foxg1相关论文
第一部分耳蜗毛细胞系OC-1及乳鼠Corti器原代培养的炎症诱导及拟老化模型的建立目的:使用脂多糖（LPS）刺激OC-1细胞及原代培养的乳鼠......
基因表达异常所导致的神经系统早期发育失调与诸多神经疾病的发生发展（包括自闭症、精神分裂症等）存在密切关联已得到众多共识。在过......
目的:肺癌在全球范围内高发,也是我国发病率最高的恶性肿瘤之一,且男性高发,起源于支气管粘膜或腺体。虽然针对肺癌的早期诊断和早......
Foxg1（Forkhead box G1）是转录因子Forkhead家族成员之一,在端脑中广泛表达,在神经发育不同阶段以及不同类型神经元特化中发挥重要的......
Objective: The paired habenula and the pineal gland,are the main components of the mammalian epithalamus....
Objective and Methods Although interneurons play pivotal roles in the modulation of cortical function,the mechanisms tha......
Objective The dentate gyrus has an important role in learning and memory, and adult neurogenesis in the subgranular zone......
目的探究Wnt/β-catenin通路在小鼠颞叶癫痫疾病中发生和发展的表达变化及抑制miR-9的表达通过上调FoxG1改善该通路异常导致的学习......
神经胶质瘤是中枢神经系统脑和脊髓中最常见的原发肿瘤,它构成了30%的中枢神经系统肿瘤。目前的治疗方法包括手术切除治疗,放疗和......
The Wnt signaling pathway plays key roles in various developmental processes.Wnt5a,which activates the non-canonical pat......
大脑皮质高级认知功能的发挥依赖于两类重要的神经元:兴奋性投射神经元和抑制性中间神经元协同作用。这其中,尽管中间神经元的数量......
背景恶性肿瘤是目前威胁人类生命健康的主要疾病之一,尽管现代医学技术已取得不少突破性进展,但肿瘤患者的生存质量和预后欠佳,亟......
目的 探讨FoxG1与亨廷顿病的关系却鲜见报道.方法 通过qRT-PCR及WB技术检测了亨廷顿的体外模型(细胞系以及皮层神经元过表达突变的......
目的检测缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)后Foxg1基因及脑皮质特定基因(Foxp2,ER81,Otx1,Foxp1,RORβ,Reel......
目的探讨人脐血单个核细胞(UBC-MNCs)体外分离培养和定向诱导分化为神经干细胞(NSCs)的机制,观察培养细胞增殖分化情况,检测NSCs中......
Objective: Recent evidence indicates that the increased expression of FOXG1 is associated with tumor genesis. This study......
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大脑皮质由数百乃至上千种不同类型的细胞构成,这些不同类型的细胞组成了大脑结构各异的功能区。本课题旨在探讨背侧端脑包括新皮......
目的制备在阿尔茨海默病(alzheimer’s disease,AD)病变脑区FoxG1转基因小鼠。方法SPF级FoxG1转基因小鼠CAG-loxp-stop-loxp-FoxG1......
背景与目的膀胱癌是目前泌尿系统常见的恶性肿瘤之一,也是我国发病率最高的泌尿系统肿瘤,且呈逐年增高趋势。膀胱癌的发病原因较复......
先天性听力缺陷是新生儿出生缺陷的重要方面,其发病率位居新生儿出生缺陷之首。听力损失主要分为感音神经性听力损失和传导性听力......
尽管中间神经元在调节皮层功能中起着关键性的作用,但对于皮层中间神经元的发育调控机制目前还知之甚少。本课题探讨转录因子Foxg1......
目的探讨FoxG1与亨廷顿病的关系却鲜见报道。方法通过qRT-PCR及WB技术检测了亨廷顿的体外模型(细胞系以及皮层神经元过表达突变的......
【背景】结直肠癌是世界范围内最为常见的消化道恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的生命健康。近年来,随着医学的不断更新发展,放化疗......
神经干细胞具有自我更新和分化产生不同类型神经细胞的潜能,是大脑复杂结构和功能的细胞基础。神经干细胞在大脑中的数目随着发育......
CHARGE综合症是一个常染色体显性遗传疾病,其特征包括眼球发育不全,心脏缺陷,后鼻孔闭锁,发育延迟,生殖器发育不良,耳朵异常,中枢......
目的:最近的证据表明,FOXG1表达的增加与肿瘤发生相关。本研究旨在探讨FOXG1在人类神经胶质瘤的表达及作用。方法:特定的短发卡RNA......
