美国食品与药物管理局相关论文
2012年4月,据华盛顿路透社消息,美国食品与药物管理局(FDA)拒绝禁用塑料添加剂双酚A。该局认为提出禁用申请的环保组织,未能提供足......
几十年来，政策制定者努力使美国人少吃盐，但失败了。2010年4月，美国医学研究所（Institute of Medicine）敦促美国食品与药物管理局（Foodan......
据2009年11月12日《参考消息》援引美国每日科学网站11月10日报道，美国食品与药物管理局（FDA）批准进行人体试验的第一种人类胚胎干细......
洗肠到底有没有作用呢?它真的能治过敏、粉刺、消化不良、肠胃不适以及慢性疲劳综合征吗?它真能够改善机能甚至改变衰老的过程吗? ......
《食品科学》讯，美国的一项最新研究显示，多食富含纤维和抗氧化剂等多种物质的全谷物食品，能有效降低人患心血管疾病的风险。美国北卡......
美国参议院以73票赞成、25票反对的投票结果通过了这项法案。根据这项法案,美国食品与药物管理局将获得更多权力来对食品公司进行......
近年来,随着全世界消费者自我医疗保健意识的增强,人们越来越追求绿色食品和纯天然制品,国际中草药及保健营养品销售市场正以每年3......
2005年4月7日美国食品与药物管理局(FDA)公布的一系列对非类固醇类抗炎药(下称NSAIDs)的附加管理条例如下：......
2010年10月20日，美国食品与药物管理局（FDA）发布声明，要求在促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂药品标签添加新的安全信息，提醒接受该药治疗......
2010年11月19日,美国食品与药物管理局（FDA）发布安全性声明,据最新数据显示,即使在治疗剂量,镇痛药右丙氧芬（代谢产物去甲丙氧芬）亦具......
涉及手术手段的渔业研究要借助甚至需要麻醉剂，但健康与安全法规限定了可用于食用鱼类的麻醉方法。当符合某些使用指南，二氧化碳是美......
<正> 先灵葆雅制药公司美国食品与药物管理局(FDA)对制药公司的生产缺陷采取了越来越严厉的态度,并对美国先灵葆雅制药公司(Scheri......
期刊
<正> 最近,美国食品与药物管理局(FDA)就邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)在医疗器械中的使用发出通告,希望制造商在使用了该物质......
6月26日,美国食品与药物管理局（FDA）发布安全通告称,目前已有与使用头孢吡肟相关非惊厥癫痫持续状态案例的发生,且主要发生于未接受......
2007年9月24日，广东检验检疫局和湛江市政府在湛江举行新闻发布会。广东检验检疫局仲德昌局长在会上宣布：美国FDA(美国食品与药物管......
据FDA网站消息．2007年8月28日，美国食品与药物管理局（FDA）批准血液凝结蛋白人凝血酶Evithrom用于手术止血。......
背景2011年，美国食品与药物管理局公布了一份全面的研究结果。他们检验了400支多个品牌的唇膏，并再一次得出结论，在这些产品中铅的含......
噻唑烷二酮类药物,例如吡格列酮（Pio）和罗格列酮（Rosi）是过氧化物酶体增生物激活受体γ（PPARγ）的激动剂。它们已被美国食品与药物管理局......
美国食品与药物管理局(FDA)近期出台了一项法规，以规范市场上出售的OTC药物标签。...
竞相研制的低脂肪食物随着低脂或无脂食物数量的直线上升，经过科学加工的工程食品也越来越常见了。研究人员和生产厂商正在竞相研制......
1950年底，美国食品与药物管理局（FDA）首次批准在饲料中添加抗生素，以后，世界各国相继将抗生素添加于饲料中作为抗茵助生长剂，至今快有70......
稻米的栽培在我国有着极其悠久的历史。古人所吃的大米都是糙米，即把稻粒最外面一层硬壳去掉的米。人们在长期的饮食实践中发现，这种......
传统中医药网上续新篇———中国传统医药信息网中国传统医药信息网是国家中医药管理直属的Ｉｎｔｅｒｎｅｔ信息网。中国传统医药信息网是国内唯一......
【正】 美国食品与药物管理局曾提醒公众: 没有任何一种药物具有增强记忆力和提高智力功能的作用。对此,在“促智药物”风糜中国的......
GLP-1诱导体、DPP-4抑制药等与肠促胰岛素相关药品的开发竞争激烈。另一方面，由于美国食品与药物管理局（FDA）新指针的影响等，新药开发......
美国Dendreon公司开发的前列腺癌的疫苗疗法“Provenge”，2010年4月终于得到美国食品与药物管理局（FDA）批准。这种疗法是将一部分抗原......
2013年5月28日，美国Alexion Pharmaceuticals公司的子公司Alexion Pharma International公司宣布，AsfotaseAlfa作为低磷酸酯酶症（Hypo......
欧洲有3种非专利生物技术药品[人生长激素、促红细胞生成素（EPO）、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM—CSF）]、日本有2种（人生长激素、促红......
美国食品与药物管理局目前正在对一种经过＂人工基因改良＂的三文鱼进行最后研究,以确认它们是否可以安全地被人类食用。如果这种三文......
光动力学疗法（photodynamic therapy，PDT）是一种依赖于氧，并通过光敏剂和光相作用产生治疗效果的方法。自20世纪初开始应用并发展。针......
1 概述1．1 多孔羟基磷灰石义眼台的特点及应用羟基磷灰石（hydroxyapafite，HA）是海洋生物珊瑚虫所“建造”的珊瑚，经过理化处理将珊瑚的......
1950年底，美国食品与药物管理局首次批准在饲料中添加抗生素。此后，世界各国相继将抗生素添加于饲料中作为抗菌助生长剂，至今已有70多......
期刊
<正> 去年,美国食品与药物管理局(FDAC)下设的兽医药物中心(CVM)对动物饲料和谷物原料进行了检测,其目的为了确定它们是否带有对抗......
期刊
由于给畜禽饲喂抗生素饲料添加剂可以增加生病原菌的耐药性。危害食品安全和人体健康。世界上越来越多的国家在动物养殖中限制或禁......
本次会议中，如何评价已有慢性肝病患者参加临床药物试验时DILI的发生引起了与会者极大的兴趣，现概括如下。一、如何评估慢性肝病患者......
美国食品与药物管理局（FDA）第16届药物性肝损伤（DILI）专题研讨会于2015年3月23至24日在美国华盛顿马里兰大学顺利召开，今年的主题为“如......
2000年6月．美国食品与药物管理局（FDA）批准了富硒酵母Sel—PlexTM（SP）作为肉鸡的一种有机硒来源使用。通常，在动物饲料中添加的硒是无机......
美国食品与药物管理局１９９７年８月初批准了一个其部分要植入大脑的电子仪器。该仪器能控制帕金森氏病患者因神经系统障碍而出现的震颤。该......
美国FDA即美国食品与药物管理局，严格意义上来讲，美国FDA是一个隶属于美国健康和人类服务部公共卫生事务署的政府卫生管制和监控机构......
期刊
根据美国国会通过"NLE1990"法案,美国将于1994年2月全面实施新的食品标签笺法,并授权美国食品与药物管理局监督执行,以保证人们的......
什么是FDA及21 CFR Part 11 FDA是美国食品与药物管理局(Food and Drug Administration)的简称,创立于1906年,职责是确保美国本土......
美国食品与药物管理局(FDA)发布一项新法规,以加强对进口食品检验过程中专用抽样机构和实验室的管理.......
期刊
