f2相似因子相关论文
采用粉末直接压片法,通过处方筛选、工艺优化及体外药物释放特征研究,进行醋酸氟氢可的松片的研制.以纤维素-乳糖复合辅料作为稀释......
目的:制备美乐托宁缓释片,以国外上市制剂美乐托宁缓释片为参比制剂,考察自研制剂和参比制剂在不同pH释放介质中体外释放行为的相......
目的:考察不同厂家缬沙坦胶囊体外溶出度曲线,比较不同厂家药品的内在质量,为药品质量控制和临床用药提供参考。方法:用光纤传感过......
目的 通过建立有区分力的溶出曲线测定方法 ,对国产、进口原研及美国橙皮书收载的参比制剂三种吗替麦考酚酯胶囊进行体外溶出曲线......
[目的]比较国内4个厂家米索前列醇片在4种不同pH值溶出介质中的溶出曲线相似性.[方法]采用《中国药典》(2015年版)溶出度测定法第2......
目的 制备托吡酯缓释微丸,优化缓释薄膜包衣工艺参数,并评价其与参比制剂体外释药的相似性.方法 采用空白丸芯载药技术制备托吡酯......
目的优选盐酸地芬尼多单层渗透泵控释片的处方与制备工艺。方法采用单因素法考察片芯处方、包衣膜处方和体外释放条件,以累积释放......
目的：考察2010年度国家基本药物抽验计划中具有溶出代表性的固体药物在多个时间点批内累计溶出率的相对标准偏差、批间f2相似因......
以进口的琥珀酸美托洛尔缓释片为参比制剂,采用f2相似因子法评价自研制剂和参比制剂在不同pH值的释放介质中体外释放行为的相似性,......
期刊
目的通过建立有区分力的溶出曲线测定方法,对国产、进口原研及美国橙皮书收载的参比制剂三种吗替麦考酚酯胶囊进行体外溶出曲线的......
评价不同厂家盐酸舍曲林片的溶出特性。采用《中国药典》2015年版收载的溶出度测定法,考察了3个厂家盐酸舍曲林片的溶出度;用f2相......
目的 评价艾司奥美拉唑镁肠溶片自研制剂与参比制剂（RLD）体外溶出行为的相似性。方法 依据中国药典质量标准建立溶出度检查法和高效......
文章对硫酸氯吡格雷片溶出度测定方法进行验证,硫酸氯吡格雷片溶出度测定方法参照2010版中国药典二部附录XC第二法溶出测定法分别......
目的：比较我院使用的3厂家辛伐他汀片剂的实时体外溶出度，为临床用药提供参考。方法采用《中国药典》2010年版辛伐他汀溶出度的检查......
目的比较国产苯磺酸左氨氯地平片和原研药品溶出曲线的相似性,为该品种质量一致性评价工作提供参考。方法采用水、pH 1.2盐酸溶液......
目的比较自制氨氯地平阿托伐他汀钙分散片与参比制剂在不同溶出介质中溶出曲线的相似性。方法分别以水、pH 1.0盐酸溶液、pH 4.5醋......
目的制备盐酸帕罗西汀缓释片。方法通过以不同黏度的羟丙基甲基纤维素（HPMC）为阻滞剂，比较试制缓释片与SEROXAT对照片的体外释放曲线，......
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目的 研究抗高血压新药氨噻坦片（含氨氯地平/缬沙坦/氢氯噻嗪）的处方及制备工艺.方法 以自制氨噻坦片的崩解时间及其与参比制剂（EXFOR......
目的：为了探讨化学-生物联合评价六味五灵片体外溶出度的可行性.
方法：该实验考察在0.1％SDS溶出介质中,不同溶出时间的六味五灵片......
目的:建立国产核黄素片的溶出曲线方法。方法:参照《日本橙皮书》中普通制剂溶出曲线考察方法、USP该药物项下的溶出介质配制方法......
目的:采用双层渗透泵技术制备元胡止痛渗透泵片并进行处方优化。方法:测定各处方在2,4,6,8,10,12 h时的累积释放度,以f2相似因子作......
目的:比较不同厂家盐酸西替利嗪片溶出曲线的相似性,为该品种仿制药质量一致性评价工作提供参考。方法:参考《中华人民共和国药典......
