速释相关论文
格列吡嗪是第二代磺脲类降糖药,采用了胃肠治疗系统(GITS)控释剂型。Foster RH,Plosker GL等人的Phar-macoeconomics·2000 Sep;18......
为比较2型糖尿病患者控释片与速释片药代动力学和药效动力学的差异,Chung M等人进行了一项开放,随机,双向交叉的研究(J Clin Pharm......
采用聚环氧乙烯为溶胀材料、甲基丙烯酸铵共聚物为颗粒包衣材料,制备了一种仅需日服一次的胃漂浮双层片。该双层片由含有二甲双胍5......
目的制备藤甲酰苷双层片,优化其处方及制备工艺并探讨其药物释放机制。方法用水溶性载体材料聚乙二醇制备固体分散体,制成藤甲酰苷......
目的:优选由硝苯地平缓释层与缬沙坦速释层组成的双层片处方。方法:先制备硝苯地平固体分散体,以丙烯酸树脂Eudragit NE30D为缓释......
目的综述双相释药系统在临床应用和研究开发上的最新进展及发展前景。方法 以近年来的研究文献为基础,对基于不同释药技术的双相......
目的 :对比研究格列吡嗪控释片与格列吡嗪速释片对Ⅱ型糖尿病的疗效。方法 :选择 80例Ⅱ型糖尿病患者 ,给予格列吡嗪控释片 (n =5 ......
目的:制备硝苯地平速释片,增加其溶出度。方法:以聚乙二醇(PEG6000)和聚乙烯吡咯烷酮(PVPk30)为载体,溶剂法和溶剂熔融法制备固体......
在我国制药事业中,非溶剂包衣技术在不断成熟,开始由理论向具体的实践发展,其生产工艺时间较短、步骤较为简便,且能够实现药物的高......
目前治疗查格斯病(Chagas disease)通常采用联合用药方案,主要利用苄硝唑(BNZ)和唑类衍生物与其他药物的协同作用发挥抗感染疗效。......
目的制备盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸和格列美脲速释颗粒,并研制复方双释胶囊,考查其溶出行为。方法挤出滚圆法制备盐酸二甲双胍丸芯......
目的应用挤出滚圆法制备复方醋氯芬酸速释微丸,研究制备的处方和工艺。方法采用单因素实验优化制剂处方及工艺条件,评价微丸的粉体......
研制了二羟丙茶碱双层片并考察其体外释药特征。以湿法制粒技术制备双层片,采用紫外分光光度法,按照转篮法测定药物的体外释放度。......
美国FDA批准Horizon公司提交的Rayos新药申请(NDA)。Rayos是新型的程序释放剂型的低剂量泼尼松(prednisone),用于治疗包括类风......
为明确控释(CR)剂型卡维地洛1次/d是否提供了与目前市场销售的速释(IR)剂型2次/d相似的24hβ1-受体阻滞作用,对自行车测力试验后运......
肿瘤溶解综合征(Tumor Lysis Syndrome,TLS)是肿瘤细胞大量溶解细胞内容物快速释放入血引起的一系列严重的代谢紊乱和临床症候群.......
探讨调释制剂在专利药生命周期管理的作用.通过三个调释制剂优化生命周期管理的案例,说明药品生命周期的特点、专利在药品生命周期......
缓控释制剂是很具临床意义的一类制剂,是指药物在规定释放介质中,按要求缓慢的非恒速释放.与相应的普通制剂比较,每24小时用药次数......
今天,我和我的助手乘飞机来到美国洛杉矶。我们是来参加新产品新闻发布会的。走进会场,就看见主席台上方用中英两种文字书写的横......
研究药物目的之一,即是根据临床需要,发挥药物的最佳治疗作用,减少不良反应。因此常把药理作用的选择性和持久性作为研究的指标。......
乙酰水杨酸(ASA)是一种作用强烈、不可逆的血小板凝聚抑制剂,在体内经首过效应作用变成水杨酸(SA)后而失活。为了比较原形ASA在不......
硝苯吡啶(心痛定、利心平Nifedipine,Adalet Bay a 1040)是近年来报道的一种钙离子拮抗剂类的抗心绞痛新药,由于其优良的药理作用......
本文介绍的速释、缓释喘舒复合膜系喘舒(Clenbuterol)分别与聚乙烯醇及醋酸纤维素制成的膜复合而成。其中聚乙烯醇为基质的速释膜......
盐酸喘通为一新型平喘药,毒性低,吸收良好,但因其排泄较快,需增加服药次数,故一些副作用相应增加。本文介绍了作者在研究制备琥珀......
本文介绍药物代谢动力学(Pharmacokinetics简称药代动力学)原理在长效制剂、制剂的生物利用度(Bioavailability)研究工作中的运用......
从第一个口服长效包衣颗粒胶囊剂Spansules算起,长效制剂已有25年历史,近一、二十年来,发展甚为迅速,仅就药剂学方法研究的内容不......
概况 药物动力学(Pharmacokinetics)是近20年来迅速发展的一门边缘学科,与药剂学、药理学、毒理学、生物药剂学及临床药学都有密......
目的建立同时测定舒胸速释微丸中羟基红花黄色素A、阿魏酸、三七皂苷R1和人参皂苷Rg14种化学成分含量的高效液相色谱法。方法采用K......
氨茶碱是存在生物有效性差异、需要进行生物利用度测定的药物品种~[1,2]。通过对具有速释层和缓释层的双层复方长效氨茶碱片生物......
研究了乙酰水杨酸控释胶囊的制备方法、处方设计、体外溶出度试验,并对选定的速释胶囊(AFRC)、缓释胶囊(ASRC)与对照片剂(ACT)进行......
设计了速释片剂新处方C,并建立了测定溶出介质和血浆中磺胺甲噁唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)含量的反相高效液相色谱法。体外溶出度和......
本文根据流体力学平衡药物控释系统的设计原理,制备了美欧卡霉素胃内滞留漂浮型缓释片(简称MOMHB5)。该片由缓释、速释两种颗粒压......
可乐定作为强效中枢性降压药,其降压作用确切,但不良反应也较明显。为了减少不良反应,我们用一年时间研制成功了新的剂型——膜控......
本文根据流体动力学平衡药物控释系统的设计原理,制备了美欧卡霉素胃内滞留漂浮型缓释片(简称MOM-HBS)。该片剂由缓释、速释两种颗......
以明胶为成囊材料制成吲哚美辛微囊,再以聚乙二醇为基质,制成具速释与缓释功能的栓剂,并与其它类型栓剂进行了溶出度比较。
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本文研究的硝苯啶缓释胶丸由两部分组成，即速释部分是利用水溶性高分子材料，将本品制成水溶性分散体；缓释部分是利用卵磷脂等油性基质......
对心律平拄释小丸的处方和工艺进行了研究，其体外溶出度实验表明，该控释小丸在体外可维持１２小时内控速释放药物。
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可待因为临床常用的中枢镇痛剂，由于其疗效好，滥用危险少，故除已开发用于重度疼痛的吗啡缓释剂外，目前尚用于轻、中度疼痛的缓释可待因......
通过考查，辅料比例对丸心成丸率有影响，致孔剂浓度、种类、粘度对控释小丸释药速度有影响，基本筛选出双氯灭痛控释小丸的处方为：丸心，含......
