警示信息相关论文
发布日期:2021年4月14日,召回级别:一级,召回产品:Evita V800及V600;Babylog VN800及VN600呼吸机,召回原因:德尔格公司确定了3个的......
在国家公园，最常遇见的拦路虎就是许可证（permit）。所有的热门项目或景点都会要求游客申请数量有限的许可证，以控制人流。具体到每个公......
目的探讨合理用药管理系统在促进临床合理用药,保障用药安全中的作用。方法构建合理用药管理系统,收集系统运行期间的门急诊处方,......
质量管理难题的突破，一直在遵循着两个方向：一方面是苛责于人们的“没落实”和“不应该”；另一方面则是不断打造质量管理的“新式武器......
护理标识是指利用有特征的记号去标记在护理工作中容易出现的各种安全隐患,特征的记号包括图案或文字.规范、醒目的标识能给人们一......
1关键词：睾酮类产品静脉血栓风险 06/20/2014 FDA向卫生保健专业人员和医疗护理机构发出警示， FDA正在要求所有生产睾酮类产品......
关键词：右旋佐匹克隆助睡眠成份对第二天产生影响05/15/2014 FDA提醒卫生保健专业人员和医疗护理机构一项新的安全警示信息，治疗失眠......
1氟喹诺酮类抗菌药：药品安全通讯--因致残的副作用而更新警示信息事件：美国FDA修改了全身性使用（口服或注射）氟喹诺酮类抗菌药的药品标......
一、新闻媒体与群体性事件的关系近些年来,随着中国社会快速进入转型期,社会矛盾日益尖锐,群体性事件作为社会矛盾爆发的主要形式,......
透明度是WTO的基本原则之一,根据WTO/SPS协定,WTO各成员须将本国新制修订的与国际标准有重大差别并可能对国际贸易产生重大影响的......
目的：探讨Sysmex XT-2000i血液分析仪与人工镜检计数异型淋巴细胞结果符合程度比较。方法收集我科Sysmex XT-2000i血液分析仪警示异......
发布日期:2021年3月1日,召回级别:美国食品药品管理局(FDA)将本召回识别为I类召回,是最严重的召回类型。使用这些器械可能造成严重......
[目的]探讨XE-2100全自动血液分析仪对影响血小板检测的参数警示信息的可信性。[方法]对2000例标本结果进行数携统计，根据仪器显示......
日前，国家药品不良反应监测中心发布了第39期《药品不良反应信息通报》并表示，近期国外药品管理部门发现苯佐卡因可能引起高铁血红蛋......
目的分析Sysmex XN-3000全自动血细胞分析流水线(以下简称XN-3000)血小板聚集报警信息的可信性,并探讨其对血小板聚集的最佳诊断阈......
摘 要：人们在日常生活中是会遇到暴雨的天气，有些地方更是时常发生。但是，在我们欣赏雨景的同时，我们还要知道，暴雨的出现是会导致洪水......
软性接触镜(俗称隐形眼镜)是目前屈光校正的成熟技术之一。由于软性接触镜使用数量庞大,影响配戴效果因素多样,其不良事件经常见诸......
目的：探讨全自动血液分析流水线在全血细胞计数时，出现假性血小板减少（PTCP）仪器作出的相关报警及处理。从而提高检验结果的准确性，为临......
召回级别:二级召回召回范围:全球部分地区(包含中国)召回产品:型号为5148810-3、5741000-100、5741000-26和5741000-27的磁共振成......
发布日期:2020年10月2日召回级别:I级,是最严重的召回类型,使用这些器械可能造成严重损伤或死亡。召回产品:BD Alaris泵模块和泵模......
发布日期:2020年11月9日召回级别:美国食品药品管理局(FDA)将本召回识别为I类召回,是最严重的召回类型。使用这些器械可能造成严重......
发布日期:2020年10月16日召回级别:I级,是最严重的召回类型,使用这些器械可能造成严重损伤或死亡。召回产品:Rashkind球囊造瘘术导......
<正>春节过后,不少中小学生的口袋都鼓起来了,学校周边的大小商店生意也火了,各式各样、琳琅满目的玩具尤其受学生青睐。这些玩具......
你服用的任何药物有时都可能导致出现一些新问题,但你要能够预见并尽量使之减少。如果你曾经服用过某种药物并在开始服用后感觉很......
随着医学检验技术的发展，自动血液分析仪在对疾病的诊断治疗中，为临床提供了有效的血细胞检测参数，其中在血细胞形态学上白细胞分类中......
由于移动端手机网络游戏和游戏产业的快速发展,游戏成瘾作为一种社会问题,正逐渐引起社会的关注。我国也为解决游戏成瘾问题上线了......
目的：对XE-2100全自动血液分析仪电阻抗原理计数血小板出现异常情况时血小板结果提示警示符号“倡”及错误报警（Q-Flags）出现警示信息......
期刊
目的研究包装警示信息对产品视觉吸引力的影响。方法根据可发现性度量和醒目警示的属性关系,提出两个假设,并由此设计两个实验。实......
2015年8月28日，美国食品和药物管理局（FDA）发布警示信息，称治疗2型糖尿病的药物西格列汀、沙格列汀、利格列汀和阿格列汀可引关节痛，而......
美国食品药品管理局（FDA）发布警示信息,小于3岁儿童和孕晚期女性手术或其他操作过程中重复或长时间使用全身麻醉和镇静药品可能影响......
<正>标识是信息的载体,规范、醒目的标识能给人们一种警示信息,使其对此有所反应,有所触动,从而对其思想和行为产生影响[1]。手术......
2020年2月12日,英国药品和健康产品管理局(MHRA)发布警示信息称,基于一项已完成的关于阿仑单抗治疗多发性硬化的获益和风险(包括致......
在我国产品责任纠纷中,制造商在避免产品责任上最重大的疏忽都是与缺少警示或警示不充分有关.本文即针对由于产品警示缺陷所发生的......
英国药品和健康产品管理局(MHRA)1 月27日发布警示信息称,最新的流行病学研究表明,婴儿患唇腭裂的风险增加与在怀孕的前三个月暴露......
发布日期:2020年5月11日召回级别:二级召回产品:达芬奇Xi手术系统召回原因:由于机械臂的制造变化,可能导致持续的可恢复故障报错(e......
2018年8月29日,美国食品药品管理局(FDA)发布警示信息,称其收到钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂类2型糖尿病治疗药的罕见、严......
<正>美国食品和药品管理局(FDA)近期发布致医务人员、肿瘤临床研究者和公众的警示信息,提示在针对既往未接受过其他治疗、PD-L1低......
该研究采用问卷法，通过对３０种消费品的调查，分析了消费者对消费品说明中警示信息的阅读倾向性，消费者的危险感受、消费者安全使用商品的......
警示缺陷是缺陷产品的一种分类,我国警示缺陷产品的判定标准存在一定问题,《产品质量法》释义中又专门指出,需要根据每一案件、每......
目的分析EDTA依赖血小板假性减少症(PTCP)的结果,寻找有效的纠正措施。方法用EDTA-K2抗凝血在Bayer血液分析仪上检测血常规,发现血......
以美国FDA在2011年发布的药品安全预警信息为基础,通过逐篇翻译并按影响安全性的因素、是否首次发布的警示信息、安全问题发现的途......
目的提高临床用药的合理性,降低不合理用药的比例。方法利用合理用药检测系统,通过对药品自定义规则的编制,设定不同等级的警示信......
目的调查415种药品的药品说明书中肝功能不全患者用药警示信息,为规范药品说明书中肝功能不全患者用药警示信息标注提供参考。方法......
