共轭加成反应相关论文
我们实现了手性N-芳基叔丁基亚磺酰胺的合成[1]，反应方程式如下：我们研究了N-肉桂基-N-芳基叔丁基亚磺酰胺作为手性配体的铑催化......
手性吡啶单(噁)唑啉配体是一类双氮配体,易与钯、铑、铱等多种金属配位,具有结构简单、价格低廉的优点.手性吡啶单(噁)唑啉配体中......
本课题组以联萘轴手性亚磷酰胺作为手性配体,成功实现了铜催化的烷基锌试剂与烯砜类底物的不对称共轭加成反应。通过对手性配......
形成C-C键的反应是有机合成领域的研究热点。有机金属试剂对α,β不饱和羰基化合物的不对称共轭加成是形成C-C键的重要反应之......
现代分子生物学的研究表明，核酸、蛋白质、脂类和糖类四类生物大分子在生命现象中起着十分重要的作用。其中，糖类在自然界中的分布尤......
本论文主要描述了云南鼠尾草酮Salviyunnanone的合成及其相关研究。该分子是由中科院昆明植物研究所许刚课题组从云南鼠尾草中分离......
本论文设计合成了一类结构新颖的手性双功能磺胺催化剂，研究了该类催化剂在醛、酮与硝基烯烃的共轭加成反应中的应用。发现此类催化......
1992年以来,美国食品与药物管理局(FDA)开始要求申报手性药物时,对每一种药物的异构体的生理作用都要阐述的非常清楚和明白。因为......
手性膦配体在不对称催化反应中的应用一直是相关研究领域的热点问题，尤其是新型手性膦配体的设计、合成及其应用一直是有机合成化学......
共轭加成反应被广泛应用于有机合成中,能有效地构建C-C、C-N、和C-S键。其最大的优点在于共轭加成反应中反应物分子中每个原子都进......
有机催化具有反应条件温和、催化剂价廉易得、操作简便以及环境友好等优点，近年来已成为不对称催化领域中的热点之一。本论文主要开......
本文立足于我们小组以往发展的二价钯催化的共轭加成反应，采用碳氢键活化或氧钯化等启动方式，研究了一些二价钯催化下贫电子烯烃参与......
以水为介质的有机反应是“绿色化学”的一个重要组成部分。以水为反应介质有许多优点，操作简便，安全，成本低廉，环境友好等。利用水的独......
手性膦配体的设计与合成及其在不对称催化中的应用一直是研究的热点领域，研究人员一直致力于开发新型的手性膦配体来解决已有配体不......
本文主要是利用量子化学计算密度泛函DFT方法，研究配体在一些金属有机化学反应中，催化活性和立体选择性中的作用。
Part1.钯和......
本论文基于“氢键受体活化(Hydrogen-Bond Acceptor Activation)”的概念,发展了三类不对称有机催化的碳—杂键形成反应,取得了良......
本论文立足于我们小组以前的工作，继续探索二价钯催化的反应，开展了阳离子钯催化的炔烃碳钯化或氢钯化启动的炔-烯或炔-酮的串联反应......
本论文研究了一种高选择性催化合成硝基环丙烷的方法。采用溴代丙二酸甲酯，硝基烯烃为原料，通过溴代丙二酸甲酯对硝基烯烃发生共轭加......
本论文以过渡金属催化的合成方法学为核心,发展了钯催化的α,β-不饱和酰胺的共轭加成反应,以及钴催化的四氢呋喃类与醛类化合物的......
氨基酸和氧化吲哚的结构单元广泛存在于天然产物和药物分子当中。这些化合物，尤其是手性化合物，均具有优良的生理活性，因此，合成这些手......
介绍了有机铜试剂具有价格低廉、毒性小、配位能力好等的优点,总结了有机铜试剂在不饱和羰基化合物的不对称共轭加成反应中的应用,......
亲核性碳负离子与亲电性碳-碳双键的共轭加成反应是形成新碳-碳键的重要方法.含磷碳负离子的共轭加成反应已有报道,但反应一般都是......
报道了赤霉素A3甲酯-3-酮与低级醇在中性和无催化剂条件下发生立体专一的共轭加成和逆克莱森酯缩合反应.发现乙醇在反应条件下只形......
金属硫簇是一类重要的原子簇化合物,广泛存在于自然界中,具有重要的生物及生理活性。目前对于金属硫簇的研究主要集中在生物酶的功......
本博士论文研究了铑、钌催化的芳基硼酸与不饱和羰基化合物共轭加成反应。发展了一个Rh(I)/Sunphos催化体系，并将其应用于药物托特......
本文以催化不对称反应为目标，用已知的手性配体PPFA和实验室已有的手性配体二茂铁基氮杂环丙醇分别完成了二乙基锌对β-芳基硝基乙......
本论文围绕着甲苯-水中铑-膦体系催化芳基硼酸与α，β-不饱和羰基化合物高选择性地进行Heck类偶联和共轭加成反应而系统地展开，主要......
氨基酸和氧化吲哚的结构单元广泛存在于天然产物和药物分子当中。这些化合物,尤其是手性化合物,均具有优良的生理活性,因此,合成这......
近年来,双烯配体和双杂原子配体在不对称催化领域所取得的瞩目成就促进了杂原子-烯烃杂化配体的研究。杂原子-烯烃杂化配体因为具......
过渡金属催化的碳氢键活化反应已经成为有机合成领域至关重要的研究课题。在过去的二十年间,过渡金属催化的sp2 C-H键活化反应已经......
