浮游有孔虫相关论文
对南海中部中沙海域海底采集的93个表层沉积物样样品进行浮游有孔虫的鉴定分析，获得13属28种浮游有孔虫，依据其中20个主要浮游有孔虫......
在中新世中期,随着南极冰盖的扩张,地球上的气候从全球的温暖时期,即中新世中期气候适宜期（Middle Miocene Climatic Optimum;简称M......
通过对江孜甲不热剖面甲不拉组下部地层的研究,在两块样品中发现了大量的有孔虫.研究层段顶部的灰岩透镜体中(样品JBL-35)含有丰富......
浮游有孔虫B/Ca比值主要受控于海水pH,可作为重建过去碳酸盐化学的替代性指标,进而为探究地质历史时期大气pCO2和全球碳循环提供依......
北大西洋中纬度海域（40-50°N）位于亚极地环流圈（SPG）和亚热带环流圈（STG）相互作用地带,是全球气候变化较为敏感地区。由于位置独特,该区......
研究表明浮游有孔虫的生态有明显的区域差异。浮游有孔虫分布由于其生活的海洋环境千差万别，导致其群落有着明显的区域分布特征与季......
西太平洋边界流-黑潮暖流的经向热传输控制着低纬和北太平洋间的温度梯度，显著影响着中纬度海气相互作用，是全球气候变化的关键因素......
Heinrich Stadial 1(HS1)事件的二阶式变化在格陵兰冰芯、北大西洋、一些热带亚热带地区以及南极洲等许多地区的古气候记录中都有......
早白垩世晚巴雷姆期至晚阿普特期，全球的板块体系和海洋-气候系统都发生了深刻的变革。在这一时期，“黑色页岩”在全球广泛出露和分......
<正> 郝诒纯教授是我国著名的地质学家、古生物学家、地质教育家和政治活动家。她从事地质科学研究和地质教育的50年中,为祖国培养......
海洋浮游有孔虫硼同位素能够反映海水酸碱度值的变化,重建大气二氧化碳浓度变化历史.对比分析了末次冰期最盛期(LGM)和全新世(Holo......
核心 17954 在西方的华南海位于现代夏天 upwelling 区域，它的沉积记录了东亚夏天季风(EASM ) 在 MIS 3 期间产生的 upwelling 的变......
Sea surface temperature evolution in the western South China Sea since MIS 12 as evidenced by plankt
把动物区系的计数和核心 MD05-2901 的 Globigerinoides ruber Mg/Ca 比率分析基于详细 planktonic 有孔虫类，我们重建了离开在西方......
(报纸名称后面的数字是发表日期,期刊名称后面的数字是发表期数,N代表报纸,J代表期刊,带*者为其所发表期刊编辑部推荐)理学类萨拉......
根据５个柱样分析，讨论了冰期－间冰期碳酸盐沉积作用变化，南沙海区碳酸钙旋回在３５００ｍ以浅表现为大西洋旋回，源于冰期陆源碎屑物质的稀释作用。......
南海北部陆坡ODP1144站96.49-137.6 mcd 1)井段的高分辨率浮游有孔虫定量分析与δ18O测定表明末次间冰期(MIS 5.5即5 e)内发生过一......
笔者1981年运用扫描电子显微镜观察珠江口 W 孔岩屑样品时发现超微化石,这一发现引起我们极大的兴趣,从而促进对该孔岩屑样品的系......
一种认为球外天体的一次灾难性冲击造成白垩纪末期恐龙、浮游有孔虫和其它生物种属大量灭绝的假说,目前随着白垩纪-第三纪(K-T)边......
有孔虫介壳的氧同位素~(18)O和~(16)O比值的变化提供了至今所知最完整的全球性的气候变化记录,它与所有别的记录相比是最适于作为......
根据我国第三纪有孔虫的成分、性质及其丰度最高属种的相似性、差异性、特有属种的分布等,可合理地将它们分成六个动物群,圆盘虫(......
6500万年前,一次巨大的灭绝危机袭击了地球生物界;在地层层序上,这正好是发生于白垩系与第三系的交界处。在这次危机中,海洋爬行......
1982年9月在美国南卡罗来纳大学海洋生物与海岸研究所召开了“更新世地层及古环境解释的最新成果”学术讨论会.为使石油地质学家、......
通过分析地球历史上的非生物灾变事件和生物事件发现,群集出现常伴随着群集消失,这可见于显生宙许多纪间界线附近,那里往往存在着......
本文简要地介绍了国外有关类群绝灭、物种形成和生态系等方面研究的新信息.类群绝灭的原因、绝灭的周期性、绝灭是连续发生的还是......
