Hld相关论文
目的：探讨肝豆状核变性所致精神障碍患者的护理干预效果。方法对36例肝豆状核变性所致精神障碍患者在进行驱铜及抗精神病药物治疗的......
目的探讨肝豆状核变性（Hepatolentieular Degeneration，HLD）骨关节损害的临床表现。方法测定26例HLD患者的骨密度（bonemineral density......
我科自1992～2002年共诊治肝豆状核变性(HLD)也称Wilson病(WD)103例,早期误诊34例,分析如下.1 临床资料本组男23例,女11例,最大年龄6......
目的研究肝豆状核变性（HLD）患者胆囊声像图改变，并探讨其原因。方法超声观察232例HLD患者的肝脏及胆囊，根据不同肝脏声像图的类型将其......
目的了解肝豆状核变性的首发症状及临床表现.方法对1994年～2000年间住院的42例肝豆状核变性进行回顾性临床分析.结果以肝病为首发症......
肝豆状核变性（HLD）是以铜代澍障碍为特征的常染色体隐性遗传疾病，其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织，引起一系列临床症状。因其......
肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration，HLD）又称Wilson病（wilson disease，WD），是一种伴随原发性铜代谢障碍的常染色体隐性遗传性疾......
为研究肝豆状核变性的肝、神经系统外表现,对25例以肝、神经系统外表现为首发症状的肝豆状核变性(HLD)患儿进行临床分析.结果发现......
目的:阐明肝豆状核变性(Hepatolenticular degeneration, HLD)在儿童期出现精神症状的可能机制及引起误诊的原因.方法:总结分析3例......
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration, HLD)又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍引起的疾病.我院自2002年7......
二巯丁二酸(静脉制剂为二巯丁二酸钠)是新中国成立后我国自主研发的具有国际影响的新药之一,由中国科学院上海药物研究所丁光生教......
本文着重报告1例肝豆状核变性合并慢性乙型肝炎诊治经过,并对其两个姐姐进行回顾性诊断。 例1,女,28岁,因反复右上腹不适,疲乏4年......
肝豆状核变性(hepatolenticuler degeneration，HLD)又称Wilson病，是铜代谢障碍导致铜在体内过量沉积所引起的疾病，发病率为1/10万至1/......
肝豆状核变性(HLD)是一种遗传性铜代谢障碍性疾病，在神经系统症状出现之前临床表现形式多样，易误诊为其他疾病，2004年2月我科收治1例......
目的:探讨肝豆状核变性(HLD)患者Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的变化及临床意义.方法:对112例HLD患者和30例正常......
肝豆状核变性（hepatolenticular egeneration，HLD）是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病，患者均有不同程度的肝脏损害表现。我们对8......
肺炎支原体(Mycoplasma pneumonia,MP)是儿童时期呼吸系统感染的重要病原体之一。在流行期,有10%~40%的社区获得性肺炎(Community-......
1病例报告患者,26岁,G2P0＋1,因＂停经34＋2周,阴道血性分泌物1-天＂于2017年7月12日入院。患者平素月经规律,末次月经2016年10月15日。预......
<正>肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)又称威尔逊氏病,属常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和......
本文对12例肝豆状核变性患者、10例杂合子和16例对照者的离体培养皮肤成纤维细胞内铜含量进行了测定。结果,HLD患者培养细胞内钢含......
常州一步干燥设备有限公司在深入研究国内外多种混合设备机型的基础上，结合本国国情，经多年技术攻关研制出了HLD系列料斗混合机，成为......
<正>经过二十几年的发展,我国外资企业在国民经济中的地位越来越重要,随之而来的是非居民企业股权转让案例也越来越多。如何确定非......
<正> 肝豆状核变性(HLD)是神经遗传学中最常见的一种疾病,属常染色体隐性遗传性铜代谢异常疾病,也是金属代谢障碍疾病的代表性疾病......
<正> 肝豆状核变性(简称HLD)或称威尔逊氏病(简称WD)是一种先天性铜代谢障碍自体隐性遗传疾病,真正病因机制尚不清楚。有认为是肝......
神经系统的若干重大疾病,如帕金森病、肝豆状核变性及中风病目前尚十分无理想的治疗方法。本期邀请几位中西医结合神经内科专家针......
铜是人体必需的微量元素之一,它是体内许多重要酶的必要成分。铜的生物化学主要就是涉及含铜酶及其代谢功能。目前已知道铜至少具......
1病例报告患者,37岁,因复发性流产于2015年6月11日就诊于贵州医科大学附属医院产前诊断中心遗传咨询门诊。诉8年前与前夫正常生育......
患者,男,19岁,学生,轻微蛋白尿12年,脐周隐痛10年,意向性震颤3年。2006年山西医科大学第一医院诊断为肝豆状核变性和蛋白尿原因待......
甩挂运输作为一种先进的物流组织方式开始在国内运输行业内掀起一片热潮。2009年国务院第8号文件发布了首个《物流业调整和振兴规......
肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration,HLD）,又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍引起的全身性疾病,世界范围内......
