａｔｉｏｎＨＬＤ）又称Ｗｉｌｓｏｎ氏病（ＷＤ），是一种常染色体隐性遗传病。国外统计发病率为......
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目的观察肝豆状核变性(wilson disease,WD)患者脑组织氢质子磁共振波谱(1H-MRS)的改变及患者在驱铜治疗前后脑组织1H-MRS的变化情......
<正>肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)又称为威尔逊病(Wilson’s Disease,WD),是一种常染色体隐性遗传的铜代谢异......
目的明确肝豆状核变性(HLD)患者局部脑组织血流灌注情况,探讨驱铜治疗对HLD患者局部脑组织血流灌注的影响。方法采用磁共振灌注成......
<正>肝硬化(liver cirrhosis)源于希腊语Kirros,初指黄色或橙色,后演变为黄色或硬变的肝脏,并逐渐演变为cirrhosis。它现指各种原......
目的探讨肝豆状核变性(HLD)与其血浆同型半胱氨酸(Hcy)的相关性。方法回顾性分析607例HLD住院患者,对该组患者性别、年龄、疾病的......