南日本太平洋一侧的晚第三纪海相地层的整个层系中产有丰富的浮游有孔虫,它可与世界热带直接对比。在北日本和日本海一侧,温水生物......
本文介绍加速器质谱计用于测定天然物质中超微量同位素~(10)Be及其在地球科学中的应用。环绕样品~(10)Be的测定可用于研究大气和海......
再沉积钙质超微化石揭示了末次间冰期洛朗蒂德融水流向墨西哥湾的历史Ｔ．Ｍ．Ｍａｒｃｈｉｔｔｏ等Ｂｒｏｅｃｋｅｒ等（１９８９）曾根据奥卡盆地１６ｈａｇ１７ｈａ（１４Ｃ年代）浮游有孔虫δ１８Ｏ记录来解释流入墨西哥湾......
印度西海岸门格洛尔（Ｍａｎｇａｌｏｒｅ）滨外内陆架沉积物岩心的上升流记录Ａ．Ｃ．Ｎａｒａｙａｎａ等沉积柱中保存的上升特征已得到各大洋主要上升区域的资料所证明（ＰｒｅｌＷＬ等，１９８０；ＤｉｖａｋａｒＮａｉｄｕＰ等，１９９６）。沿印......
特提斯陆架南部（埃及）古新世末期底栖有孔虫灭绝事件纪录Ｂ。Ｓｃｈｍｉｔｚ等过去９０Ｍａ深海底栖有孔虫群的最急剧变化出现在古新世末期。对南极毛德海隆的......
本文对冲绳海槽北部Ｒｄ一８２孔浮游有孔虫Ｎ．ｄｕｔｅｒｔｒｅｉ和Ｒｄ一８６孔Ｎ．ｄｕｔｅｒｔｒｅｉ及Ｇ．ｓａｃｃｕｌｉｆｅｒ的氧同位素记录进行了分析。Ｒｄ一８２孔浮游有孔虫的氧同位素组成可清晰地划分氧同位素１一４期，跨......
本文结合浮游有孔虫氧同位素地层学和不平衡铀系测定沉积速率的方法来确立取自南沙海域的沉积物柱样（ＮＳ９０－１０３）的时间坐标、根据连续取样获得......
南海北部ＨＹ４－９０１孔沉积连续、粒度均匀，浮游有孔虫丰富，共鉴定１０属２６种，其中以暖水种占优势，凉水种也有相当含量。浮游有孔虫组合的研究表明，本区的......
本文分析了南海ＮＳ９０－１０３孔沉积物中浮游有孔虫Ｓｒ同位素组成，获得南海２４０ｋａ以来海水￣８７Ｓｒ／￣８６Ｓｒ演化曲线。结果表明，２４０ｋａ以来南海海水￣８７Ｓｒ／￣８６Ｓｒ比值呈较大幅度的脉动式波动，幅度......
在南海北部陆坡和陆架柱状样HY4-901及ZD48-5B的大量样品中,作者基于涂片、粘土矿物、CaCO_3、δ~(13)C、δ~(18)O、孢粉、有孔虫......
对冲绳海槽南部255柱状样的66个样品进行底栖有孔虫定量研究。结合浮游与底栖有孔虫稳定同位素分析和AMS~(14)C测年,追溯20ka来深......
对取自冲绳海槽和南海的3个重力柱状样(255,170,17940-2柱状样)进行浮游有孔虫分析后发现:所有属种中,Pulleniatina obliquilocula......
新泽西巴斯里弗白垩纪—第三纪界面喷发层（大洋钻探计划１７４ＡＸ航次）ＲＫＯｌｓｏｎ等墨西哥湾海岸平原Ｋ—Ｔ界面地层剖面以两种沉积为特征：球粒层和含有异......
与其它边缘海相比，鄂霍茨克海的古海洋学研究非常不足。在很大程度上这是由于沉积物含钙量低及其外部研究的封闭性。这个海盆非常高......
研究人员在北大西洋布莱克诺斯大洋钻探计划１０４９钻位（北纬３０°０８′，西经７６°０６′）白垩纪与早第三纪之间的生物地层剖面发现一１０ｃｍ厚的绿色球粒层。此球......
对近年来国际上的碳氧同位素在海洋环境和气候方面的最新研究进展作一综述．对海洋有孔虫、珊瑚、散态有机碳和总有机碳的研究表明，碳......
对冲绳海槽南部53个表层沉积样品中大于0．154mm的浮游有孔虫进行系统鉴定和定量统计，并采用Q型因子分析，求得浮游有孔虫各属种和组合......