目的比较3个厂家盐酸伐昔洛韦片在4种溶出介质中溶出曲线的相似性。方法采用《中国药典》2010年版溶出度测定方法第一法装置,转速......
目的比较自制与原研消旋卡多曲颗粒（Tiorfan?）的体外溶出行为,评价自制消旋卡多曲颗粒的质量。方法按照自研标准中的溶出度测定法,采......
目的探讨符合中医药特点的中药固体制剂质量控制与评价的化学-生物联合评价模式。方法以复方鳖甲软肝片为模型药,考察在pH 7.4磷酸......
目的考察不同类型六味地黄丸的物质组释放动力学特征,并对其进行可视化表征。方法运用中药物质组释放动力学理论,参照《中国药典》......
目的:创建一种测定布洛芬颗粒溶出度的方法。方法:采用桨法,pH值7.2磷酸盐缓冲液500ml为溶出介质,转速50r/min,采用高效液相法测定......
本文对缬沙坦胶囊溶出度测定方法进行验证,分别以照2010年版中国药典第二部缬沙坦胶囊"溶出度"检查项下的规定,考察市售品在不同溶......
以HPMC为骨架缓释材料,乳糖为填充剂,枸橼酸钠为pH调节剂,硬脂酸镁为润滑剂,采用单因素试验和正交实验设计方法,通过f2相似因子和......
目的 研制萘普生钠控释包衣片。方法 通过均匀设计优选出与对照片相似的处方 ,以f2 相似因子为指标 ,比较最佳处方与对照片的体......
目的:考查不同厂家栀子金花丸中栀子苷、盐酸小檗碱和黄芩苷的溶出度。方法:以900 ml含0.4%SDS的0.1 mol/L盐酸作为溶出介质,桨法,......
目的:评价陈皮压制饮片的煎煮质量。方法:采用传统煎煮法,以橙皮苷含量和干膏率为评价指标,考察陈皮压制饮片和普通饮片的煎煮溶出......
目的:比较自研诺氟沙星片与原研诺氟沙星片的体外溶出行为,评价自研诺氟沙星片的质量。方法:按照中国药典2015年版诺氟沙星片的溶......
溶出度试验是药物固体制剂的“灵魂”,在制药发达国家已得到高度重视,而我国中药制剂却“重提取、重纯化、重分离、轻成型”。本文......
目的:建立盐酸特比萘芬乳膏释放度检查法。方法:采用改良的桨碟法进行盐酸特比萘芬乳膏的体外释放度试验,以超高效液相色谱法测定......
目的:建立盐酸依匹斯汀胶囊溶出度试验方法,并与市售产品进行溶出曲线评价,考察其有效性。方法:采用篮法,以水为溶出介质,转速为75......
目的以国外上市的复方替米沙坦片为参比制剂,考察自制制剂和参比制剂在不同溶出介质中体外溶出行为的相似性及体外溶出机制。方法......
目的建立阿利苯多片溶出度实验方法,并与市售品进行溶出曲线评价,考察与市售品质量的一致性。方法采用紫外分光光度法,在313nm处测......
目的:制备益心酮渗透泵片,并对其体外释药影响因素进行考察。方法:建立释放度测定方法,采用单因素试验优化益心酮渗透泵片的双层片......
目的对3家市售卡马西平片体外溶出度进行比较,为质量控制、溶出度评价方法提供依据。方法通过比较4种不同pH溶出介质中光纤原位药......
本文以制剂的溶出度为指标,优化辛伐他汀片处方和制备工艺。以原研制剂为参比制剂,采用f2相似因子法进行辛伐他汀片溶出曲线的相似......
目的:以国外上市的缬沙坦氨氯地平片作为参比制剂,考察自研制剂和参比制剂在不同pH的溶出介质中体外溶出行为的相似性。方法:通过......
目的：评价柳氮磺吡啶肠溶片新老工艺与市售产品体外溶出曲线的相似度。方法：转篮法测定溶出度，紫外分光光度法检测，采用？2相似因子法评......
以制剂的溶出度为指标，筛选片剂处方和制备工艺。以国外原制剂为参比制剂，采用以相似因子法进行氨氯地平和缬沙坦溶出曲线的相似度评......
目的以溶出度为指标,筛选格列美脲片处方和制备工艺。方法以国外原研片为参比制剂,采用f2相似因子法进行溶出曲线的相似度评价。结......
