无效红细胞生成相关论文
地中海贫血是临床常见的遗传性慢性溶血性疾病，以珠蛋白肽链生成障碍为主要特征，目前该病的分子基础及遗传方式已较为明确，其诊疗方式......
作者用流式细胞仪分析５０例原发性骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）患者和１２例健康献血员的骨髓细胞周期分布。结果显示：Ｓ＋Ｇ＿２Ｍ期细胞比例在ＭＤＳ明显低于正常对照......
血红蛋白E(HbE)是世界上最常见的慢速异常Hb之一 ,是 β链第 2 6位谷氨酸被赖氨酸替代(α2 β2 GAA—AAG)。 1 979年梁植汉等首次......
无效红细胞生成被认为是非输注性铁过载患者铁过载的主要原因,在扩增的红系生成过程中原始红细胞的凋亡诱导转化生长因子15(GDF15)......
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一种常见的血液恶性肿瘤,在欧洲每年的MDS发生率约为4/100 000。该病常发生......
地中海贫血(地贫)是一种遗传性溶血性贫血,本病系遗传基因突变导致血红蛋白(Hb)的珠蛋白
Thalassemia (thalassemia) is a hered......
本文报导了对61例90岁以上长寿老人及70例20～69岁健康成人血清铁蛋白、血红蛋白及头发铁含量测定结果。血清铁蛋白水平随增龄而递增......
定义与概念先天性红细胞生成障碍性贫血(Congenital dyserythropoietic anemia,简称CDA)是一组以无效红细胞生成(髓内红细胞破坏)......
患者男,77岁,天津籍,干部。因乏力3～4年,症状加重1年,伴活动后气急半年,腰痛半月,发热2天,于1986年8月18日入院。患者近三四年来无......
不同程度的无效红细胞造血所引起的铁动力学紊乱为骨髓增殖异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)的常见特征。铁粒幼细胞的......
为了洞察特发性难治性铁粒幼红细胞贫血(IRSA)的自然病史,作者详细分析了近18年来收治的37例IRSA病人(含5例RAEB),这些病人年龄28......
铁在能量代谢、DNA合成及细胞生长的催化反应中起着重要的作用。人类的铁由转铁蛋白运输,后者与细胞表面转铁蛋白受体(Transferri......
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者均存在不同程度的贫血,部分患者可形成输血依赖。近来,以无效红细胞生成......
